Въпрос за маркери на фетална хромозомна патология

Здравейте! Много притеснен. Дешифрирайте, моля!

39 години. 12,5 седмици бременна по време на скрининга.
Изходен риск: tr21 - 1:89; tr18 - 1: 217; Tr13 - 1: 683
Индивидуален риск: tr21 - 1: 265; Tr18 - 1: 4350; Tr13 -1: 13651

Въз основа на заключенията, които предоставихте, мога да заключа, че сте изложени на риск да имате дете със синдром на Даун.

Обикновено рисковете трябва да са по-високи от 1: 380.

Във вашия случай рискът от бебе със синдром на Даун се увеличава. С подобни на Вас резултати от изследване, дете с хромозомна аномалия с тризомия 21 двойки хромозоми може да се роди на 1 жена от 89 на изходно ниво и 1 на 265 със същите данни като вашата.

Освен това рискът от бебе с тризомия 18 или синдром на Едуардс също се увеличава при 1 на 217 бременности.

Рисковете от хромозомна аномалия при плода се изчисляват автоматично чрез специална програма, която отчита размера на плода, структурата на тялото му, както и възрастта, анамнестичните данни и възрастта.

Всяка жена над 35 години автоматично е изложена на повишен риск от бебе със синдром на Даун. Вашата възраст е 39.

За да изключите развитието на хромозомна аномалия при плода, трябва да се свържете с антенаталната клиника по местоживеене, където гинекологът ще Ви предложи да се подложите на инвазивна намеса и консултация с генетик.

В зависимост от това колко дълго сте бременна, ще бъдете помолени да се подложите на кордоцентеза, хорионбиопсия или амниоцентеза. След получаване на резултатите от изследването ще бъдете консултирани от генетик, който ще даде мнение за състоянието на плода.