Мърмори в корема на бебе

бебето

Децата на възраст под една година се развиват много бързо. Първо, тялото им се адаптира към извънматочния живот. И след това се подобрява, благодарение на условията, в които се намира детето. Храносмилателната система претърпява най-важните промени. Червата на бебето са колонизирани от флора, което в резултат ще помогне за храносмилането. И по време на този процес в червата могат да се натрупват газове, в резултат на което стомахът се подува и ръмжи. Детето започва да крещи, да бута и да придърпва краката си към корема. Това състояние може да се нарече колики.

Опасни ли са коликите

Коликите са естествено състояние на червата на новороденото, което се променя с 3-5 месеца. Коликите не се нуждаят от лечение, възможно е само да се помогне на детето и да се облекчи състоянието му.

  • Необходимо е да се положи бебето по корем преди хранене и след това да се държи в колона, за да могат газиците да напуснат по-добре и да се проветрят.
  • За да намалите болката, можете да поставите бебето върху себе си или върху корема на баща си.
  • Също така е най-добре да носите бебето в положение корем до корем. Или нанесете топла пелена или нагревателна подложка върху корема си.
  • Също така е необходимо да масажирате корема по посока на часовниковата стрелка и да донесете краката до корема.
  • Мама определено трябва да спазва диетата си и да изключи газообразуващите храни от диетата, а също така да яде по-малко сладкиши.
  • Задължително е да се храните при поискване, така че гладното бебе да не започне да поглъща въздух по време на хранене. В допълнение, бързият поток на мляко в празен стомах може да провокира къркорене и чревни спазми.
  • Един от най-ефективните начини е използването на изходна тръба за газ. С негова помощ можете лесно да отделяте газове.
  • Съществуват и лекарства, които могат да помогнат да се отървете от подуване на червата чрез чревна подвижност или абсорбция на газове в чревните стени. Това са например еспумизан, боботик, субсимплекс, плантекс и други. Тези лекарства не се абсорбират в кръвта, така че не са опасни за деца на такава млада възраст. Но преди употреба, трябва да се консултирате с педиатър.
  • Бебе, което страда от къркорене и подуване на корема, също може да бъде успокоено, като го увие свободно. Той ще се чувства топло, защитено и спокойно.
  • Ритмичната болест на движението също може да помогне за успокояване на неспокойното бебе.

Дефицит на лактаза

Понякога бебето може да ръмжи в стомаха поради дефицит на лактаза. Това означава, че в тялото на бебето липсва ензимът лактаза, който помага за усвояването на лактозата. Заедно с къркоренето се появяват чести разхлабени и пенливи изпражнения с кисела миризма. За да се потвърди тази диагноза, е необходимо да дарите урина и изпражнения за анализ на съдържанието на лактоза.

Лактазният дефицит се коригира с правилната организация на кърменето. Една от основните задачи в този случай е да се премахне дисбалансът на "предното" и "задното" мляко.

  • Не трябва да прехвърляте бебето на другата гърда, докато то не достигне „задното“, по-мазно мляко. Ако храните бебето си само с прясно мляко, то то ще бъде пренаситено с лактоза и в резултат на това в стомаха ще се натрупват газове и бучене.
  • Не е необходимо да изцеждате останалото мляко след всяко хранене. Това също води до хиперлактация и следователно къркорене и подуване на корема.
  • Ако хиперлактацията е характеристика на вашето тяло, опитайте се да нахраните детето 2-3 хранения подред, за да нахраните една и съща гърда.

Дисбактериоза

Ако в допълнение към къркоренето в стомаха и болката, детето ви има зеленикав течен стол с неприятна миризма, това може да е признак на дисбиоза. При тези симптоми трябва незабавно да се консултирате с лекар. Той ще предпише подходящите тестове и, ако е необходимо, лечение.

Дефицит на ензими

При деца от 5-6 месеца до една година могат да се появят подуване и къркорене в корема, нестабилни изпражнения и чревни колики поради ензимен дефицит. Тоест тялото на бебето не е в състояние да смила и усвоява храната поради липсата на определени ензими. Обикновено на тази възраст този дефицит възниква във връзка с въвеждането на допълващи храни. Има няколко вида ензимен дефицит.

Вторичен дефицит на лактаза

Може да възникне поради алергия към протеини от краве мляко, чревна дисбиоза, лямблиоза, хелминтни инвазии, остри чревни инфекции, хронични заболявания на дебелото черво. Той се проявява по същия начин като първичната лактазна недостатъчност, с добавяне на повръщане и загуба на апетит. На първо място е необходимо да се лекува болестта, която е причинила този дефицит, да се изключат млечните продукти от диетата и да се замени сместа с безлактозна. Ако е необходимо, педиатърът ще предпише необходимите лекарства.

Неуспех при цьолиакия

Целиакията е ензим, който помага за разграждането на глутена. При неговата липса този ензим е дефицитен. Той се проявява, когато зърнените храни се въвеждат в допълващи храни, тъй като глутенът се съдържа в пшеница, овес, ечемик и ръж. Признаците за недостиг на целиакия включват повръщане, коремна болка, метеоризъм и къркорене в корема. Появява се диария, изпражненията имат гнилостна миризма и мазен блясък. Бебето има намален апетит и затруднено напълняване. Външният вид на ноктите и косата на детето се влошава, кожата става суха и често се появява стоматит. Диагнозата се основава на симптоми, както и на биопсия на чревната лигавица. Лечението се състои в спазване на безглутенова диета до края на живота ви. Това означава, че ще трябва да бъдете много внимателни за състава на продуктите. В края на краищата, глутенът може да се намери в сладолед, колбаси и консерви.

Фенилкетонурия

Това е генетично заболяване, при което в организма липсва ензим, който разгражда фенилаланин. Фенилаланинът е аминокиселина от протеини, без да се разделя започва да се натрупва и да отрови тялото на бебето. Може да се прояви и като диспептични симптоми, тоест ще буче в корема на бебето. В наши дни на 5-6-ия ден от живота на детето се взема кръв от петата, за да се изключи това заболяване.

Ензимен дефицит на захараза-изомалтаза

При този дефицит няма ензим, който разгражда захарозата. Проявява се с подуване, къркорене и диария. Лечение, насочено към елиминиране на храни, съдържащи захароза.