Ретролентална фиброплазия
Протокол за медицинска помощ за пациенти с ретролентална фиброплазия
ICD код - 10
Н 35.1
Признаци и диагностични критерии:
Ретролентална фиброплазия - вродена патология на очите, е следствие от нарушение на регресията на първичното стъкловидно тяло, едностранна патология. Клиника: фиброзна мембрана, слета със задната капсула на лещата, микрофталм, малка предна камера, разширени съдове на ириса, васкуларизирана ретролентална мембрана, която причинява сцепление на цилиарните процеси.
Нива на медицинска помощ:
Третото ниво е офталмологична болница
Проучвания:
1. Биомикроскопия или изследване на окото на детето под микроскоп
2. Ехография
Задължителни лабораторни изследвания:
1. Пълна кръвна картина
2. Общ анализ на урината
3. Кръв върху RW
4. Кръвна захар
5. Hbs антиген
Специализирани консултации по показания:
Педиатър
Характеристики на мерките за лечение:
Лечението на ретроленталната фиброплазия е насочено към предотвратяване развитието на глаукома и фтизис на очната ябълка. Хирургично лечение - лезвитреоектомия. С ранна операция и активно плеоптично лечение е възможно значително увеличаване на зрението.
Очакван краен резултат - запазване на зрението
Период на лечение - 10 дни
Критерии за качество на лечението:
Прозрачност на очите, повишено зрение.
Възможни нежелани реакции и усложнения:
Кръвоизлив в стъкловидно тяло.
Изисквания към диетичните предписания и ограничения:
Не
Изисквания към режима на труд, почивка и рехабилитация:
Клиничен преглед. Лечение на амблиопия.
- Ретинопатия при недоносени (ретролентална фиброплазия)
- Изрязване във волейбола какво означава, как да се разбере
- Сглобяване на AI мрежа
- Пропедевтика на вътрешните болести Кобалава - Страница 38
- Препоръки за определяне на броя на служителите в управленска организация в жилищния сектор