Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

В три конични колби се пипетират 10 ml 0,05 N разтвор на Trilon B, добавят се 50 ml дестилирана вода, добавят се 5 ml амонячен буферен разтвор и хромогенен индикатор- [c.528]

Смес от комплексонати се титрува в алкална среда при липса на един от индикаторите на тъмносин киселинен хром или черен Т хромоген. [c.372]

Ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA). Методът се основава на използването на ензими, способни да разграждат субстрата и да водят до образуването на цветни продукти (хромоген) като AT етикет. Конюгираните с ензими антитела запазват способността да се свързват с хомоложни антигени. Интензивността на цвета на хромогена съответства на количеството на образуваните ензимни комплекси AG-AT +. [в.77]

Има много методологически възможности за ензимно свързан имуносорбентен анализ, в повечето случаи АН се улавя от антитела, прикрепени към твърдата фаза. В резултат на инкубация с клиничен материал, изследваната AG се прикрепя към AT и следователно към твърдата фаза. След това свързаният AG се открива, като се използват ензимно-белязани антитела срещу този AG - директен вариант на ELISA. В непряката версия се използват ензимно-белязани антивидови (антиглобулинови) серуми. Количеството ензим, прикрепено към твърдата фаза, съответства на количеството AG. Ензимната активност се открива и определя количествено чрез интензивността на оцветяването на хромогена, модифициран от продуктите на субстратното разцепване. Резултатите от реакцията се вземат предвид визуално или с помощта на специален фотоелектричен колориметър. Използват се и автоматични анализатори (четци). [в.78]

Вземете 10 ml 0,1-n. разтвор на бариев ацетат, добавете 10 ml 0,1-n. разтвор на магнезиев хлорид, 90 ml вода, 10 ml амонячен буферен разтвор, 6-7 капки индикатора на хромогенно черно ET-OO и бавно се титрува при енергично разбъркване 0,1-n. Разтвор Trilon B, докато пурпурният цвят стане син [c.58]

Обикновено 0,5 g черен хромоген се разтварят в 19 ml амониев буферен разтвор и обемът на течността се регулира до 100 ml с етилов алкохол. Въпреки това, алкохолният разтвор на индикатора не е много стабилен. Затова вместо него те често използват суха смес от 1 g черен хромоген със 100 g (или 200 g) безразличен пълнител, например химически чист натриев хлорид. Сместа се смила старателно в порцеланов хаван. Преди титруване добавете 20-30 mg от тази смес към разтвора в края на шпатулата. [c.294]

Напредък в определянето. В титруваща колба се измерва с пипета 100,0 ml тествана вода и се добавят 5 ml амониева буферна смес. Добавете на капки индикаторен разтвор (хромогенно черно), докато се появи ясно видим, но не много тъмен, виненочервен цвят (вместо това добавете 20-30 mg суха смес от индикатор с натриев хлорид в края на шпатулата). [c.297]

Напредък в определянето. 1. Определяне на общото съдържание на калциеви и магнезиеви йони. Пипетирайте 50 ml от оригиналния екстракт в титруваща колба, добавете 5 ml амониева буферна смес, добавете 20-30 mg от индикатора - черен специален хромоген в края на шпатулата и титрувайте с 0,05 N. разтвор на комплекс III, докато виненочервеният цвят на течността стане син (както при определянето на общата твърдост на водата). Повторете титруването 2-3 пъти и вземете средната стойност на сближаващите се показания. [c.298]

Калиевите торове практически не съдържат калций. Следователно определянето на магнезий в тях е възможно чрез директно титруване на водни разтвори с комплекс III в присъствието на специален черен хромоген. Вместо калиеви торове за анализ могат да се издават проби от изкуствени смеси от хлориди (или сулфати) на калий и магнезий с различна масова част от последните. [c.299]

Оставете разтвора да се охлади, прехвърлете го в мерителна колба от 250 ml, доведете до марката с вода, разбъркайте. Ако разтворът е мътен, филтрирайте част от него и го използвайте за определяне. Пипетирайте 25 ml от получения разтвор в колба за титруване, разредете до приблизително 100 ml с вода, добавете 10 ml амониев буфер и 7-10 капки прясно приготвен черен хромогенен индикатор (до виненочервен цвят). След това бавно се титрува сместа с 0,05 N. разтвор на комплекс III, докато виненочервеният цвят стане син. Промяната на цвета на разтвора е ясно видима на бял фон. Повторете титруването 2-3 пъти и вземете средната стойност на сближаващите се показания. [c.300]

За да бъде багрило, хромогенът трябва също да съдържа групите -OH, -NHg, -NHR или -NRj. Тези групи бяха наречени ауксохромни групи (ama o = уголемяване). Въвеждането на aux-хром в молекулата на хромогена води до задълбочаване на цвета и в същото време новото съединение придобива афинитет към влакното - става багрило. [c.552]

След това две равни части от разтвора се вземат от колбата с пипета, въвеждат се в чаши и 50 ml дестилирана вода, 5 ml амонячен буферен разтвор, черен ET-00 хромогенен индикатор до получаване на синьо-син цвят на разтворът се появява и се титрува с 0,05 N разтвор магнезиев хлорид, докато синьо-синият цвят на разтвора се превърне в череша. [c.531]

Естеството на земното и възбудено електронно състояние на различни химични съединения е различно и е специфично за съединения etix (тук не се разглежда); следователно, различни химични съединения обикновено поглъщат светлина при различни дължини на вълните, характерни за всяко съединение. Ако сродни съединения съдържат едни и същи структурни фрагменти - хромофори (например същите ароматни или хетероцикли, функционални групи, йони и т.н.), тогава в техните електронни спектри се наблюдава абсорбцията на 1-ва лента. Вижте страниците, където е споменат терминът Хромогени: [c.151] [c.101] [c.144] [c.679] [c.747] [c.135] [c.379] [c.185] [c.635] [c.340] [c.22] [c.65] [c.150] [c.169] Обща химическа технология на органични вещества (1966 г.) - [c.288]

История на органичната химия (1976) - [c.227]

Биологична химия, издание 3 (1960) - [c.218]

Биологична химия, издание 4 (1965) - [c.231]

Химия и технология на пигментите (1960) - [c.641]

История на органичната химия (1976) - [c.227]

Химия на багрилата (1979) - [c.26, c.96]

Химия на мазнините, издание 2 (1962) - [c.18]

Химия и технологии на пигментите Edition 4 (1974) - [c.562]

Химия на багрилата (1981) - [c.15]

Издание на химиката на багрилото 3 (1956) - [стр.25]