Bicyclol - инструкции за употреба, цена за Bicyclol и аналози

Цена: 1,00 - 3402,00 UAH.

Относно лекарството:

Фармакодинамичните проучвания показват, че Bicyclol е в състояние да намали повишеното ниво на трансаминази при хепатит, увреждане на черния дроб с хлороформ, D-галактозамин и ацетаминофен и да възстанови нарушените структури на чернодробната тъкан с различна тежест.

Показания и дозировка:

Лечение на хроничен хепатит с различна етиология (вирусен, токсичен, алкохолен).

Приема се през устата, за възрастни и деца на възраст над 12 години - 25 mg (1 таблетка) 3 пъти на ден.

Дозата на лекарството може да бъде увеличена до 50 mg 3 пъти дневно в някои случаи:

При лечение на хроничен хепатит С

С неконтролирано повишаване на нивото на трансаминазите или липса на значителна положителна динамика в нивото на ALT и ASAT за 1-2 месеца прием на Bicyclol в доза от 25 mg 3 пъти дневно

С цироза на черния дроб, мастна дегенерация на черния дроб, алкохолен хепатит

Докато приемате нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза (ламивудин)

Препоръчително е да приемате Бициклол 2 часа след хранене. Минималната продължителност на лечението е 6 месеца според препоръката на лекаря. Ако е необходимо, съгласно препоръката на лекаря, курсът на лечение може да се повтори след 1 месец.

Предозиране:

В съответствие с клиничните наблюдения, когато се приема Бициклол в доза от 150 mg 3 пъти дневно, не са установени странични ефекти. В допълнение, 400 пъти обичайната доза за хората не причинява интоксикация.

Странични ефекти:

Обикновено се понася добре; в единични случаи може да се появи кожен обрив и световъртеж.

Противопоказания:

Алергични реакции към Бициклол или други компоненти на лекарството

По време на бременност и кърмене

Възраст до 12 години

Взаимодействие с други лекарства и алкохол:

Когато се приема едновременно с нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза (ламивудин), ефективността на Bicyclol може да бъде намалена.

Състав и свойства:

Други съставки: нишесте, захар, карбоксиметил нишесте, магнезиев стеарат, нишестена паста 10%.

В резултат на експериментални изследвания in vitro върху клетъчни колонии 2.2.1.5, както и при клинични проучвания, беше установено, че Bicyclol е в състояние да спре секрецията на HbeAg, HbsAg, ДНК на вируса на хепатит В и РНК на вируса на хепатит С.

Бициклолът инхибира производството на фактор на туморна некроза (TNF) от активни неутрофили, клетки на Kupffer и макрофаги, а също така премахва свободните радикали от клетките. По този начин, Bicyclol инхибира оксидативния стрес, причинен от дисфункция на чернодробните митохондрии, което предотвратява некрозата и апоптозата в хепатоцитите.

Бициклолът също така инхибира апоптозата на хепатоцитите, стимулирана от TNF и цитотоксични Т клетки (CTL). Това от своя страна води до възстановяване на увреждането на ядрото и ДНК на хепатоцитите.

Лекарството не се натрупва в човешкото тяло след многократно приложение в обичайни дози. Cmax може да се увеличи, ако лекарството се приема след хранене.

Метаболизмът на бициклол се осъществява в черния дроб с участието на цитохром Р450, с образуването на основните метаболити 4'ОН-бициклол и 4ОН-бициклол. Лекарството се определя в човешка кръв непроменена 15 минути след перорално приложение. Максималната концентрация на Bicyclol се наблюдава в черния дроб 4 часа след приема на лекарството. Степента на свързване с протеините в кръвната плазма достига 78%. По-малко от 30% от Бициклол се екскретира от тялото през стомашно-чревния тракт с изпражнения в рамките на 24 часа. Около 1,3% от лекарството се екскретира в урината и 0,03% в жлъчката.