Проблеми, готови за генетика | Смъртоносни гени

Задача 1
Една от породите пилета се различава със скъсени крака - доминираща характеристика (такива пилета не разбиват градини). Този ген влияе и върху дължината на клюна. Освен това при пилетата, хомозиготни за доминиращия, клюнът е толкова малък, че не може да се излюпи от яйцето и да умре. В инкубатора на ферма, която отглежда само пилета с къси крака (пилетата с дълги крака нямат право да се размножават и се изпращат за продажба), са получени 3000 пилета. Колко от тях бяха късокраки?
Решение:
1. Всички пилета в инкубатора бяха хетерозиготни (тъй като хомозиготните късокраки пилета умират преди раждането).
2. Когато хетерозиготни индивиди се кръстосват помежду си, се образуват следните потомци:

25% от индивидите с генотип АА - умират преди раждането,
50% от индивидите с генотип Аа са късокраки,
25% от индивидите с генотип аа са дългокраки.

Тоест имаше 2/3 късокраки индивиди от всички оцелели потомци - около 2000 парчета.
Отговор:
Имаше 2000 късокраки лица.

Проблем 2
Когато черни мишки се кръстосват помежду си, винаги се получават черни потомци. Когато жълтите мишки се кръстосват помежду си, една трета се оказва черна, а две трети - жълта. Как могат да се обяснят тези резултати?
Решение:
1. Черните мишки са хомозиготни, защото цялото им потомство е еднакво.
2. Жълтите мишки са хетерозиготни, тъй като при тяхното потомство се получава разцепване. Тъй като хетерозиготните индивиди носят доминираща черта, доминира жълтият цвят.
3. Жълтите мишки, когато се кръстосват помежду си, никога не дават само жълто потомство. Също така, разцепването в тяхното потомство е различно от Менделия. Това предполага, че индивидите, хомозиготни по доминанта, не оцеляват. Анализът на кръстосването потвърждава това предположение.

Задача 3
Когато огледалните шарани се кръстосват помежду си, разделянето се наблюдава още при първото поколение: 152 потомци са огледални и 78 са с нормални везни. Как могат да се обяснят тези резултати? Какво потомство ще бъде получено при кръстосване на огледален шаран с обикновен?
Решение:
1. Огледалните шарани са хетерозиготни, защото са разделени в потомството си. Тъй като хетерозиготните индивиди носят доминираща черта, доминират огледалните везни.
3. Огледалните шарани, когато се кръстосват помежду си, никога не дават само огледални потомци. Също така, разцепването в тяхното потомство е различно от Менделия. Това предполага, че индивидите, хомозиготни по доминанта, не оцеляват. Анализът на кръстосването потвърждава това предположение.

Схема за първо преминаване:

Тъй като шараните с огледални люспи са хетерозиготи, а тези с нормални люспи са хомозиготи за рецесивна черта, когато огледален шаран се кръстосва с нормален шаран, половината от потомството ще има огледални люспи, а другата половина ще има нормални люспи. Анализът на кръстосването потвърждава това предположение.

Втора схема за преминаване:

Отговор:
Делът на наследствеността в развитието на шизофрения е 0,645; делът на околната среда в развитието на този патологичен знак е 0,355.

Задача 4
При мишките късоопашатият ген в доминиращото хомозиготно състояние е летален, причинявайки смъртта на ембриона в ранните етапи на развитие. Хетерозиготите имат по-къси опашки от нормалните индивиди. Определете фенотипите и генотипите на потомството, възникнали при кръстосването на дългоопашати и късоопашати мишки.
Решение:
Тъй като мишките с къса опашка са хетерозиготи, мишките с дълги опашки са хомозиготни за рецесивна черта.Затова, залаганията за кръстосване на мишки с къси опашки с мишки с дълги опашки, половината от потомството ще бъде с къси опашки, а половината ще бъде опашка, тъй като хетерозиготата дава два вида гамети, а хомозиготата - един. Анализът на кръстосването потвърждава това предположение.

Отговор:
Мишки с къса опашка - Аа, дългоопашати мишки - аа.

Задача 5
Анализът на потомството от кръстосването на две плодови мухи с усукани крила и скъсени четина показа наличие на различни фенотипове в следното съотношение:

4 - с усукана. крила, скъсени четина;
2 - с усукана. крила, нормални четина;
2 - от нормата. крила, скъсени четина;
1 - от нормата. крила, нормални четина.

Как да обясня получените резултати? Какъв е генотипът на оригиналните мухи?
Решение:
1. Сред потомството се наблюдава разделяне и по двете основания. Това показва, че кръстосаните индивиди са били дихетерозиготни.
2. Разделянето за всяка отделна двойка знаци се извършва в съотношение 2: 1. Отклонението от разделянето в съотношение 3: 1 показва, че и в двата случая индивидите, хомозиготни по доминиращата черта, умират.
Анализът на кръстосването потвърждава това предположение.

Отговор:
Получените резултати могат да бъдат обяснени въз основа на предположението, че в този случай има независимо наследяване на две черти, кодирани от гени, които в хомозиготното състояние на всеки доминиращ ген причиняват смъртта на организмите.

Задача 6
При мишките генът за черен телесен цвят (А) доминира над гена за кафяв цвят (а). Тези гени се намират в една и съща двойка автозоми. Дължината на опашката се определя от гени В и b, разположени върху различна двойка хромозоми. Лицата с нормална дължина на опашката имат генотип BB, с укорочена опашка - Bb. Мишките с генотип bb умират в своето ембрионално състояние. Какво потомство трябва да се очаква от кръстосването на две дихетерозиготни животни за тези белези?
Решение:
при кръстосване на дихетерозиготни индивиди помежду си, 16 поколения ще бъдат наблюдавани при потомството:

Отговор:
Потомството ще съдържа черни индивиди с къси опашки (AABb и AaBb), черни с нормални опашки (AABB и AaBB), кафяви с къси опашки (aaBb) и кафяви с нормални опашки (aaBB) в съотношение 6: 3: 2: 1.

Задача 7
При астраханските овце генът, който причинява развитието на чертата на Ширази - сива кожа, много скъпа козина, е доминиращ по отношение на черния ген и е смъртоносен в хомозиготно доминиращо състояние. В хомозиготно състояние такива гени причиняват смърт на агнетата поради недоразвитието на стомашно-чревния им тракт. Украсявайки новородено агне с гъста, красива вълна, генът ширази го уби.
Посочете генотипите и фенотипите на потомството при кръстосване на сиви овце с черни.
Решение:
Дадено:
A - ген за сив цвят на каракул-ширази козина:
а - ген за черен цвят на каракуда.
Сивите астрахански овце са хетерозиготни (Aa), а черните овце са хомозиготни (aa). При кръстосване те ще дадат жизнеспособно потомство от сиво и черно в съотношение 1: 1.
Анализът на кръстосването потвърждава това предположение.

Отговор:
Генът, който причинява развитието на чертата на Ширази, е смъртоносен в хомозиготно състояние, поради което 50% от агнетата Ширази и 50% от черните се раждат в изпражненията на всяка сива овца и черен овен. Всички те са жизнеспособни.

Задача 8
Сърповидно-клетъчната анемия и таласемията се наследяват като две непълно доминиращи черти; гените не са свързани помежду си и се намират в автозоми. При хетерозиготи при сърповидно-клетъчна анемия, както и при хетерозиготи при таласемия, заболяването няма изразена клинична картина. Но във всички случаи носителите на гена за таласемия или сърповидно-клетъчна анемия са устойчиви на малария. Двойните хетерозиготи (дихибриди и за двете двойки анализирани характери) развиват микродрепаноцитна анемия.
Хомозиготите за сърповидно-клетъчна анемия и таласемия в по-голямата част от случаите умират в детството. Определете вероятността да имате напълно здрави деца в семейство, където единият от родителите е хетерозиготен за сърповидно-клетъчна анемия, но нормален за таласемия, а другият е хетерозиготен за таласемия, но нормален за сърповидно-клетъчна анемия.
Решение:
Формулираме проблемното състояние под формата на таблица:

Определяне на генотипите на родителите, които се женят: Sstt и ssTt.

Отговор:
Вероятността да имате напълно здрави деца (sstt) в това семейство е 25%.

Задача 9
Хетерозиготен бик Холщайн носи рецесивен ген, който причинява косопад. В хомозиготно състояние този ген води до смъртта на телето.
Определете вероятността да се роди нежизнеспособно теле от кръстосването на този бик с една от дъщерите му от нормална крава.
Решение:
А - ген, който причинява наличието на козина; а - ген, който причинява липсата на косми.
Когато хетерозиготен бик (Аа) бъде кръстосан с крава, хомозиготна за доминиращия ген (АА), всички потомци ще бъдат нормални по фенотип, а за генотипа 1/2 телета ще бъдат Аа и 1/2 - АА.
При кръстосване на хетерозиготен бик с хомозиготна дъщеря, всички потомци ще бъдат нормални (1/2 Aa и 1/2 AA. При кръстосване на хетерозиготен бик с хетерозиготна дъщеря, вероятността за раждане на нежизнеспособно теле е 1/4 ( 25%).
Анализът на кръстосването потвърждава това предположение.

Схема за първо преминаване:

Втора схема за преминаване:

Отговор:
При кръстосване на хетерозиготен бик с хетерозиготна юница, вероятността да имате нежизнеспособно теле е 25%.

Задача 10
При растенията, хомозиготни за хлорофилната мутация, синтезът на молекулата на хлорофила се нарушава. Такива растения се развиват, докато запасът от хранителни вещества в семената свърши, тъй като те не са способни на фотосинтеза. Такива растения умират на ранен етап от развитието си.
Определете вероятността от нежизнеспособно потомство при преминаване на хетерозиготни растения за тази черта.
Решение:
Н - ген, нормален синтез на хлорофил; h - ген, който причинява нарушение на синтеза на хлорофил.
Когато хетерозиготни растения (Hh) се кръстосват помежду си, вероятността за нежизнеспособно потомство е 1/4.
Анализът на кръстосването потвърждава това предположение.

Отговор:
Когато хетерозиготни растения (Hh) се кръстосват помежду си, вероятността за нежизнеспособно потомство е 1/4 (25%).