Скрининг за първия триместър на бременността

Скрининг на първия триместър на бременността - цялостен преглед на гестационната възраст 11-13 седмици, който определя вероятността да има дете с вродена малформация (ХМ) или хронична патология.

В рамките на 1-3 дни

Скрининг на първия триместър на бременността - цялостен преглед на гестационната възраст 11-13 седмици, който определя вероятността да има дете с вродена малформация (ХМ) или хронична патология.

Комбинираният скрининг на първия триместър на бременността включва ултразвук на плода и изследване на кръвта на бременна жена - "двоен" тест.

Ултразвукът ви позволява да определите анатомията на плода и да направите конкретни измервания, например, за измерване на дебелината на шийното пространство на плода, съответствието на дължината на тялото на плода (кокцигеално-теменната големина) на гестационната възраст, за да изследвате притока на кръв и сърдечната функция на плода.

Биохимичен скрининг на кръв на бременна жена - "двоен" тест, включва количествено определяне на свободен бета-хорион гонадотропин (свободен β-hCG) и протеин, свързан с бременността (PAPP-A).

Кой трябва да бъде прожектиран през първия триместър

- възрастта на жената е над 35;

- присъствие в семейството на дете (или анамнеза за плод с прекъсната бременност) с генетично потвърдена болест на Даун,

други хромозомни заболявания, вродени малформации;

- наследствени заболявания в близкото семейство;

- излагане на радиация или други вредни ефекти върху един от съпрузите преди зачеването.

Много е важно да се отбележи, че за да се получи надежден резултат, е абсолютно необходимо да се извърши ултразвук на плода и биохимичен скрининг на кръв на бременна жена в същия ден (допустимият интервал от време между тези изследвания е ден).

В допълнение, за да се изчисли степента на риск от фетална патология, която се произвежда от специална програма, се вземат предвид личните данни на бременната жена (възраст, брой раждания в миналото, лоши навици, хронични заболявания и др.) сметка.

Ако изчисленият риск от фетални аномалии се окаже по-висок от нормата на популацията, това не е основа за поставяне на диагноза, а индикация за насочване на пациента към медицинска генетична консултация с генетик за по-нататъшни специални изследвания.

Скрининг през първия триместър: резултати, изчисляване на риска

Скрининговите тестове помагат да се идентифицира рискът от хромозомни заболявания при дете дори преди да се роди. През първия триместър на бременността се извършват ултразвуково сканиране и биохимичен кръвен тест за hCG и PAPP-A. Промените в тези показатели могат да показват повишен риск от синдром на Даун при нероденото дете. Нека да видим какво означават резултатите от тези анализи.