Скрининг за първия триместър на бременността
Скрининг на първия триместър на бременността - цялостен преглед на гестационната възраст 11-13 седмици, който определя вероятността да има дете с вродена малформация (ХМ) или хронична патология.
В рамките на 1-3 дни
Скрининг на първия триместър на бременността - цялостен преглед на гестационната възраст 11-13 седмици, който определя вероятността да има дете с вродена малформация (ХМ) или хронична патология.
Комбинираният скрининг на първия триместър на бременността включва ултразвук на плода и изследване на кръвта на бременна жена - "двоен" тест.
Ултразвукът ви позволява да определите анатомията на плода и да направите конкретни измервания, например, за измерване на дебелината на шийното пространство на плода, съответствието на дължината на тялото на плода (кокцигеално-теменната големина) на гестационната възраст, за да изследвате притока на кръв и сърдечната функция на плода.
Биохимичен скрининг на кръв на бременна жена - "двоен" тест, включва количествено определяне на свободен бета-хорион гонадотропин (свободен β-hCG) и протеин, свързан с бременността (PAPP-A).
Кой трябва да бъде прожектиран през първия триместър
- възрастта на жената е над 35;
- присъствие в семейството на дете (или анамнеза за плод с прекъсната бременност) с генетично потвърдена болест на Даун,
други хромозомни заболявания, вродени малформации;
- наследствени заболявания в близкото семейство;
- излагане на радиация или други вредни ефекти върху един от съпрузите преди зачеването.
Много е важно да се отбележи, че за да се получи надежден резултат, е абсолютно необходимо да се извърши ултразвук на плода и биохимичен скрининг на кръв на бременна жена в същия ден (допустимият интервал от време между тези изследвания е ден).
В допълнение, за да се изчисли степента на риск от фетална патология, която се произвежда от специална програма, се вземат предвид личните данни на бременната жена (възраст, брой раждания в миналото, лоши навици, хронични заболявания и др.) сметка.
Ако изчисленият риск от фетални аномалии се окаже по-висок от нормата на популацията, това не е основа за поставяне на диагноза, а индикация за насочване на пациента към медицинска генетична консултация с генетик за по-нататъшни специални изследвания.
Скрининг през първия триместър: резултати, изчисляване на риска
Скрининговите тестове помагат да се идентифицира рискът от хромозомни заболявания при дете дори преди да се роди. През първия триместър на бременността се извършват ултразвуково сканиране и биохимичен кръвен тест за hCG и PAPP-A. Промените в тези показатели могат да показват повишен риск от синдром на Даун при нероденото дете. Нека да видим какво означават резултатите от тези анализи.
- Политика за поверителност, Клиника за възстановяване на хранителни разстройства
- Аборт в Санкт Петербург, прекъсване на бременността (цена, рецензии)
- Клиника по пиодермия Диана в Санкт Петербург
- Свещи Neo-Penotran forte по време на прегледи на бременността
- Раждане в Германия, гинекология в Германия - гинекологична клиника в Баден-Баден