Как да помогнете на бъдеща майка да избегне раждането на болно дете

Всяка семейна двойка, която планира бременност или вече очаква попълнение в семейството, трябва да се подложи на медицинско генетично консултиране. Това е най-честата форма на профилактика на наследствени заболявания. Същността му се състои в определянето на прогнозата за раждането на дете с наследствена патология и подпомагането на семейството при вземането на решение за по-нататъшно раждане.

Още в края на 20-те години руският клиницист-невропатолог С.Н. Давиденков в Русия за първи път в света организира медицинска генетична консултация в Института по невропсихична профилактика. Развитието на генетиката обаче се забавя през 30-те години на миналия век в почти всички развити страни. Това се дължи на факта, че в нацистка Германия те са използвали генетични концепции и са въвели принудителна стерилизация като метод за „излекуване на расата“. Интензивното развитие на медицинското генетично консултиране започва през 60-70-те години на миналия век.

Съвременната жена възприема раждането на дете като събитие от особено значение. Всяка двойка, която планира да има бебе, е загрижена за здравето и полезността му. Когато повечето жени решат да забременеят веднъж или два пъти в живота си, всеки неуспех (спонтанен аборт, замразена бременност) става от голямо значение. Затова все повече семейства се консултират от генетиците предварително, преди раждането на деца, с цялата отговорност, подготвяйки се да станат родители.

Според статистиката най-малко 5% от децата се раждат с наследствени заболявания и вродена патология на развитието. Медико-генетичното консултиране и методите на пренаталната (пренатална) диагностика помагат да се планира бременност и да се предотврати раждането на дете с генетични наследствени заболявания. Когато планирате бременност, имате нужда от консултация с генетик в следните случаи:

- присъствие на дете с наследствено заболяване или вродени малформации; - наличие на един от съпрузите на хромозомно пренареждане, наследствено заболяване или дефект в развитието; въздействие на неблагоприятни фактори при ранна бременност;.

В хода на медицинското генетично консултиране лекарят изследва родословието на всяко конкретно семейство, както и състояния, които могат да бъдат потенциално опасни за нероденото бебе. Съвременната медицина дава възможност да се оцени степента на риск в ранна бременност. През последните години все по-често се използват скринингови изследователски методи. Скринингът е масивно проучване, проведено за всички бременни жени, за да се идентифицира група с висок риск. Неразделна част от пренаталната диагностика е ултразвукът, който е изключително информативен и безопасен. Само комбинация от всички методи помага за навременното поставяне на правилна диагноза.

Надяваме се, че в близко бъдеще този вид помощ ще стане по-достъпна и ще служи за защита на здравето на бъдещите поколения.Подготвен от специалистите на Родилна болница No2, Владимир.

КОНСУЛТЕТЕ СЕ СПЕЦИАЛИСТ ЗА ВЪЗМОЖНИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Още повече материали по темата: "Мама и бебе: Искам бебе"