Ферментопатия при деца: характеристики на патологията

Ферментопатия при деца, с други думи, ензимният дефицит е състояние на организма, при което един от ензимите не може да бъде синтезиран.

При патология се появява ензим от грешен тип, който има разлики в структурата от нормативния ензим.

Причини за патология

Ученият Д. Гарод предполага, че такава ензимна патология може да бъде причинена от метаболитни заболявания, които могат да бъдат наследствени.

Просто казано, ферментопатията (ензимопатията) е тежка форма на непоносимост към храна.

Характерни промени за такова заболяване са или промени в ензима, или пълното му отсъствие.

Такава патология се среща главно при бебета, чиято възраст не е достигнала 5 години. Педиатрите наричат възрастта на заболяването.

Причината за ензимен дефицит се счита за мутация в гена, отговорен за синтеза на ензима. Повредената ДНК води до синтеза на ензим, който има грешна аминокиселинна последователност. Освен това се отличава с нарушение на структурата, както и с невъзможност за участие в биохимичните процеси.

Хлапето получава дефектен ген както от мама, така и от татко. Ако типът на наследяване е автозомно-рецесивен, тогава се проявява отрицателният ефект на гена. В някои случаи родителите могат да бъдат абсолютно здрави, но детето развива ферментопатия.

Ако детето дълго време не е получавало протеинови продукти, тогава в този случай чревните заболявания могат да доведат до факта, че тялото на малкия човек не може да получи допълнителен строителен материал за образуването на собствени ензими и протеини.

За да се образуват необходимите ензими, тялото се нуждае от някои витамини. Следователно хиповитаминозата може да доведе до факта, че бебето развива ензимопатия.

Родителите трябва да помнят, че бебетата с това заболяване определено трябва да посетят лекар. Той ще идентифицира причините за заболяването и ще предпише необходимото лечение.

Видове заболявания

Ферментопатията е разделена на следните видове:

Придобити (хранителни)
Наследствен
Непоносимост към лактоза
Непоносимост към захар
Непоносимост към гъби
Непоносимост към глутен

Най-често можете да откриете придобита непоносимост, особено ако родителите хранят бебето неправилно, като го лишават от протеинови храни и се фокусират върху въглехидратните храни (сладкарски изделия, зърнени храни и др.). Също така такава патология може да възникне поради хронични заболявания на стомашно-чревния тракт.

Ферментопатия - форма на непоносимост към храна

Наследствената болест не зависи от външни фактори и се появява поради наследствеността. При този тип ферментопатия при бебета някои ензими изобщо не са активни или имат твърде ниска активност.

Непоносимост към лактоза - вид ензимен дефицит се появява поради ензимен дефицит. Тези ензими се образуват по време на разграждането на галактозата и глюкозата.

Непоносимостта към гъби се проявява, ако липсва ензим, който участва в разграждането на гъбните въглехидрати до глюкоза от трехалоза.

Непоносимостта към глутен има тежко протичане на заболяването. Появява се поради поглъщането на храни, съдържащи такъв протеин. Ако в тялото на детето липсва определен ензим, то започва да има токсикоза на лигавицата на тънките черва. Този процес се превръща в чревна атрофия, което води до факта, че хранителните вещества не се усвояват правилно. Последицата от това заболяване е изоставане в развитието на трохите и забавяне на растежа.

За да се подобри благосъстоянието на бебето, специалистите препоръчват да се спазва специална диета, която се състои в изключването на непоносимите храни от менюто.

Чаят от мента или градински чай е добро лекарство. За да се приготви, се препоръчва да се запари 1 десертна лъжица сухи цветя с 1 литър гореща вода. Този състав трябва да се остави да се вари в продължение на два часа. Дайте напитка преди хранене 15 минути предварително.

Преди да приготвите такова лекарство, наложително е да се консултирате със специалист в медицинско заведение относно целесъобразността на неговото използване.

Симптоми и лечение

Ферментопатията изисква спешно лечение

Ако бебето има вродени симптоми на ензимен дефицит, тогава те се появяват веднага след раждането му или през първата година от живота.

Всичко ще зависи от степента на нарушаване на ензимната система.

Ако бебето непосредствено след раждането започне вяло да суче гърдите, да регургира в големи количества и често, то има конвулсии и летаргия, можем да кажем, че има тежка наследствена форма на ензимен дефицит.

Симптомите в този случай ще бъдат неспецифични. Всяко от проявленията може да бъде причинено от различни причини.

Признаците на ферментопатия при деца включват:

упорито повръщане
чести припадъци
метеоризъм и диария
нарушено съзнание
мускулна слабост
умствена изостаналост, тоест умствена изостаналост
специфична миризма се излъчва от самото бебе или неговите секрети (гнила риба, плесен, задушено зеле или мишки)
помътняване на роговицата
обрив по кожата
увреждане на слуха или зрението
увеличен черен дроб и жълтеница

Родителите трябва да бъдат предупредени, ако детето има поне един от горните признаци. Ако се появят, трябва незабавно да се свържете със специалист за необходимата диагностика.

Лечението на патологията се състои в елиминиране на трохи от храни от диетата, които могат да създадат проблеми.

Ако бебето има непоносимост към лактоза, продуктите на млечна основа се премахват изцяло от менюто му, оставяйки само ферментирало мляко.

Вместо това на децата се дават зеленчуци, риба и месо. Можете да нахраните трохите с оризова каша (не се препоръчва да давате овесени ядки и грис). Ако детето ви има лека форма на лактозен дефицит, можете да оставите малко количество мляко в диетата му. Но това може да стане само по съвет на лекар. Не се препоръчва самостоятелно включване на мляко в менюто на бебето.