Дайте живот

Днес, на Международния ден на детето, в Москва се открива Центърът по детска хематология, онкология и имунология, който няма аналози в света.

Новият център е толкова светъл, така че не е стандартен, така че се откроява от цялата среда! Всички цветове както отвън, така и отвътре в сградите са сочни. Не само оранжево, жълто, синьо, зелено, но ярко оранжево, ярко жълто, ярко зелено. Комплексът е като детска конструкция от кубчета.

Не е изненадващо, че дори в актовата зала мебелите не са безлични, безлични, а многоцветни и ярки. Всичко е светло. За да няма чувство на неприятности, така че децата и техните близки да се чувстват комфортно във всеки ъгъл на болницата - от отделения до стаи за игри, стаи за лечение. И клоуни, или по-точно, както ги наричат ​​тук, лекари-клоуни, също са осигурени тук. И кой например веднъж реши, че стените в процедурните кабинети трябва да са бели? В "отряда на тигрите" те са оранжеви.

Така момчето стигна до Москва. Четири курса на най-трудната химиотерапия, сложна несвързана трансплантация на костен мозък. Две години по-късно състоянието на момчето отново се влошило. Отново продължително лечение. Дима отпразнува 10-ия си рожден ден с Анна Горова, доброволец от групата „Дарители за деца“. Дима каза на Анна, че никога няма да може да яде палачинки с президента: или трябва да се подложи на химиотерапия, или трансплантация на костен мозък. Ана пише за това в своето онлайн списание. А журналистът Максим Кононенко направи всичко възможно, за да може Дима да напише писмо до президента. И се върна пощенска картичка, която завършваше с думите: "Ще се видим!"

И когато се обадиха от Кремъл: "Кажете на Дима, нека се срещне. Президентът идва." Оттогава минаха шест години. Но дори и сега служителите си спомнят за почти шоковото си състояние. Дима сам прие съобщението спокойно: президентът обеща! Като болничен пазач Дима показа на президента отделението за трансплантация на костен мозък, кутията му, в която прекара няколко месеца. Имаше чаене и палачинки. Дима подари рисунката си на президента като подарък. На снимката се вижда болница, до нея има парк за деца, а на покрива е щъркел на гнездо. Дима обясни: това е болницата на бъдещето. Този някога ще бъде построен.

Болничната столова е предназначена за стационарни пациенти, посетители на клиниката, за тези, които живеят в хотела на центъра, за медицинския персонал.

Родителите и техните болни деца няма да плащат за настаняване в хотела на центъра, както родителите няма да плащат за нощувка в отделението, където лежи детето им. Отделенията в центъра са само единични или двойни. С всички удобства. Леглата са само функционални. За родители - сгъваеми легла, които могат лесно да се сгъват и свалят през деня. Спалното бельо се сменя ежедневно. Всяка стая разполага с телевизор, възможност за използване на интернет. В центъра има филиал на прочутото московско училище No109. Има споразумение с директора на това училище Евгений Ямбург за откриване на медицинско, психологическо и педагогическо звено в центъра. В крайна сметка местните пациенти се лекуват не два или три дни - седмици, месеци, години. Те се нуждаят от образование, имат нужда от медицинска, психологическа, педагогическа корекция.

Хотел в детския център ще се появи за първи път в Русия. Търсене? Загуба на пари? Далеч от това! Съвременната детска онкология, хематологията предполага непрекъснати дългосрочни курсове на лечение, които не могат да бъдат прекъснати. Някои изискват стационарен режим, други могат да се извършват амбулаторно. Но не всички пациенти живеят в Москва и центърът е проектиран да работи за цялата страна. Къде да живея за малък пациент, майка му, баба? Ето хотел за тях. Не просто навсякъде, а точно тук, един от отделите на центъра. Тази способност да живеете близо до клиниката, но не и в болницата, е много важна за поддържането на спокойствие. Тези, които вече са завършили лечението си, но се нуждаят от периодично наблюдение, също ще могат да останат в хотела. Освен всичко друго, пристигането на такива бивши с родителите им също е важно, защото само с външния си вид те демонстрират: в никакъв случай не бива да се обезсърчавате, не трябва да се отчайвате

Спомняме си, че през 1964 г. открихме първото отделение по детска хематология. Тогава Румянцев още беше студент.

- На петата година - казва Александър Григориевич - разбрах, че има драматична педиатрия. Всяко дете, което беше прието в клиниката с диагноза тумор, почина. Сега всяка година три хиляди деца се разболяват от хематологични и онкологични заболявания. Около 10 хиляди деца са под наблюдението на детски хематолози и онколози. Но това вече не е драматична педиатрия! Имаме различни възможности, различни резултати. Да, не всеки се оправя. Но всяка година има повече такива. Ние, работещи в тази област, наистина се надяваме: нито едно дете не трябва да умре от рак. Когато казвам: ние, работещи в тази област, имам предвид не само лекарите. Забелязано: при влизане в центъра на колоната. Ще напишем върху тях имената на благодетели, без които просто не можем да съществуваме. Сега дори е невъзможно да си представим, че няма фондация за Чулпан Хаматова „Дай живот“. Този фонд е стандарт за безкористна помощ на страдащите деца

- Александър Григориевич, центърът ще започне да работи. Руснаците вече няма да имат нужда да водят децата си на лечение в чужбина?

- Почти! Пет водещи чуждестранни експерти в нашата област са се съгласили да работят в центъра. За тях са разпределени стаи в нашия хотел. Четирима бивши служители се завръщат от чужбина, за да работят в центъра. Но все още има повече болни деца, отколкото възможностите на дори институция като нашата. Нямам предвид възможностите за диагностика, лечение, рехабилитация, а леглата, пропускателната способност на центъра.

- Как да вляза в него?

- Александър Григориевич, цял живот сте били в детската хематология и онкология. Днес си щастлив?