Човешки албумин

Шок (травматичен, оперативен, токсичен); изгаряния, придружени от дехидратация и "удебеляване" на кръвта; остра загуба на кръв; гнойно-септични състояния; чернодробно заболяване (с нарушена албумин-синтезираща функция); бъбречно увреждане (нефрит, нефротичен синдром).

Хипопротеинемия, хипоалбуминемия от различен произход, развиваща се с алиментарна дистрофия, намаляване на съдържанието на плазмен албумин под 30 g/l или нивото на колоидно-онкотичното налягане под 15 mm Hg. Чл., Или с намаляване на общия протеин под 50 g/l; увреждане на стомашно-чревния тракт с нарушена абсорбция или проходимост.

По време на операции с използване на изкуствено кръвообращение; терапевтична плазмафереза; хемолитична болест на новородени по време на обменна трансфузия.

По време на предоперативна хемодилуция и приготвяне на автоложни кръвни съставки; с мозъчен оток.

Повишена индивидуална чувствителност, хиперволемия, сърдечна недостатъчност IIB-III степен, белодробен оток, тежка анемия.

С повишено внимание: бъбречна недостатъчност, кървене, тромбоза, артериална хипертония.

Разтвор на албумин 10% и 20% - интравенозно капене със скорост не повече от 40-50 капки в минута, единична доза се определя индивидуално, като се вземат предвид възрастта и тежестта на състоянието на пациента; разтвор на албумин 5% - със скорост не повече от 50-60 капки в минута.

В педиатричната практика се предписва 10% разтвор на албумин в доза 3 ml/kg телесно тегло. При възрастните хора трябва да се избягва употребата на концентрирани разтвори на албумин 20% и бързото въвеждане на разтвори на албумин 5 и 10%, тъй като това може да доведе до претоварване на сърдечно-съдовата система.

Реактивното инжектиране на разтвор на албумин е приемливо при шокове от различен произход за бързо повишаване на кръвното налягане.

Преди употреба е необходимо визуално да се провери подготовката и опаковката: разтворът трябва да е прозрачен, да не съдържа никакви включвания, стъклената опаковка да е херметична, без пукнатини.

В медицинската история е необходимо да се регистрират данните на етикета (име на лекарството, производител, партиден номер).

Въвеждането на лекарството по време на дехидратация е възможно само след предварително осигуряване на достатъчно количество течност (вътре и парентерално). Няма данни за употребата на албумин по време на кърмене.

Когато се използват лекарствени продукти, приготвени от човешка плазма, е невъзможно напълно да се елиминира рискът от предаване на известни и все още неизвестни вирусни инфекции.

Предписва се с повишено внимание в случай на потискане на сърдечната функция (поради възможната поява на остра сърдечна недостатъчност).

Прилагането на разтвор на албумин, като правило, не е придружено от нежелани реакции и усложнения. При някои, по-рано сенсибилизирани пациенти, могат да се появят алергични реакции с различна тежест. Възможността за поява (изключително рядко) на нежелани реакции и усложнения не е изключена при пациенти в риск, т.е. с анамнеза за непоносимост към интравенозни инжекции на протеинови лекарства и други плазмени заместители, лекарства, серуми, ваксини.

В случай на реакции или усложнения, трябва незабавно да спрете преливането на разтвор на албумин и, без да изваждате иглата от вената, да въведете антихистамини, кардиотонични лекарства, глюкокортикостероиди, вазопресорни лекарства (ако е посочено).