Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

Поради възможността за чувствително и селективно откриване на пиридин от цианоген хлор или бромоцианин, когато след отваряне на пръстена се образува глутаконов алдехид, който кондензира с първични ароматни амини, за да образува цветни бази на Шиф, много пиридинови производни могат да бъдат добре определени от метод на CTS. [c.331]

Продуктите за разцепване в кисела среда освобождават глутаконов алдехид, който кондензира с ароматни амини (анилин, толуидин), за да образува полиметинови багрила. Ароматните халогенни производни, в които халогенът е свързан с въглерода на бензеновия пръстен, не дават тази реакция. [c.68]

Общият метод за получаване на 2,1-антрахинонеакридон и неговите производни е както следва. 1-хлорантрахинон-2-карбоксилната киселина се кондензира с ароматен амин или 1-хлороантрахинон с ароматна о-хлоркарбоксилна киселина (например о-хлор-бензоена киселина) и акридоновият пръстен се затваря в получения кондензен продукт. В схемата е показан един от пътищата на синтез [c.286]

Този метод е от голямо значение за синтеза на алкалоиди. Тетрахидроизохинолините се образуват чрез кондензация на р-арилетиламини с карбонилни съединения в кисела среда. Синтезът на тетрахидроизохинолини по метода на Пиктет - Шпенглер може да се разглежда като частен случай на реакцията на Маних. Процесът протича еднакво добре както с първични, така и с вторични амини. В съответствие с реакционните условия първоначално се образува имин (в случай на вторичен амин, енамин), който допълнително се протонира под въздействието на киселина и полученото положително заредено междинно съединение се подлага на вътремолекулно електрофилно заместване. Както може да се види от примера на съединение XIV, механизмът на този процес е много подобен на този на реакцията на Бишлер-Напералски, с изключение на това, че кондензиращият агент не се регенерира на последния етап (стр. 249). Поради тази прилика ефектът на заместителите в ароматния пръстен върху скоростта и посоката на циклизация и в двата случая е сходен [35]. [c.251]

Ако ароматният пръстен на амина има силна електронна донорна група, например ОН, метиловата група в орто-положението към аминогрупата не пречи на реакцията и 2-метил-5-хидрокси-L D-диметиланилин се нитрозира до позиция 4 (патент 78924 Herman.). Разгледаните ограничения бяха причината, поради която 4-нитрозо-3-заместените L-диалкиланилини се използват най-широко. В случаите, когато диметиланилинова молекула е кондензирана с хетероциклична система и позицията на уара е заета, както при 5-L, 7Y-диметиламинобензофуроксан, е възможно нитрозиране на анилиновия пръстен до орго позицията към аминогрупата [86] [c.34]


Вижте страниците, където се споменава терминът Ароматни кондензирани пръстеновидни амини: [c.607] Курс по органична химия (1979) - [c.133]