Vaccine Act Hib - инструкции за употреба, рецензии, дози

Hib Act е полизахаридна конюгирана ваксина срещу Haemophilus influenzae тип b.

Състав, форма на освобождаване и аналози

Act Hib се предлага под формата на лиофилизат за приготвяне на разтвор за подкожно и интрамускулно инжектиране заедно с разтворител. 1 доза от ваксината съдържа:

10 μg полизахарид Haemophilusinfluenzae тип b и 18-30 μg конюгиран тетаничен протеин (активни съставки);
0,6 mg трометамол, 42,5 mg захароза (помощни вещества);

0,5 ml разтворител (разтвор на натриев хлорид 0,4%) съдържа 2 mg натриев хлорид и до 0,5 ml вода за инжекции.

VaccineAct Hib е бял хомогенен лиофилизат и разтворителят се произвежда като безцветна прозрачна течност. Една клетъчна опаковка съдържа флакон с 1 доза ваксина и 0,5 ml разтворител в спринцовка с фиксирана игла. В случай, че иглата не е прикрепена към спринцовката, в опаковката са включени 2 отделни стерилни игли.

Основният аналог на ваксината Act Hib е белгийският Hiberix.

Закон за фармакологичното действие Hib

Законът Hib не е включен в задължителния календар за ваксинация, но експертите настоятелно препоръчват въвеждането на тази ваксина поради голямото разпространение на инфекции с патогена Haemophilusinfluenzae тип b. Той се отнася до бактерии от условно патогенен тип, които с отслабена имунна система при дете провокират следните заболявания:

Ваксината Act Hib е предназначена за профилактика на септични заболявания, причинени от причинителя Haemophilusinfluenzae тип b. Той образува специфична резистентност към този патоген и помага да се стимулира появата на антитела. В резултат на това В-лимфоцитите се активират от стимулирани Т-лимфоцити посредством лимфокини (имунни медиатори). Това е причината за имуностимулиращия ефект на Act Hib.

Важно е да се отбележи, че при многократни ваксинации се наблюдава изразен бустер ефект. Това е доказателство за формирането на имунологична памет, придобита в резултат на първичната инжекция.

Показания за употреба на Act Hib

Показанията за използване на ваксината, съгласно инструкциите към Act Hib, са различни гнойни възпалителни процеси и заболявания, причинителят на които е Haemophilusinfluenzae тип b. Инжекциите са разрешени за деца на възраст от 3 месеца до 5 години.

Противопоказания

Според инструкциите на Act Hib, тази ваксина е противопоказана в случай на индивидуална непоносимост към нейните компоненти, по-специално към тетанус токсоид. Освен това, ако детето има остро заболяване или в случаи на обостряне на съществуващо хронично заболяване, ваксинацията трябва да се отложи. Препоръчва се да се инжектира в такива ситуации само 2 или дори 4 седмици след като детето напълно се е възстановило.

Също така инструкцията за действие на Hib предупреждава, че леките форми на респираторна инфекция или чревни инфекции също са причина за отлагане на ваксинацията. Може да се извършва само след като телесната температура на бебето се нормализира.

Трябва да се добави, че Act Hib не формира имунитет към менингит от различен произход и към други видове патогени Haemophilusinfluenzae. Също така, протеиновият тетанус, който е част от тази ваксина, не може да бъде заместител на детската ваксинация срещу тетанус.

Според прегледите на Act Hib, децата, които се подлагат на имуносупресивна терапия или които са имунокомпрометирани, имат слаб имунен отговор към ваксината.

Начин на приложение на Act Hib

Съгласно инструкциите за Act Hib, преди употреба е необходимо лиофилизатът да се разтвори със спринцовка, пълна с разтворител, и да се разклати старателно, докато суспензията се разтвори напълно. Получената течност може да е белезникава или леко мътна. Ваксината се прилага подкожно или интрамускулно в еднократна доза от 0,5 ml. Преди инжектиране е необходимо да проверите дали иглата е проникнала в кръвоносен съд, тъй като Act Hib не може да се използва интравенозно.

Ваксината се прилага на деца на възраст под две години в антеролатералната област на бедрото (в средната трета) и след две години в делтоидния мускул.

Ако ваксинацията започва за дете до шест месеца, тогава се правят 3 инжекции с интервал от 1-2 месеца. Реваксинацията може да се извършва само веднъж годишно след третата ваксинация.

Ако ваксинацията започва за дете от шест месеца до една година, тогава се правят 2 инжекции с интервал от 1 месец. Реваксинацията може да се извърши само веднъж на възраст от година и половина.

В началото на ваксинацията Act Hib на възраст от една до 5 години се прави еднократна инжекция.

Странични ефекти

Според прегледите за Act Hib, след прилагане на ваксината, в някои случаи могат да се наблюдават странични ефекти под формата на болезнени усещания, зачервяване, подуване и втвърдяване на мястото на инжектиране.

В допълнение, ваксината може също да провокира:

Подуване на долните крайници;
Сърбеж;
Обрив;
Преходна пурпура;
Фебрилни или афебрилни гърчове
Повръщане;
Раздразнителност и продължителен плач;
Кошери;
Повишаване на температурата над 39 ° С.

Такива странични ефекти се наблюдават в повечето случаи, когато Act Hib се прилага в комбинирани ваксини, например срещу тетанус, дифтерия и коклюш. По правило те преминават без остатъчни ефекти сами в рамките на 24 часа.

Някои прегледи на Act Hib показват, че ваксината може да доведе до увеличаване на интервала между вдишванията при недоносени бебета (родени на 28 седмици и по-рано).

Закон за лекарственото взаимодействие Hib

Разрешено е да се използва Act Hib едновременно с други ваксини от календара за превантивна ваксинация, при спазване на две основни условия: въвеждането трябва да се извършва в различни части на тялото и при използване на различни спринцовки.

Всяко приложение, включително без рецепта, лекарство или ваксина, което съвпада с ваксинацията Act Hib или е извършено наскоро преди него, трябва да бъде докладвано на лекаря.

Условия за съхранение

Act Hib ваксината трябва да се съхранява при 2-8 ° C в хладилник. Срокът на годност е 3 години.

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.