Уморено сърце, Самара

Приятели! За ваше удобство сме променили няколко неща в дизайна на нашия сайт. Сега всички материали могат да бъдат филтрирани по формат. Например, ако сте харесали фоторепортаж, щракнете върху „Фоторепортаж“ (бутона вляво от заглавието на статията) и ще видите всички материали в този формат.

Уморено сърце

Аня е на единадесет години. Момичето има вроден сърдечен дефект и вече е претърпяло шест операции. И миналата година нивото на насищане на кръвта на Аня с кислород рязко спадна. Това означава, че към заплахата от сърдечна недостатъчност е добавена възможността за пълно гладуване с кислород. Момичето ще бъде спасено само чрез операция за инсталиране на специален апарат - оклудер. Това значително ще облекчи състоянието на Аня и ще й даде възможност най-накрая да живее пълноценен живот.

Лекарите заподозряха сърдечния дефект на Аня в болницата. „Още при изписването педиатърът ми каза, че в сърцето на Аня се чуват незначителни шумове. Не препоръчах нищо - просто преминете през ехографски преглед след месец ", - припомня си мама Светлана. Те не се забавиха - на месец и половина Аня имаше ECHO, който веднага показа, че детето има сложен сърдечен дефект. Както беше обяснено на майка ми в Регионалния кардиологичен диспансер в Самара (SOKKD, Самара), детето има единична лява камера с двоен приток. При такъв дефект остава максималната вероятност от развитие на сърдечна недостатъчност, което всъщност означава смърт за бебето. Светлана беше депресирана, какво да прави по-нататък, тя не знаеше. Всичко се влоши от факта, че по това време в SOCKD нямаше детско отделение за интензивно лечение, а в Самара не можеха да й помогнат. Като по чудо те успяха да избият направление за научния център на Бакулев в Москва. Там десетмесечната Аня веднага беше поставена на животоспасяваща операция - беше необходимо спешно да се намали налягането в сърдечните вентрикули на бебето. Трябва да кажа, че Аня издържа тази и следващите операции нормално и се възстанови бързо. "Тя е късметлийка", усмихва се Светлана. Но просто няма да пожелаете на врага такъв „късмет“, защото сърцето на детето е разкъсано.

На петгодишна възраст Аня претърпява планирана операция за различни дефекти - Глен, като пуска белодробната кръв да заобикаля недоразвития десен стомах. Само Аня дойде в съзнание, както няколко дни по-късно - още една операция за стесняване на белодробната артерия.

Или заради тази операция, или заради нещо друго, но момичето започна да увеличава налягането в сърдечната артерия. По същество това е гарантиран инфаркт. Следователно момичето не смее да направи следващата планирана операция - Fontaine, замествайки я с по-сложна при прерязване на белодробната артерия и инсталиране на изкуствена аортна клапа. Месец по-късно - друга операция - този път за намаляване на белодробния кръвен поток. „Господи, ние в нашето отдалечено село никога не сме познавали такива думи„ хомографт “,„ съпътстващ “, - въздъхва Светлана. - Никога не бих пожелал да „обогатявам” живота с нови думи като тази на никого по света. С баща ми станахме сивокоси, докато Аня издържаше всички тези операции. " Коварността на диагнозата на Аня беше, че тя не посинява, не се задавя, спи нормално, яде добре, но инфаркт може да се случи всеки момент. Освен това, според лекарите, независимо от приемането на терапия и общото благосъстояние. Следователно, когато състоянието на Аня се стабилизира, Фонтейн все още й беше показан. Операцията стана шеста поред. Позволява кръвта на Аня да бъде пренасочена от кухата вена в белодробното легло с помощта на специално оставен отвор за фенестра. Фенестра действа като „отклонение“ за кръвта в случай на твърде високо налягане в белите дробове.

С течение на времето здравето на Аня се възстанови, момичето израсна, стана основният помощник на майка си. И всичко щеше да се оправи, но точно тази фенестра в Аня започна да се разширява толкова активно, че спря да работи за доброто и започна да „изхвърля“ излишната кръв. Това бързо доведе до намаляване на нивото на кислород в кръвта - момичето разви задух, стана й трудно да се движи. Стана очевидно, че дупката трябва да бъде затворена. Днес световната кардиология успешно решава подобни проблеми с помощта на специален апарат - оклудер. В случая с Аня говорим за системата Amplatzer. Все още няма аналози на него, но проблемът е, че в момента нито самата система, нито операцията по инсталирането й са цитирани, което означава, че родителите на Аня ще трябва да търсят средства сами. Те живеят в забравено от Бога село, където няма работа. Бащата на Аня работи като механик за пет хиляди рубли.

Лекарите не препоръчват отлагане на операцията. В идеалния случай това трябва да се случи не по-късно от три месеца по-късно, защото дупката нараства и здравето на Аня се влошава. Днес цялата надежда на Светлана е само върху теб и мен. Лекарите дават добри прогнози, те ще се сбъднат, ако помогнем на момичето с целия свят.

За да се спаси Ани Алмаева, 219 376 рубли не са достатъчни.

Разказва Ръководител на отделението по кардиохирургия и кардиоревматология на Самарския регионален клиничен кардиологичен диспансер Сергей Шорохов: „Аня се наблюдава в SOCCD с диагноза вродено сърдечно заболяване. Единственият ляв вентрикул с двоен приток. През 2012 г. момичето претърпя операция на Фонтен при модифицирането на фенестриран екстракардиален канал. Напоследък обаче се наблюдава прогресивно намаляване на насищането в динамика, което е индикация за запушване на фенестрата чрез ендоваскуларен метод - имплантиране на системата Amplatzer.

Благодаря на всички, които помогнаха на Аня. Набирането на средства е приключено.