Велика енциклопедия на нефт и газ

Страничен заместник

Страничните заместители в съединения с високо молекулно тегло са способни на всички реакции и трансформации, характерни за тези радикали. [един]

Страничните заместители в макромолекулите на ароматните полиамиди могат при подходящи условия да влязат в вътремолекулни и междумолекулни реакции. [3]

Страничните заместители на аминокиселинните единици са насочени или навътре, или към повърхността на протеиновата молекула. Неполярните странични радикали Val, He и Leu са разклонени (виж Таблица 6.7), което ограничава вътрешната им подвижност. Подвижността на ароматните пръстени в Phe е незначителна. Неполярният Pro е специфичен остатък, който образува циклична единица в полимерната верига, в резултат на което конформационните възможности на протеиновата макромолекула са ограничени. В допълнение, Pro фиксира двугранен ъгъл Ф, между N и Ca в тесен интервал от 20 градуса. Опитът се характеризира с най-обемния страничен радикал. Ниската му полярност се дължи на индолния хетероцикъл. Трябва да се отбележи, че всички най-големи странични радикали Val, lie, Leu, Phe, Pro, Try, както и Met се намират главно в рамките на глобуларната протеинова молекула. [4]

Странични заместители на R веригата, показани на фиг. 11.14, b, също са разположени от едната страна на равнината, изтеглена през средните точки на всички връзки, перпендикулярни на равнината на основната верига, но последователно от противоположните страни на последната. R характеристиката за схеми (а) или (б) отсъства. В допълнение, ние се ограничихме да разгледаме само онези случаи, когато страничните заместители са разположени от едната страна на равнината, преминаваща през средните точки на връзките на главната верига, перпендикулярни на равнината на главната верига, което съответства на полимери с прикрепване глава към опашка от мономерни единици. Трябва да се отбележи, че подобна редовност на добавянето на мономерни единици може да липсва, както например в случаите на прикачени файлове глава до глава или опашка до опашка, които не са разгледани в тази книга. [пет]

Както страничните заместители, така и основната верига допринасят за вътре- и междумолекулни взаимодействия и следователно за подвижността на макромолекулите, физико-механичните свойства на полимерите и тяхното взаимодействие с разтворители. [6]

Наличието на странични заместители, увеличаване на техния брой, обем и полярност увеличава c/o, намалява кинетичната гъвкавост и води до увеличаване на Tc. [7]

Естеството на страничните заместители в циклотриборазените оказва голямо влияние върху тяхната хидролитична стабилност. [8]

Наличието на странични заместители при въглеродните атоми на метиленовата верига на изходните компоненти, използвани за поликондензация, понижава точката на топене и увеличава разтворимостта на полиамидите поради отслабването на междумолекулната кохезия и намаляването на способността да се образува тясна опаковка в кристална решетка. Полимерите, направени от такива прекурсори, въпреки че в много случаи образуват влакна, представляват по-малък интерес за производството на влакна, отколкото конвенционалните полиамиди, направени от незаместени съединения. Брюстър [53] посочва, че аналозите на найлон bb, получени от а-диметиладипинова киселина, дават ориентирани влакна, но те са по-малко здрави от тези от обикновения найлон 66; тези влакна са склонни да се връщат от ориентирано състояние в неориентирано състояние, което води до промяна в размерите на влакната. Същата статия посочва, че при правилно разположение на странични групи в полимерната верига полиамидите имат по-висока степен на кристалност, отколкото при произволно разположение на тези групи. [девет]

Наличието на относително дълговерижни странични заместители във феноли и IRS на висококипящи фракции на шистова смола увеличава разтворимостта на тези продукти във въглеводороди и прави възможно използването на феноламинови смоли не само за получаване на покривен компонент, но и като антиоксидантни добавки към горива, масла, полимери и други продукти. Инхибиращият ефект на феноламиновата смола се дължи на присъствието както на хидроксилни, така и на аминови групи в нейния състав. [десет]

Увеличаването на броя на страничните заместители в полимерната верига, техния размер и полярност, както и включването на циклични структури в полимерната верига, води до намаляване на кинетичната гъвкавост на макромолекулите. [единадесет]

Намаляването на броя на страничните заместители и намаляването на разклонените също е вероятно поради тяхното разцепване от MP макроцикъла и/или унищожаването на тези радикали поради действието на химикали по време на екстракцията на масло. [12]

Очевидно, ако страничните заместители с повече от 4 въглеродни атома са плътно опаковани по цялата дължина на основната верига, тогава те са склонни да кристализират помежду си, както и със заместители на съседни макромолекули, образувайки малки кристалити между дългите основни вериги. [14]

С увеличаване на размера на страничните заместители, въртенето на отделни атомни групи около валентни връзки става по-трудно, т.е. UQ се увеличава, което води до намаляване на броя на възможните конформации на макромолекулата, т.е. конформационният набор е изчерпан или твърдостта на макромолекулите се увеличава. [петнадесет]