Синдром на Рей

Синдромът на Рей (или Рей) никога не е бил често срещано състояние. Това заболяване е достатъчно рядко, но представлява много сериозна опасност за тялото. Смята се, че е детска болест. Всъщност тя се диагностицира главно преди петнадесет години. Но няколко случая, когато засегнатите от синдрома възрастни са известни и на медицината. Следователно болестта не „презира“ никого.

Причините за синдрома на Рей

За първи път болестта е открита през 1963 година. Оттогава всяка година той е диагностициран при няколкостотин деца. Но досега никой не е успял да определи причините за това заболяване.

Много е вероятно ацетилсалициловата киселина да повлияе развитието на синдрома на Рей. Или по-скоро повишената чувствителност на организма към това вещество. Експертите стигнаха до това заключение, тъй като най-често заболяването се диагностицира при пациенти с варицела, морбили, грип, остри респираторни заболявания и други заболявания, придружени от треска, треска и треска. Всички те приемаха аспирин в ударни дози, за да се почувстват по-добре.

Ацетилсалициловата киселина, след проникване в тялото, бързо уврежда клетъчните структури. А това от своя страна води до нарушаване на метаболизма на мастните киселини. В резултат на това се развива мастна инфилтрация в черния дроб и тъканите на органите постепенно започват да се влошават. Ето защо експертите наричат този синдром чернодробна енцефалопатия.

Синдромът на Рей също влияе върху работата на мозъка. Започва подуването му. Централната нервна система реагира по подобен начин на болестта. Освен това заболяването се развива с всички съпътстващи процеси много бързо.

Експертите също вярват, че синдромът на Reye може да бъде наследен. Тоест, ако кръвен роднина е диагностицирана с болест, определени метаболитни нарушения могат да бъдат присъщи на тялото още при раждането. Поради тези нарушения в организма или липсват някои ензими, или те не работят правилно и в резултат разграждането на мастните киселини не настъпва.

Симптоми на синдрома на Рей

Първият предупредителен звънец трябва да бъде пристъп на гадене с много силно повръщане. При чернодробна енцефалопатия количеството глюкоза в кръвта рязко намалява. Следователно пациентът се притеснява от слабост, тежка сънливост, летаргия, понякога - загуба на съзнание и конвулсии. В допълнение, със синдрома на Reye, възрастните могат да изпитат:

раздразнителност;
делириум;
раздразнителност;
промяна в поведението;
диария;
агресивност;
епилептични припадъци;
дезориентация;
халюцинации;
агресивност;
учестено дишане;
неясна реч.

Диагностика, лечение и профилактика на синдрома на Reye

Няма такъв анализ, който да покаже наличието на синдром на Reye. За да поставите диагноза, трябва да преминете лумбална пункция,

биопсия на кожата и черния дроб, компютърна томография и ядрено-магнитен резонанс, кръвни изследвания.

Основната цел на лечението е да се предотврати увреждане на черния дроб и дисфункция. За това на пациентите се правят инжекции с глюкоза. В допълнение, терапията включва приложение на манитол, кортикостероиди и глицерол. Тези вещества помагат за облекчаване на мозъчния оток. И за да бъде терапията ефективна, е много важно синдромът на Reye да спре напълно приема на аспирин и всички лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина.

Прогнозата за чернодробна енцефалопатия не е много благоприятна. В половината от случаите заболяването води до смърт. Но ако лечението започне навреме, функциите на черния дроб и мозъка бързо се възстановяват.