Велика енциклопедия на нефт и газ

Разтвор - ацетон

Разтворите на ацетон и 2 2-диметил - 1 3-пропандиол в H2SO4 съдържат същите сигнали. [2]

Разтворите на ацетон и 2 2-диметил-1 3-пропандиол в H2SO4 съдържат същите сигнали. [4]

Разтворите на ацетон и нитробензен в неполярни химически инертни разтворители отговарят на тези условия. Трябва да се подчертае, че проверката на уравнението (18-7) изисква висока степен на точност при определяне на индекса на пречупване и плътността на разтворите. Освен това трябва да се има предвид, че в оптичния честотен диапазон винаги има поглъщане на електромагнитни вълни и за надежден тест на теорията трябва да има точни данни за n при определен брой дължини на вълните, така че стойностите на x екстраполиран в X - oo може да се използва. [пет]

Изпарен течно-воден разтвор на ацетон, за други видове влакна - VOCL В същото време влакното се нагрява. [7]

Обемът на разтвора на ацетон трябва да бъде равен на общия обем на солевите разтвори. [8]

Свойствата на разтворите на ацетон в бензен като цяло имат същите характеристики като свойствата на разтворите на ацетон във въглероден тетрахлорид. EI и e2 на разтвори на ацетон във въглероден тетрахлорид остават в сила, а за разтвори на ацетон - бензен. Тези данни показват, че положителните отклонения от идеалността се наблюдават в разтворите на ацетон - бензен и следователно колебанията на концентрацията са съществен елемент от молекулярната структура. [девет]

Към разтвор на ацетон (една капка в 5 ml вода) се добавят няколко капки разтвор, приготвен от 2 g диметил-1-фенилендиамин и 100 ml вода; се появява виолетов цвят, който се превръща в розов и след един ден в червен. В спектъра, който дава този разтвор, има две абсорбционни ленти между линиите D и E, подобни на абсорбционните ленти на оксихемоглобина. Цветът изчезва от добавянето на алкали и се появява отново при подкисляване. [десет]

В разтвори на ацетон, ледена оцетна киселина, етилов алкохол и нитробензол при тези условия окислението не настъпва в продължение на 2 часа. Не се наблюдава окисление в ди-сксан, етилацетат, етилов алкохол и нитробензол. [12]

Обезпаразитяването с карбамид на силно смолисти петролни продукти, например тежък дестилат от коксуващо се мазут, може да се извърши в разтвор на ацетон, което в някои случаи не изключва използването му. [14]

В разтвор на ацетон с основи той дава малинов цвят. В колоната той дава същия цвят с алуминатен алуминиев оксид и се задържа малко по-лошо от три-нитроетилбеизола. В алкализирания алкохол той дава червен цвят. Във въздуха кристалите на тринитроетилбензола постепенно стават червеникавокафяви. Разтворите на тринитроизопропилбензен в нитро смес и в дихлоретан са с оранжев цвят. Разтворите на тринитроизопропилбензен в дихлоретан стават червеникавокафяви при продължително съхранение. Когато дълго съхраняваните разтвори на тринитроизопропилбензен в дихлоретан се преминават през хроматографска колона, се образува широка тъмновиолетова зона и под малинова зона от неразложен тритропропилбензен. Тъмнолилавата зона лесно се отстранява с воден разтвор на натриев хидроксид и го оцветява в лилаво. Оказа се, че под действието на 17 - 20% воден разтвор на натриев хидроксид върху прясно приготвен разтвор на тринитроизопропилбензен в дихлоретан водният слой след 2 - 3 минути. При тези условия тринитроетилбензолът оцветява водния слой в жълто с оранжев оттенък. В нитросмеси, неутрализирани с основи (за предпочитане сода каустик), в присъствието на тринитроизопропилбензен също се развива виолетов цвят, който се увеличава с увеличаване на концентрацията на алкали; в този случай обаче е по-малко забележимо. [петнадесет]