IHGLYUKOVIT SP (200ml)

Ikhglukovit SP има антисептичен, антипаразитен, противовъзпалителен, аналгетичен и хемостатичен ефект, стимулира обратното развитие на матката след раждане, насърчава регенерацията на засегнатите тъкани на матката и гърдата.

УКАЗАНИЯ ЗА ПРИЛОЖЕНИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО "IHGLYUKOVIT SP"

1. ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ

1.1 "Ichglucovitum SP"
1.2 Препаратът съдържа: ихтиол, глюкоза, аскорбинова киселина, вода. На външен вид лекарството е хомогенна мазна непрозрачна течност с тъмнокафяв или кафяв цвят, с характерна миризма на ихтиол. Наличието на лека плака по стените на съдовете, която се счупва при разклащане
1.3 Лекарството е опаковано в стъклени флакони или бутилки с номинален обем от 50,0 до 400,0 cm3.
1.4 Съхранявайте лекарството на сухо и тъмно място при температура от плюс 5 до плюс 15 ° С. Срок на годност 1 година от датата на производство, при спазване на правилата за съхранение и транспортиране.

2. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

2.1 Ihglukovit SP има антисептично, антипаразитно, противовъзпалително, болкоуспокояващо и кръвоспиращо действие, стимулира обратното развитие на матката след раждане, насърчава регенерацията на засегнатите тъкани на матката и гърдата.
2.2 Лекарството е несъвместимо с йодни съединения, алкалоиди и соли на тежки метали. Ikhglukovit SP е ниско токсичен.

3. ПОРЪЧКА ЗА ПРИЛАГАНЕ НА ПРЕПАРАТА

3.1 Лекарството се използва за профилактика на следродилни субинволюции, ендометрит и мастит в доза 10,0 cm3 на 100,0 kg животинско тегло, два пъти интрамускулно или в интерстициалното пространство на тазовата кухина през първите два дни след отелването. Приложете отново лекарството след 48 часа при същата доза.
3.2 С терапевтична цел лекарството се използва при ендометрит, вулвит и мастит при крави. Лекарството се прилага интрамускулно или в интерстициалното пространство на тазовата кухина в доза 10,0 cm3 на 100,0 kg животинско тегло с интервал от 48 часа до възстановяване. При тежко протичане на заболяването е показана комбинираната употреба на лекарството с други средства за етиотропна и патогенетична терапия.

3.3 Когато се въведе в интерстициалното пространство, кожата на предно-задния ъгъл на ректалната ямка се третира отдясно или отляво на ануса. Иглата се вкарва в интерстициалното пространство на тазовата кухина под ъгъл 30-45 ° спрямо повърхността на ямката до дълбочина 3-5 см в посока на мечовидния процес на гръдната кост.
3.4 При гастроентерит на телета лекарството се прилага перорално в доза от 0,5 cm3/kg телесно тегло 2-3 пъти дневно в продължение на 3-4 дни подред или интравенозно в доза от 0,1 cm3/kg живо тегло веднъж на ден в продължение на 2-3 дни подред.
3.5 За лечение на говеда и коне с алазиоза, лекарството се прилага в доза 5,0-10,0 cm3 с помощта на спринцовка за третия клепач и в конюнктивалната торбичка с леко наклонена настрани и надолу глава на животното. Обработката се извършва 2-3 пъти с интервал от 2-3 дни.
3.6 Странични ефекти и усложнения след употреба на лекарството Ihglukovit SP не са установени.
3.7 В случай на мастит от крава, съдържанието на болната част на вимето се отстранява и изхвърля. Млякото от здраво виме на крави, лекувани с лекарството, се използва без ограничение.
3.8 Клане за месо от животни, на които е било използвано лекарството (през устата, интрамускулно, интравенозно), се разрешава не по-рано от 10 дни след последната употреба на лекарството. Месото на принудително умъртвени животни преди изтичането на посочения период подлежи на ветеринарно-санитарен преглед в съответствие с „Правилата за ветеринарен преглед на заклани животни и ветеринарно-санитарен преглед на месо и месни продукти“.

4. ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

4.1. Цялата работа с лекарството трябва да се извършва в гащеризони.
4.2. По време на работа е забранено да се яде, пие вода, да се пуши.
4.3. След приключване на работата измийте добре ръцете и лицето си с топла вода и сапун, изплакнете устата си с вода

5. ПРОЦЕДУРА ЗА ПРЕДСТАВЯНЕ НА ИСКОВЕ

5.1 В случай на несъответствие на лекарството с изискванията, посочени в "Инструкции за употреба", както и в случай на усложнения, употребата на лекарството от тази серия се прекратява и се докладва на производителя, 3-5 пакетите с лекарството, което е причинило усложнението, се изпращат едновременно. Придружаващите документи посочват датата на приложение, броя на животните, които са развили усложнение, естеството на усложнението, начина на съхранение на лекарството.

6. ПРОИЗВОДИТЕЛ

6.1 Частно производствено унитарно предприятие "Гомел завод за ветеринарни лекарства", 246013, Гомел, пер. Технически, 1 (80232 - 3721-91)