Конски херпесвирусни инфекции

[Конски херпесвирусни инфекции]

Еднокопитният херпес вирус е представен от следните типове: Вирус на еднокопитен херпес тип l (ринопневмония), херпес вирус тип 2 (коитална екзантема) и конски херпес вирус тип 3 (цитомегаловирусна инфекция на коне).

Според клиничната проява на херпесна инфекция, посоченото разделяне на еднокопитни херпесвируси е донякъде произволно, тъй като понякога, например, Herpesvirus equi-2, в допълнение към коиталната екзантема, причинява кератоконюнктивит при жребчетата. В допълнение, редица латентни херпесни вируси бяха изолирани от костния мозък, кръвните левкоцити и бъбречната клетъчна култура на клинично здрави коне, чиято роля в патологията на тези животни е неясна. През 1973 г. К. П. Юров и В. К. Сологуб изолират четири щама латентен конски херпесвирус от култура на бъбречни клетки от жребчета. Установена е високата секреция (89%) на конски херпесвируси от втори тип 2 от конски левкоцити. Вирус, класифициран като Herpesvirus equi-2, е изолиран от коне с треска. На Новия пазар 90% от конете са имали AT за конски херпесвирус тип 1 и 2. Впоследствие вирусът е изолиран от причинителя на RPL и е обозначен с конски херпесвирус-3. Изолиран е и херпесвирус egui-4, който първоначално се счита за конски цитомегаловирус. Конските херпесни вируси от тип 2, 3 и 4 при AH са по-свързани помежду си, отколкото с RPV. Вирусите на екзим на коитални коитали (HV-Eq-2) са изолирани от левкоцити на привидно здрави кобили и кобили с клинични признаци на обрив с мехури. Въпреки това, при интраназална инфекция с този вирус, абортите са настъпили при бременни кобили. Изолирани 26 щама от различни органи на абортирани плодове и назално отделяне на коне с ринит. Всички щамове принадлежат към един и същ тип EA/S kovbinde, който в PH се оказва идентичен с американския щам Ku-13. По-късно много подобни щамове бяха изолирани от клинично здрави коне.

Химичният състав е същият като HV-Eq-1. ДНК GVL-5 се секвенира в областта на гликопротеин В и се анализира неговата аминокиселинна последователност.

Вирусите са термолабилни, инактивирани при 56 ° C за 30 минути, чувствителни към pH 3 и етер. Поддържайте заразността в среда без серум в продължение на 3 месеца; при - 40 ° C - 1,5 години. Ефектът на трипсина върху различни щамове на конски херпесвирус не е еднакъв. AG структура не е проучена.

АХ активността не е проучена подробно; при зайци вирусите индуцират образуването на BHA. В серума на клинично здрави коне са открити специфични BHA. В проби от конски серум антитела срещу конски херпес вирус (ENU тип 3) са открити в 27,7-29,3% от случаите и 1,6% при млади жребци. Антитела срещу хламидия са били налични при 5,1% от младите жребци, 31,4% от възрастните жребци и 24,6% от кобилите.

Херпесните вируси на конете при AH се различават от вируса на RPV (вирусен аборт) на коне от 1-ви и 2-ри подтип. Поради това беше предложено да се класифицират като херпесвируси от еднокопитни животни тип 3. Сред многото изолирани щамове от този тип не са открити разлики в рН срещу пяна. Въпреки това щамовете, принадлежащи към типа HV-Eq-3 в PH, се различават от еднокопитните херпесни вируси от тип 1 и 2. Сред три щама на конски херпесвирус тип 3, изолирани от култура на левкоцити от здрави коне, един откри хипертония, свързана с цитомегаловирус. В проучванията на Plummer et al., (1973), от 19 изследвани щама, 9 са идентични с вируса на ринопневмония, 10 вируса с бавно размножаване са AH хетерогенни и нямат серологична връзка с 9 щама на конски вирус на ринопневмонии.

Спектърът на патогенност in vivo не е проучен. Много изолирани щамове на латентна инфекция, причинена от NU-EUZ. Локализация на вируса, виремия, носител на вируси, изолиране на вируса не са проучени подробно. Известно е, че конски херпесвирус тип 3 е изолиран от левкоцитите на клинично здрави коне. Експерименталната инфекция е реплицирана при зайци, инфектиращи гръбначния мозък. Животните развиха хронична инфекция без клинични прояви. Хистологичното изследване разкрива менингомиелит в шийния, гръдния и лумбалния гръбначен мозък. Нервните клетки останаха непокътнати. Установено е, че конският херпесвирус тип 3 е непатогенен за TBE, новородени мишки, хамстери, млади морски свинчета и зайци с различни методи на инфекция.

Много щамове, принадлежащи към HV-Eq-3, се размножават в първичната култура на бъбречни клетки на жребчета, маймуни, говежди и овчи ембриони, причинявайки дегенерация на клетъчния монослой и образуването на еозинофилни вътреядрени включвания от тип А. Инфекциозността на културната течност достигна 105TCD, 5o/ml. Конски херпесвируси тип 3 се култивират и образуват плака в клетки PK-15 и Z. За получаване на плаки се използва сложно покритие с метилцелулоза. Размерът на плаката 0,85-1,5 mm до голяма степен зависи от броя на вирусните пасажи в клетъчната култура PK-15. Установено е, че културите от свински ембрионални бъбречни клетки, HeLa, KB и заешки бъбречни фибробласти са нечувствителни. Характеристиките на вътреклетъчното размножаване не са проучени. Епизоотологичните особености, източниците и пътищата на предаване на инфекцията не са описани.

Специални диагностични методи не са разработени. Диагностиката може да се извършва в изследователски институции. Блокиращ ELISA, базиран на MCA, е разработен за откриване на два вида конски херпесвирус. Установени са високи титри на антитела в заешки антисеруми и антисеруми на жребчета на заразени животни, EHV1 и EHV4. В 344 серумни проби е установено добро съвпадение между VN (вирусна неутрализация) и ELISA титри. Относителната чувствителност и специфичност на блокиращия ELISA в сравнение с рН са съответно 99,9 и 71%. Титрите също се увеличават в ELISA след ваксинация с ваксина EHV1 и след първични полеви инфекции при жребчета. Заключението е, че блокирането на ELISA е по-чувствително, по-лесно и по-бързо за изпълнение и по-възпроизводимо от PH тестовете. Този тест се счита за ценен инструмент за серологична диагностика както на EHV1, така и на EHV4 инфекции. PCR се използва и за диференциране на серотиповете на херпесните вируси на еднокопитни.

Имунитетът не е проучен, не е разработена специфична профилактика.