Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

В технологията на боядисване на морилки комплексообразуването е от голямо значение, което влияе върху цвета на боята. В получените интракомплексни съединения на багрилото с метала координационната връзка се образува поради самотната двойка електрони на атома, влизащи в молекулата на багрилото (например азот, кислород и др.). В този случай промяна в цвета на органично съединение настъпва само ако атомите на конюгационната верига участват в комплексацията (обикновено с Cr +, Fe +, A1 +, Cu +) от техните самотни електрони. [c.266]

Морилни багрила. Молекулите на тези багрила съдържат групи, които определят способността им да образуват комплекси с метални соли. В оригиналната форма на освобождаване, морилките са водоразтворими. След образуването на сложно съединение с метал във влакното, багрилото преминава в неразтворимо състояние. [c.41]

Багрила за памук. Разтворим във вода, способен да се комплексира с метали (боядисване върху метално петно). Използва се за печат върху памучни и вискозни тъкани. [c.35]

Принадлежи към морилните багрила за вълна. Когато хромирането на влакното влезе в комплекс с тривалентен атом на хрома, без да се променя цвета на багрилото. В същото време, след хромиране, устойчивостта на цветовете към мокри обработки и към светлина се увеличава до 5 точки (светлоустойчивост на Rhodamine C 2 точки) [c.161]

Отдавна е известно, че азобагрилата, съдържащи салицилова група или 8-хидроксихинолинов остатък, образуват комплекси с метали. По-ранни изследвания в тази област бяха разгледани в предишния том. По принцип металните комплекси от този вид багрила имат по-ярък оттенък от металните производни на азосъединенията, в които азогрупата участва в комплексирането. За разлика от багрилата, в които азогрупата е част от хелатната система, образуването на комплекси, дължащи се на салициловата група, е придружено от по-малко промяна на цвета и леко повишаване на светлоустойчивостта [9а]. Въпреки това, устойчивостта на светлина на медни комплекси от багрилни бои, образувани поради крайния остатък на 8-хидроксихинолин и сродни съединения, се увеличава значително [26, 37, 38]. Това явление се приписва [26] на конюгирането на азогрупата в металосъдържащия продукт, тъй като такъв ефект не се наблюдава, когато конюгираната система на багрилото е нарушена. [c.1959]

Цветът на миризливото жълто почти не се променя по време на комплексирането, тъй като неговият карбонилен кислород, който участва поради своята самотна електронна двойка в образуването на координационна връзка, е извън конюгационната верига [в.76]

Благодарение на карбоксилните групи и сулфамидната група, той има слабо киселинни свойства и в същото време съдържа окси група в орто позицията спрямо азо групата, която осигурява свойства на миризма. Възможно е имидните и карбоксилните групи също да участват в комплексирането. Използват се и производни на салицилова киселина. И така, еднохромен оранжев 4К (CI 14040) (2-хлоро-4-нитроанилин -> - салицилова киселина) не съдържа други киселинни групи, с изключение на карбоксилната, която едновременно осигурява смъртоносните свойства на багрилото. [в.85]

Комплексирането на формазани с метали може да се извърши върху влакното в момента на смачкване, т.е. те могат да се използват като морилки или киселини. [c.442]

Мордантни багрила - Това са багрила, разтворими във вода (или във водно-алкална среда), съдържащи заместители, които причиняват способността да образуват комплекси с метали (боядисване върху метална морилка). Те нямат достатъчен афинитет към целулозата, но се фиксират върху нея след предварителна обработка на целулозата с метални соли поради образуването на неразтворимо вътрешнокомплексно съединение (разяждащи багрила за памук). В присъствието на киселинни групи те имат афинитет към протеиновите влакна (оцветители с киселинно-мирис). Тъй като в комплекс [c.68]

Морилни багрила. Те са водоразтворими (или във водно-алкална среда) багрила, съдържащи заместители, които предизвикват способността да се комплексират с метали (боядисване върху метално петно). Те нямат достатъчен афинитет към целулозата, но се фиксират върху нея след предварителна обработка на целулозата с метални соли поради образуването на неразтворимо вътрешнокомплексно съединение (морилни багрила за памук). В присъствието на киселинни групи боите с киселинно-мирис имат афинитет към протеиновите влакна). Тъй като комплексообразуването с метали включва не само молекули на багрилото, но и молекули на протеиново вещество, киселинно-мирисните багрила j се задържат върху протеиновите влакна като силите на йонните връзки на багрилото- [в.86]

Комплексиране с метали. Мордантни моноазо багрила [c.295]

При производството на определени класове багрила (вж. Азо багрила, фталоцианинови багрила) и в технологията на боядисване на морилки комплексът е от съществено значение, разрезът влияе върху цвета на багрилото. Промяна в цвета на органично съединение настъпва, когато атомите на основната конюгирана система участват в образуването на комплекса (обикновено с Cr2 +, Fe +, AP +, Cu + и др.) Със своите споделени електрони, които след това преминават в ново валентно състояние. Поради тази причина, nair., Цветът на нитрозо-р-нафтола (XIV) се променя от [c.390]


Описани са оцветители, съдържащи както крайни, така и централни групи морилки [40, 41]. Твърди се, че оцветителите от този клас, например (XXXVIII) и (XXXIX), могат да бъдат превърнати в метални комплекси, в които се получава комплексиране поради централната група на миндалите, а крайните групи остават свободни. Съобщава се, че такива комплекси, образувани чрез последваща обработка с медни соли върху влакното, произвеждат багрила с превъзходна якост. [около 1961 г.]

Морилни багрила. Те са водоразтворими (или водно-алкална среда) багрила, съдържащи заместители, които предизвикват способността да се комплексират с метали (боядисване върху метално петно). Те нямат достатъчен афинитет към целулозата, но са фиксирани върху нея след предварителна обработка на целулоза с метални соли поради образуването на неразтворим интракомплект- [c.98]

Багрила със сложни заместители в орго-позиции към азогрупата. Много по-важни са леки моноазо багрила, чието комплексиране се дължи на хидрокси-, карбокси- или аминогрупи, разположени в орго-позиции към азогрупата - о, о-дихидрокси-, о-амино-о-хидрокси- и о -хидрокси-о-карбоксазови багрила. При образуването на вътрешнокомплексни съединения на багрилата от тази група азотните атоми на азогрупата участват със своите самотни електрони, в резултат на което комплексирането се придружава от задълбочаване на цвета. Възможност за участие на азотни атоми от азогрупата при образуването на стабилни пет- и шестчленни пръстени, характерни за интракомплексните съединения, [c.358]

Производните на салицилова киселина се различават от другите смъртни азо багрила по яркост на нюансите. Три молекули багрило и два хромови атома участват в образуването на хромови комплекси на тези багрила, единият от които е свързан с координационна връзка. По време на комплексирането никоя от координационните връзки не се образува поради несподелените електрони на атомите, включени в хромофорната система на багрилото. Комплекси - анионен тип [c.267]

Група на хромотропната киселина. Една малка група смъртоносни азобагрила, която най-вече е загубила своето значение, е представена от производни на хромотропната киселина, получени чрез комбинация с диазо съединения, които не съдържат комплексиращи заместители (окси- и карбоксилни групи) в орто-позицията спрямо диазото група. Тези багрила под формата на хинон хидразон влизат в комплекс с металите. Координационната връзка се образува поради несподелената двойка електрони на карбонилен кислород, която е част от основната конюгирана система, поради което комплексирането на багрилата от групата на хромотропната киселина се придружава от задълбочаване на цвета. [c.269]

Оцветители със сложни заместители в орто-позициите към азо групата. Много по-важни са леки моноазо багрила, чието комплексиране се дължи на окси-, карбоксилни или аминогрупи, разположени в орто-позициите към азогрупата, -о, о-диокси, о-хидрокси-о-амино и о- хидрокси-о - карбоксиазо багрила. Асортиментът на такива багрила е много голям. [c.269]

Бисулфитното производно на нитрозо-р-нафтола се произвежда под наименованието Mordant green Bs, тъй като неговото зелено вътрешнокомплексно съединение с железни соли, което се отличава с красива сянка и висока светлоустойчивост, е от най-голямо практическо значение. Комплексирането настъпва по време на боядисване и печатане на памук, маринован със сол Fe2 +. Йоните Fe2 + (координационен номер 6) могат да образуват катионни комплекси с различен състав и свойства, например [Fe (H20) e] + Cb, неутрални, например [Fe (H20) 4C12] и анионни, например [Fe ( CN) b] K4. [c.130]

Вижте страниците, където се споменава терминът Мордантно комплексиране: [c.349] [c.390] [c.587] [c.287] [c.99] Химия на багрилата (1970) - [c.76]