Инжекции на платифилин за котка

Формуляр за освобождаване

Папаверин в таблетки от 0,01 g или 0,04 g, в зависимост от целевата аудитория на пациентите (първите се използват в педиатричната практика след 6 месеца), които са опаковани в контурни блистери от 10 броя. Оралната форма има леко горчив вкус, е бяла и без мирис.

Инжекционен разтвор 2% в ампули от 2 ml. Картонената опаковка обикновено съдържа 10 броя и инструкции за употреба на фармацевтичния продукт.

Ректални супозитории или супозитории за приложение в ректума, по 0,02 g всяка; фиксирани в блистери от PVC или алуминиево фолио, 10 броя. В картонена кутия се поставят чиния с лекарство и анотация.

фармакологичен ефект

Папаверин хидрохлорид (Уикипедия посочва, че INN на лекарството съответства на името на основната активна съставка) - това е опиев алкалоид, засяга гладкомускулните елементи и ги кара да се отпускат, поради което фармакологичната група на лекарството се определя като миотропни спазмолитици.

Източник

"Папаверин", в допълнение, търговското наименование на редица лекарства, произведени в Русия и други републики от бившия СССР. Папаверинът, регистриран в Руската федерация, се предлага под формата на таблетки, супозитории за ректална употреба, инжекционен разтвор.

Папаверин срещу други спазмолитици

При лечението на болка с лека и умерена интензивност в коремната и тазовата област, папаверинът, заедно с други спазмолитици (дротаверин, мебеверин, отилония бромид и други), е лекарство от първи етап, което при липса на положителен ефект с монотерапия със спазмолитици и с продължителни и нарастващи болки в корема се заменят с лекарства от втори етап.

Папаверинът, въпреки че има по-слабо изразен спазмолитичен ефект от но-шпа, обикновено доста ефективно облекчава острите спазми от различен произход. Въпреки това, при хронични състояния като синдром на раздразнените черва или нарушения на жлъчните пътища, пероралното приложение на такива лекарства в терапевтични дози често е недостатъчно и става необходимо да се увеличи дозата им или парентерално приложение.

Източник

Лекарството "Папаверин" (инжекции)

Лекарството "Папаверин" (инжекции) е спазмолитично средство, което има хипотензивен ефект. Лекарството е в състояние да инхибира PDE (фосфодиестераза), да причини натрупването на cAMP (цикличен аденозин монофосфат) и намаляване на нивата на Са2+.

Средство "Папаверин" (инжекции) отпуска и намалява тонуса на гладката мускулатура на вътрешните органи (пикочно-половата, храносмилателната, дихателната системи) и кръвоносните съдове. По-високите дози могат да намалят възбудимостта на сърдечния мускул и да забавят проводимостта (интракардиална). Лекарството "Папаверин" (инжекции) има слаб ефект върху централната нервна система. При високи дози има седативен ефект.

Ефективността на лекарството се отбелязва двадесет до четиридесет минути след приложението. Лекарството може да продължи четири до шест часа.

Средство "Папаверин" (инжекции) се предписва за спазъм на гладката мускулатура на периферните съдове (с ендартериит), органи в коремната кухина (бъбречна колика, спастичен колит, пилороспазъм, холецистит), сърце (с ангина пекторис при комплексно лечение), мозъчна съдове (мозък). Лекарството е показано за премедикация (подготовка за операция) като спомагателно лекарство.

Не се предписва при глаукома, свръхчувствителност, AV блокада, в напреднала възраст, с тежка бъбречна недостатъчност, в детска възраст (до шест месеца).

Лекарството се използва с повишено внимание при лица, които са имали TBI, шокови състояния, с недостатъчна активност на надбъбречните жлези, хиперплазия на простатата, хипотиреоидизъм, суправентрикуларна тахикардия

Източник

Дексаметазон - инструкции за употреба, рецензии, аналози и форми на освобождаване (0,5 mg таблетки, инжекции в ампули (инжекционен разтвор), капки за очи офталм) лекарства за лечение на възпаление при възрастни, деца и бременност

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството Дексаметазон. Представени са отзивите на посетителите на уебсайта - потребители на това лекарство, както и мнения на лекари специалисти относно употребата на дексаметазон в тяхната практика. Голяма молба за по-активно добавяне на вашите отзиви за лекарството: помогнало ли е лекарството или не е помогнало да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са били наблюдавани, които може да не са били декларирани от производителя в анотацията. Аналози на дексаметазон, ако са налични структурни аналози. Употреба за лечение на възпалителни и системни заболявания, включително очите, при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене.

Дексаметазон - синтетичен глюкокортикостероид (GCS), метилирано производно на флуоропреднизолон. Има противовъзпалителен, антиалергичен, имуносупресивен ефект, повишава чувствителността на бета-адренергичните рецептори към ендогенни катехоламини.

Той взаимодейства със специфични цитоплазмени рецептори (рецепторите за GCS присъстват във всички тъкани, особено в черния дроб), за да образуват комплекс, който индуцира образуването на протеини (включително ензими, които регулират жизнените процеси в клетките).

Въглехидратният метаболизъм: увеличава абсорбцията на въглехидрати от стомашно-чревния тракт; увеличава активността на глюкозо-6-фосфатазата (увеличавайки притока на глюкоза от черния дроб в кръвта); повишава активността на фосфоенолпируват карбоксилазата и синтеза на аминотрансферази (активиране на глюконеогенезата); насърчава развитието на хипергликемия

Източник

Инжекции на дексаметазон (ампули): инструкции за употреба

фармакологичен ефект

Той взаимодейства със специфични цитоплазмени рецептори и образува комплекс, който прониква в клетъчното ядро и стимулира синтеза на иРНК: последният индуцира образуването на протеини, включително липокортин, които медиират клетъчните ефекти. Липокортинът инхибира фосфолипаза А

, инхибира освобождаването на арахидонова киселина и инхибира биосинтеза на ендопероксиди, PG, левкотриени, които стимулират възпалението, алергиите и др. Предотвратява освобождаването на възпалителни медиатори от еозинофили и мастоцити. Той инхибира активността на хиалуронидазата, колагеназата и протеазите, нормализира функциите на извънклетъчната матрица на хрущялната и костната тъкан. Намалява пропускливостта на капилярите, стабилизира клетъчните мембрани, вкл. лизозомна, инхибира освобождаването на цитокини (интерлевкини и гама-интерферон) от лимфоцитите и макрофагите, причинява инволюция на лимфоидната тъкан. Възстановява чувствителността на адренергичните рецептори към катехоламини. Ускорява белтъчния катаболизъм, намалява усвояването на глюкозата от периферните тъкани и увеличава глюконеогенезата в черния дроб. Намалява абсорбцията и увеличава отделянето на калций; инхибира натриевата (и водната) секреция на ACTH.

Фармакокинетика

Когато се прилага интравенозно, той се свързва със специфичен протеин носител - транскортин - със 70-80%; с въвеждането на високи дози от лекарството, свързването с протеините се намалява до 60-70% поради наситеността на транскортина. Лесно преминава през хистохематологичните бариери, включително кръвно-мозъчните и плацентарните бариери. С

постигнати в рамките на 1-2 часа. Биотрансформиран в черния дроб, главно чрез конюгиране с глюкуронова и сярна киселини, до неактивни метаболити

Източник

rMBFYJIMMYO

SSCHEOOBS VPMEHOSH TSEMKHDLB Y 12-RETUFOPK LYYLY, RYMPTPURBN, IPMEGYUFF, IPMEMYFIB, LYEYUOBS LPMYLB, RPUEUOBS LPMYLB, LPYUOBS LPMYLB, LPMYULB; VTPOYBMSHOBS BUFNB (DMS RTEDHRTETSDEOYS VTPOIPI MBTYOZPURBNB), VTPOIPTES; BMShZPDYUNEOPTES; УРБН ГЕТЕВТБМШОШИ БТФЕТИК; BOZYPFTPZHPOECHTP '; BTFETYBMSHOBS ZYRETFEOYS, UFEOPLBTDYS (CH UPUFBCHE LPNVYOYTPCHBOOPK FETBRJY); TBUYTEOYE TBULB U DYBZOPUFYUEULPK GEMSHA (CH F.YU. YUUMEDPCHBOYE ZMB'OOPZP DOB, PRTEDEMEOYE YUFYOOOPK TEZHTBLGY ZMBBB); PUFTSCHE CHPURBMYFEMSHOSHE ABVPMECHBOYS ZMB (CH F.YU. YTYF, YTYDPGYLMYF, LETBFIF), FTBCHNSCH ZMBBB.

TEZHMALU-PZHBZYF, ZTSCHTSB RYEECHPDOPZP PFCHETUFYS DYBZHTBZNSCH, UPYUEFBAEBSUS TEZHMALU Y-PZHBZYFPN (UOYTSEOYE NPFPTYLY RYEECHPDB Q Q TSEMHDLB TBUUMBVMEOYE OYTSOEZP RYEECHPDOPZP UZHYOLFETB NPZHF URPUPVUFCHPCHBFSH BNEDMEOYA PRPTPTSOEOYS TSEMHDLB J HUYMEOYA ZBUFTPPZHBZEBMSHOPZP TEZHMALUB YUETE UZHYOLFET OBTHYEOOPK ZHHOLGYEK Y);

BVPMECHBOYS имат RPCHSCHYEOOSCHN CHOHFTYZMBOSCHN DBCHMEOYEN: BLTSCHFPHZPMSHOBS (NYDTYBFYYUEULYK ZHZHELF, RTYCHPDSEYK А RPCHSCHYEOYA CHOHFTYZMBOPZP DBCHMEOYS, NPTSEF CHSCHSCHCHBFSH PUFTSCHK RTYUFHR) J PFLTSCHFPHZPMSHOBS ZMBHLPNB (NYDTYBFYYUEULYK ZHZHELF NPTSEF CHSCHSCHCHBFSH OELPFPTPE RPCHSCHYEOYE CHOHFTYZMBOPZP DBCHMEOYS; NPTSEF RPFTEVPCHBFSHUS LPTTELGYS FETBRYY) CHPTBUF UFBTYE 40 MEF (PRBUOPUFSH RTPSCHMEOYS OEDYBZOPUFYTPCHBOOPK ZMBHLPNSCH);

OEUREGYZHYYUEULYK SCHEOOSCHK LPMYF (CHSCHUPLYE DPSCH NPZHF HZOEFBFSH RETYUFBMSHFYLH LYYEYUOYLB, RPCHSCHYBS CHETPSFOPUFSH RBTBMYFYYUEULPK OERTPIPDYNPUFY LYYEYUOYLB; LTPNE FPZP, CHPNPTSOP RTPSCHMEOYE YMY PVPUFTEOYE FBLPZP FSTSEMPZP PUMPTSOEOYS, LBL FPLUYYUEULYK NEZBLPMPO);

CHEZEFBFYCHOBS (BCHFPOPNOBS) OECHTPRBFYS (BDETTSLB NPYUY J RBTBMYYU BLLPNPDBGYY NPZHF HUYMYCHBFSHUS) ZYRETFTPZHYS RTEDUFBFEMSHOPK TSEMESCH VE PVUFTHLGYY NPYUECHSCHCHPDSEYI RHFEK, BDETTSLB NPYUY YMY RTEDTBURPMPTSEOOPUFSH А OEK YMY BVPMECHBOYS, UPRTPCHPTSDBAEYEUS PVUFTHLGYEK NPYUECHSCHCHPDSEYI RHFEK (В F.YU

Източник

Платифилин

1 ампула съдържа 1 ml бистър, безцветен разтвор, предназначен за инжектиране, платифилин хидротартрат (С 2 mg). Дестилирана вода за инжекции като спомагателно вещество.

Една таблетка съдържа платифилин хидротартрат с тегло 0,005 g плюс папаверин хидрохлорид 0,02 г. Списъкът на помощните вещества включва: картофено нишесте, калциев стеарат, захар, талк.

Формуляр за освобождаване

фармакологичен ефект

Фармакодинамика и фармакокинетика

Platyphylline е международно име (INN), прието в Обединеното кралство (BAN). Платифилинът е пиролизидинов алкалоид, който се среща в растенията от рода Rustaceae (Senécio). Активното вещество на лекарството се използва под формата хидротартрат, Латинска рецепта за Platyphyllini hydrotartratis, вещество, което може да инхибира холинергична система, който предава възбуда от парасимпатиковите нерви към изпълняващите органи, като по този начин упражнява успокояващ ефект върху вазомоторния център, значително по-слаби блокове Н-холинергични рецептори вегетативни ганглии.

Лекарството има антихолинергичен дозозависим ефект, тоест по-малки дози инхибират секрецията на слюнчените и бронхиалните жлези, изпотяване, акомодация на очите, причинявайки разширяване на зениците, увеличаване на сърдечната честота, докато големите дози намаляват контрактилната активност на храносмилателния тракт, включително жлъчните пътища и жлъчния мехур, освен това, пикочните пътища и инхибира стомашната секреция