Рисполепт: инструкции за употреба

фармакологичен ефект

Фармакокинетика

Показания за употреба

Противопоказания

Бременност и кърмене

Начин на приложение и дозировка

Увеличаване на дозата (ако е необходимо)

след 2 седмици или повече

след 2 седмици или повече

[1] за пациенти с тегло над 45 kg може да са необходими по-високи дози, макси­минималната изследвана доза е 3,5 mg на ден.

Рисполепт може да се предписва 1 или 2 пъти на ден.

Пациентите, които изпитват постоянна сънливост, се препоръчват да приемат сус­точната доза 1 път преди лягане или 2 пъти на ден.

Ако се наблюдава стабилна работа, решение може да се вземе постепенно­доза за постигане на оптимален баланс на ефикасност и безопасност. Употребата при деца под 5-годишна възраст не е проучена.

Болести на черния дроб и бъбреците

Пациентите с бъбречно заболяване имат намалена способност да изчистват активни антипсихотични лекарства­фракция в сравнение с други пациенти. При пациенти с чернодробно заболяване се наблюдава повишена концентрация на свободната фракция на рисперидон в кръвната плазма. Началната и поддържащата доза в съответствие с показанията трябва да бъдат намалени 2 пъти, увеличаването на дозата при пациенти с чернодробно и бъбречно заболяване трябва да се извършва по-бавно.

Страничен ефект

Следното допълнително изброява нежеланите реакции, наблюдавани при използване на интрамускулната форма на рисперидон - Rispolept Konsta®
Инфекции: инфекции на долните дихателни пътища, гастроентерит, подкожен абсцес; Психични разстройства: депресия;
От нервната система: парестезия, конвулсии;
От страна на очите: блефароспазъм;
От ухото и лабиринта: световъртеж;
От сърце: брадикардия;
Съдови нарушения: артериална хипертония;
От страна на стомашно-чревния тракт: зъбобол, спазъм на езика;
От страна на кожата и подкожните тъкани: екзема;
От страна на опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан: болка в седалището;
Общи нарушения и нарушения на мястото на приложение: болка;
Нарушения на лабораторните параметри: намаляване на телесното тегло, повишаване нивото на гамаглутамил трансферазата, повишаване на чернодробните ензими.

Предозиране

Взаимодействие с други лекарствени продукти

Характеристики на приложението

Формуляр за освобождаване

30 или 100 ml от лекарството в бутилка от тъмно стъкло с винтова капачка. Фла­con, градуирана пипета и инструкции за употреба се поставят в картонена кутия.

Условия за съхранение

Списък Б. При температури от 15 ° C до 30 ° C, недостъпни за деца. Не замразявайте­ДДС.