Генетичен анализ - KRAS метод
Лично модифицирано лечение Е нова, бързо развиваща се област на медицината, която се основава на съответствието на предписаното лечение на биологичните характеристики на пациента, работата на тялото му на генетично ниво.
Днес в Израел този метод е приложим при лечението на редица онкологични заболявания - по-специално рак на дебелото черво, който е една от най-честите форми на злокачествени новообразувания.
Лично модифицирано лечение чрез тестване на генетичния индикатор - ген KRAS
KRAS е ген, кодиращ синтеза на протеинов ензим, който играе важна роля в процесите на клетъчен растеж и делене. Действието на този протеин, наричан още KRAS, се медиира чрез друг ензим, епителен растежен фактор EGFR.
Неизправността на гена KRAS може да доведе до неконтролирано клетъчно делене и образуване на злокачествен тумор, създаване на нови съдове, захранващи тумора, поява на метастази и разпространение на болестта в други органи - като лимфни възли, черен дроб, бели дробове и др.
При наличие на патологичен процес чувствителността на EGFR рецепторите се увеличава драстично, дори в началния стадий на заболяването. Биологичното лечение, проведено чрез потискане на чувствителността на EGFR протеиновите рецептори, ще бъде ефективно само ако генът KRAS е в нормалната си, не мутирала форма.
KRAS генен анализ - специална генетична диагноза за всеки пациент
Генният тест KRAS е предназначен предимно за пациенти с диагноза метастатичен колоректален рак. Извършва се върху биопсични проби от туморни тъкани.
Резултати от анализа
KRAS WT (добър KRAS) - в този случай биологичното лечение, което инхибира активността на EGFR рецептора, ще бъде ефективно и такъв резултат е индикация за назначаването на такова лечение.
Този резултат се получава в 60% от случаите.
KRAS MT (мутант KRAS) - EGFR понижаващото регулиране няма да бъде ефективно.
Този резултат се получава в 40% от случаите.
Значение на KRAS генния анализ при лечението на метастатичен колоректален рак
Биологичното лечение, предписано правилно и навреме, е изключително ефективно.
Резултатите от проверката позволяват на лекаря незабавно да предпише правилното, лично подбрано лечение, както и да сведе до минимум или да избегне използването на хирургични и химиотерапевтични методи, които имат тежки странични ефекти.
В същото време идентифицираната мутация на гена KRAS ще помогне да не се губи ценно време в опити за неадекватно лечение.
- ХЕПАТИТ С - ЛЕЧЕНИЕ ПО МЕТОДА НА ХИПЕРТЕРМИЯ
- Причини за възпаление на лакътната става, симптоми и лечение
- Амиотрофия невронни Charcot-Marie характеристики на заболяването и методи за лечение
- Анализ за коклюш по време на бременност кой метод да избера
- Кръвен тест за ракови клетки