ENZAPROST F

Лекарство: ENZAPROST ® F


Активно вещество: динопрост
ATX код: G02AD01
KFG: Лекарство, което повишава тонуса и контрактилната активност на миометриума
Рег. номер: P No 014872/01-2003
Дата на регистрация: 24.04.08
Собственик рег. ИД: ЧИНОЙН

ФОРМА ЗА ДОЗИРАНЕ, СЪСТАВ И ОПАКОВКА

Инжектиране прозрачен безцветен или с лек жълтеникаво-зелен оттенък.

Помощни вещества: натриев ацетат трихидрат, вода d/i.

1 ml - ампули (5) - отворени тави за клетки (1) - картонени опаковки.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО.
Предоставената научна информация е обобщена и не може да се използва за вземане на решение относно възможността за използване на конкретен лекарствен продукт.

ФАРМАХОЛОГИЧЕН ЕФЕКТ

Аналог на простагландин F2? ... Той има подчертан стимулиращ ефект върху контрактилната функция на миометриума на всеки етап от бременността и при всяка степен на дилатация на маточната шийка (поради директен ефект върху специфичните функционални структури на клетките на миометриума). Насърчава узряването и разширяването на шийката на матката.

При интравенозно или вътрематочно приложение причинява ритмични контракции на бременната матка, заедно с разширяването на шийката на матката. Влияе на чувствителността на миометриума към хормони.

В допълнение, динопрост увеличава чревната подвижност и стимулира секрецията на течност в червата, повишава тонуса на бронхиалните мускули.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Метаболизира се в ендотела на белодробните съдове, черния дроб и други органи чрез окисление с участието на 15-простагландин дехидрогеназа. Основният метаболит е 5,7-хидрокси-11-кетотетранопростан 1,16-дионова киселина.

T1/2 с интраамниотично приложение - 3-12 часа, с интравенозно приложение - по-малко от 1 min.

Екскретира се предимно чрез бъбреците - 90% под формата на метаболити в рамките на 5 часа.

ПОКАЗАНИЯ

Прекъсване на бременността по медицински причини през първия и втория триместър; индукция на експулсиране на плода в случай на вътрематочна смърт; индукция на раждането (навреме).

РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ

Индивидуален. Еднократна доза за интраамниотично приложение е 5 mg. Началната доза за интравенозно капене е 2,5 μg/min, максималната доза е 20 μg/min.

СТРАНИЧЕН ЕФЕКТ

От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, коремна болка.

От страна на централната нервна система: главоболие, световъртеж, сънливост.

От страна на дихателната система: бронхоспазъм, диспнея.

От страна на сърдечно-съдовата система: артериална хипертония; рядко - сърдечен арест.

От репродуктивната система: рядко - разкъсване на матката.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Остри възпалителни заболявания на тазовите органи, анатомично или клинично тесен таз, наличие на белег на матката след предишно цезарово сечение, свръхчувствителност към динопрост.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

Използва се по време на бременност според показанията.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

Прилага се само в специализирана болница под строг медицински контрол.

Използвайте с повишено внимание при пациенти с бронхиална астма, артериална хипертония, глаукома, сърдечно-съдови заболявания, тежка чернодробна или бъбречна дисфункция, анамнеза за епилепсия.

При едновременната или последователна употреба на динопрост и окситоцин са необходими специални грижи и медицински контрол.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВАТА

Фуроземид инхибира метаболизма на динопрост и бъбречната екскреция на неговите метаболити. Прогестеронът намалява токсичния ефект на динопрост.

Простагландините са антагонисти на прогестерона, а дроперидолът и диазепамът са антагонисти на простагландините за тяхното действие върху матката.

Стимулаторите на етанол и β-адренергични рецептори неутрализират ефекта на динопрост.

Простагландините усилват действието на окситоцина.