Cereton - Sotex - Официални инструкции
УКАЗАНИЯ
относно медицинската употреба на лекарствения продукт
Регистрационен номер:
Търговско наименование на лекарството: Cereton®
Международно непатентно име:
Доза от:
Описание: бистра безцветна течност
Фармакотерапевтична група:
ATX код: N07AX02
Ноотропен агент. Централен антихолинергичен стимулант, който съдържа 40,5% от метаболитно защитения холин. Метаболитната защита насърчава освобождаването на холин в мозъка. Осигурява синтеза на ацетилхолин и фосфатидилхолин в невронните мембрани, подобрява притока на кръв и засилва метаболитните процеси в централната нервна система, активира ретикуларната формация. Увеличава линейната скорост на кръвния поток от страна на черепно-мозъчна травма, допринася за нормализиране на пространствено-времевите характеристики на спонтанната биоелектрическа активност на мозъка, регресия на фокални неврологични симптоми и възстановяване на съзнанието; има положителен ефект върху когнитивните и поведенчески реакции на пациенти със съдови мозъчни заболявания (дисциркулаторна енцефалопатия и остатъчни симптоми на мозъчно-съдов инцидент). Има превантивен и коригиращ ефект върху патогенетичните фактори на инволюционния психоорганичен синдром, променя фосфолипидния състав на невронните мембрани и намалява холинергичната активност. Стимулира зависимото от дозата освобождаване на ацетилхолин при физиологични условия; участвайки в синтеза на фосфатидилхолин (мембранен фосфолипид), той подобрява синаптичното предаване, пластичността на невронните мембрани, рецепторната функция. Не засяга репродуктивния цикъл и няма тератогенни, мутагенни ефекти.
Лесно прониква през кръвно-мозъчната бариера, 85% се екскретира от белите дробове като въглероден диоксид, останалите (15%) се екскретират през бъбреците и през червата.
Показания за употреба
- остри и възстановителни периоди на тежка черепно-мозъчна травма и исхемичен инсулт, период на възстановяване на хеморагичен инсулт, протичащ с фокални полукълбови симптоми или симптоми на увреждане на мозъчния ствол;
- психоорганичен синдром на фона на дегенеративни и инволюционни мозъчни промени;
- когнитивни разстройства (нарушена умствена функция, памет, объркване, дезориентация, намалена мотивация, инициатива и способност за концентрация), включително деменция и енцефалопатия;
- сенилна псевдомеланхолия
- свръхчувствителност към лекарството или неговите компоненти
- бременност;
- период на кърмене
Начин на приложение и дозировка
При остри състояния се прилагат 1000 mg (1 ампула) на ден интравенозно (бавно) или дълбоко интрамускулно в продължение на 10-15 дни.
Възможна е появата на гадене (главно в резултат на допаминергично активиране), в този случай дозата на лекарството се намалява.
Може да се появи гадене. Лечение: симптоматична терапия.
Взаимодействие с други лекарствени продукти
Не са установени значими взаимодействия с други лекарства.
Cereton® не влияе върху скоростта на психомоторните реакции
Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение от 250 mg/ml. Ампули от 4 ml.
3 или 5 ампули в блистерна опаковка. 1 блистерна лента заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.
Списък Б. Съхранявайте на тъмно място при температура не по-висока от 25 градуса. Да се пази извън обсега на деца.
5 години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.
ЗАО "ФармФирма" Сотекс "
141345, Московска област,
Общински район Сергиев Посад, селско селище Березняковское, поз. Беликово, 11.
- Ергокалциферол - официални инструкции за употреба, аналози
- Инструкции за употреба на Cereton, Компетентно за здравето на iLive
- Инсталиране на ксенон в туманки малка инструкция
- Централна градска клинична болница, Детска поликлиника No1, адрес, телефон, служебен
- Cereton и алкохол - съвместимост