Cereton - Sotex - Официални инструкции

УКАЗАНИЯ
относно медицинската употреба на лекарствения продукт

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството: Cereton®

Международно непатентно име:

Доза от:

Описание: бистра безцветна течност

Фармакотерапевтична група:

ATX код: N07AX02

Ноотропен агент. Централен антихолинергичен стимулант, който съдържа 40,5% от метаболитно защитения холин. Метаболитната защита насърчава освобождаването на холин в мозъка. Осигурява синтеза на ацетилхолин и фосфатидилхолин в невронните мембрани, подобрява притока на кръв и засилва метаболитните процеси в централната нервна система, активира ретикуларната формация. Увеличава линейната скорост на кръвния поток от страна на черепно-мозъчна травма, допринася за нормализиране на пространствено-времевите характеристики на спонтанната биоелектрическа активност на мозъка, регресия на фокални неврологични симптоми и възстановяване на съзнанието; има положителен ефект върху когнитивните и поведенчески реакции на пациенти със съдови мозъчни заболявания (дисциркулаторна енцефалопатия и остатъчни симптоми на мозъчно-съдов инцидент). Има превантивен и коригиращ ефект върху патогенетичните фактори на инволюционния психоорганичен синдром, променя фосфолипидния състав на невронните мембрани и намалява холинергичната активност. Стимулира зависимото от дозата освобождаване на ацетилхолин при физиологични условия; участвайки в синтеза на фосфатидилхолин (мембранен фосфолипид), той подобрява синаптичното предаване, пластичността на невронните мембрани, рецепторната функция. Не засяга репродуктивния цикъл и няма тератогенни, мутагенни ефекти.

Лесно прониква през кръвно-мозъчната бариера, 85% се екскретира от белите дробове като въглероден диоксид, останалите (15%) се екскретират през бъбреците и през червата.

Показания за употреба

  • остри и възстановителни периоди на тежка черепно-мозъчна травма и исхемичен инсулт, период на възстановяване на хеморагичен инсулт, протичащ с фокални полукълбови симптоми или симптоми на увреждане на мозъчния ствол;
  • психоорганичен синдром на фона на дегенеративни и инволюционни мозъчни промени;
  • когнитивни разстройства (нарушена умствена функция, памет, объркване, дезориентация, намалена мотивация, инициатива и способност за концентрация), включително деменция и енцефалопатия;
  • сенилна псевдомеланхолия

  • свръхчувствителност към лекарството или неговите компоненти
  • бременност;
  • период на кърмене

Начин на приложение и дозировка

При остри състояния се прилагат 1000 mg (1 ампула) на ден интравенозно (бавно) или дълбоко интрамускулно в продължение на 10-15 дни.


Възможна е появата на гадене (главно в резултат на допаминергично активиране), в този случай дозата на лекарството се намалява.

Може да се появи гадене. Лечение: симптоматична терапия.

Взаимодействие с други лекарствени продукти

Не са установени значими взаимодействия с други лекарства.

Cereton® не влияе върху скоростта на психомоторните реакции

Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение от 250 mg/ml. Ампули от 4 ml.

3 или 5 ампули в блистерна опаковка. 1 блистерна лента заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.

Списък Б. Съхранявайте на тъмно място при температура не по-висока от 25 градуса. Да се ​​пази извън обсега на деца.

5 години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

ЗАО "ФармФирма" Сотекс "

141345, Московска област,

Общински район Сергиев Посад, селско селище Березняковское, поз. Беликово, 11.