Ваксина срещу антракс - инструкции за употреба, Каталог на ваксините, LLC - Formed-Volga, g

1 ампула/10 дози No5

двойно влизане 0 ден - 20 дни или 30 дни.
Реваксинация веднъж годишно.

Ваксината е жива спора на антраксния ваксинен щам STI, лиофилизиран в 10% воден разтвор на захароза, има формата на хомогенна пореста маса със сиво-бял или жълтеникаво-бял цвят.

Сухата жива ваксина срещу антракс след две дози с интервал от 20,30 дни предизвиква формирането на интензивен имунитет, продължаващ до 1 година.

Специфична профилактика на антракс от 14-годишна възраст.

лица, работещи с живи култури на патогена на антракс, със заразени лабораторни животни или провеждащи изследвания върху материали, заразени с патогена на антракса;
лица, занимаващи се с клане на добитък, ангажирани с набавянето, събирането, съхранението, транспортирането, преработката и продажбата на суровини от животински произход;
лица, извършващи следната работа в зони, ензоотични за антракс:
-обществена услуга за добитък;
-селскостопански, агро- и напоителни, строителни и други работи, свързани с изкопаване и движение на почвата;
-доставки, полеви, геоложки, проучвателни, експедиционни.

Планирано ваксинирането се извършва по кожен метод през първото тримесечие на годината, тъй като най-опасният по отношение на антракс инфекция в райони в неравностойно положение е пролетно-летният сезон.

Ваксината се използва чрез кожни (скарификация) и подкожни методи. Препоръчително е да се извърши непланирана ваксинация чрез подкожен метод.

Първичната имунизация се извършва два пъти с интервал от 20,30 дни, реваксинацията се извършва веднъж годишно. За всички инокулации дозата на кожата на ваксината е 0,05 ml и съдържа 500 милиона спори, една под дозата на кожата от 0,5 ml - 50 милиона спори.

Проверете всеки флакон с ваксина преди употреба. Ваксината не подлежи на употреба: ако целостта на ампулата е нарушена, външният вид на сухия и разтворен препарат се променя (чужди частици, нечупени бучки и люспи), няма етикет, след срока на годност, нарушение на съхранението режим.

Съдържанието на ампулата непосредствено преди употреба се ресуспендира в стерилен 30% воден разтвор на глицерин, който се въвежда в ампулата с помощта на спринцовка с игла за интрамускулно приложение. Обемът на разтворителя се определя от броя на ваксинациите в ампулата. В ампула с 10 кожни дози добавете 0,5 ml, а с 20 кожни дози - 1,0 ml разтворител. Ампулата се разклаща, докато се образува хомогенна суспензия. Времето за разтваряне на ваксината не трябва да надвишава 5 минути. Разредената ваксина от отворената ампула, съхранявана при асептични условия, може да се използва в рамките на 4 часа.Ваксината се прави върху външната повърхност на средната трета на рамото. Мястото на инокулация се третира с алкохол или смес от алкохол и етер. Не се разрешава използването на други дезинфектанти. След изпаряване на алкохол и етер със стерилна туберкулинова спринцовка с тънка и къса игла (№ 0415), без да докосвате кожата, нанесете една капка (0,025 ml) от разредената ваксина на 2 места на бъдещи разрези на разстояние 3,4 см. Кожата е леко издърпана и със стерилна ваксинираща писалка се правят 2 паралелни разреза с дължина 10 mm през всяка капка от ваксината, така че да не кървят (кръвта трябва да се появява само под формата на малки капки роса). С плоската страна на писалката за ваксина срещу едра шарка ваксината се втрива в прорезите за 30 s и се оставя да изсъхне за 5,10 минути. За всяка ваксинирана се използва отделна писалка за еднократна употреба. Забранено е използването на игли, скалпели и др. Вместо пера.

Строго е забранено да се използва ваксина, разредена за кожна употреба.!

Лекарството се ресуспендира в 1,0 ml стерилен 0,9% разтвор на натриев хлорид непосредствено преди употреба. Ампулата се разклаща, докато се образува еднородна суспензия. Съдържанието на ампулата се прехвърля със стерилна спринцовка в стерилен флакон с 0,9% инжекционен разтвор на натриев хлорид. В случай на използване на ампула, съдържаща 200 подкожни инокулационни дози, суспензията се прехвърля в бутилка с 99 ml и съдържаща 100 подкожни инокулационни дози - в бутилка с 49 ml разтворител.

При метода на спринцовката ваксината се инжектира в долния ъгъл на лопатката. Кожата на мястото на инжектиране се третира с алкохол или смес от алкохол и етер. Ваксината в обем от 0,5 ml се инжектира подкожно. За всеки ваксиниран човек се използват спринцовка и игла за еднократна употреба. Разклатете флакона преди всяко събиране на ваксината. Мястото на инжектиране се смазва с 5% йодна тинктура.

Когато се използва ваксината по подкожния метод без игла, суспензия от спори се инжектира в обем от 0,5 ml в областта на външната повърхност на горната трета на рамото с помощта на инжектор без игла със протектор, като се спазват стриктно инструкциите за тяхното използване. Мястото на инжектиране на ваксината преди и след инжектирането се третира както при метода на спринцовката.

Неизползваната ваксина, използваните спринцовки и писалки за еднократна употреба подлежат на задължително инактивиране чрез автоклавиране при температура (132 ± 2) ° С и налягане 2,0 kgf/m2 за 90 минути.

Части от безигления инжектор, които са влезли в контакт с ваксината, след предварителна обработка се потапят в 6% разтвор на водороден прекис с 0,5% препарат от типа "Progress" или "Astra" за 1 час при температура не по-ниска от 50 ° С. Разтворът се използва еднократно.

Части от инжектора се стерилизират чрез автоклавиране при температура (132 ± 2) ° С и налягане 2,0 kgf/m 2 в продължение на 90 минути.

Когато се прилага върху кожата, локална реакция се появява за 24 часа. 48 часа под формата на хиперемия, малък инфилтрат, последван от образуване на жълтеникава кора по прорезите. При спринцовка с vom и безиглени методи на приложение, след 24,48 часа на мястото на инжектиране може да има слаба болка, хиперемия, по-рядко - инфилтрация с диаметър до 50 mm.

Общата реакция с кожно и подкожно приложение на ваксината рядко се появява през първия ден след ваксинацията и се проявява като неразположение, главоболие и леко повишаване на температурата. Понякога може да има повишаване на телесната температура до 38, 5 ° C и леко увеличение на регионалните лимфни възли.

Остри инфекциозни и неинфекциозни заболявания - ваксинациите се извършват не по-рано от 1 месец след възстановяване (ремисия).
Първични и вторични имунодефицити. При лечение със стероиди, антиметаболити, рентгенова терапия, ваксинациите се извършват не по-рано от 6 месеца след края на терапията.
Злокачествени новообразувания и злокачествени кръвни заболявания.
Системни заболявания на съединителната тъкан.
Чести повтарящи се кожни заболявания.
Заболявания на ендокринната система.
Бременност и кърмене.

Във всеки отделен случай, за заболявания, които не са включени в този списък, ваксинацията се извършва само с разрешението на съответния лекар специалист.

Интервалът между ваксинацията срещу антракс и въвеждането на други ваксини трябва да бъде поне един месец. За да идентифицира противопоказания, лекарят (фелдшер) в деня на ваксинацията извършва анкета и преглед на ваксинираните със задължителна термометрия.

Ваксинациите се извършват от медицински сестри под ръководството на лекар.

1,0 ml ваксина в ампула, съдържаща 200 човешки дози за подкожна или 20 човешки дози за кожна ваксинация с 1,5 ml разтворител за кожна употреба - 30% воден разтвор на глицерин.

1,0 ml ваксина в ампула, съдържаща 100 човешки дози за подкожна или 10 човешки дози за кожна ваксинация с 1,0 ml разтворител за кожна употреба - 30% воден разтвор на глицерин.

Опаковката съдържа 5 ампули ваксина и 5 ампули разтворител

Ваксината се съхранява и транспортира в съответствие с SP 3. 3. 2. 028-95 при температура от 2 до 10 ° C. Транспортирането може да се извършва и при температури не по-високи от 25 ° С за не повече от 20 дни.

Ваксина, произведена под вакуум - 4 години; освободен без вакуум - 3 години.