Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

Келтан [1,1-бис (р-хлорофенил) -2,2,2-трихлоретанол)] [c.174]

P-трихлоретанолът се получава чрез редукция на хлорал и неговите аналози с алуминиев изопропоксид [c.603]

Обещаващ източник за повишаване на чувствителността на ARP е превръщането на аналитите в по-летливи и по-малко разтворими производни. Този метод се използва за определяне на реактивни съединения, характеризиращи се с големи (> 10) стойности на коефициенти на разпределение - органични киселини или алкохоли във водни разтвори, чиято граница на откриване чрез анализ на директната парна фаза е ограничена до концентрации от 10 - 10 - " Органични киселини се превръщат в метилови киселини чрез взаимодействие с диметилсулфатни естери и границата на откриване на, например, трихлороцетна киселина се намалява до 10% [31]. За определяне на алкохолите, реакцията на халоформа (за трихлоретанол [ 31]) или тяхното превръщане в естери на азотна киселина [32, 33], като в този случай не надвишава 10%. [c.70]

Алкалното разцепване на хлорала води до хлороформ и алкалнометален формиат. При редуциране по Meyerwein - Pondorf - Verley се образува трихлоретанол, а при окисляване с концентрирана азотна киселина трихлороцетна киселина. [c.376]

В серията производни на карбоксилната киселина, по отношение на карбонилната активност, естерите заемат междинно положение между силно реактивни анхидриди и киселинни хлориди, от една страна, и по-скоро инертни амиди и соли, от друга. Тази активност се определя от структурата на радикала, свързан с карбоксилната група, както и от естеството на напускащата група. Така например, естерът на етил цианооцетната киселина превъзхожда по отношение на карбонилната активност етилацетата, последният, от своя страна, отстъпва в това съотношение на 2,2,2-трихлоретанол ацетат. [c.373]

Друг метод от практическо значение е киселинната хидратация на трихлоретилен с последваща хидролиза на получения трихлоретанол [c.146]

Въвеждането на тази защитна група в съответния фосфорилиращ агент обикновено се осъществява чрез реакцията на 2,2,2-трихлоретанол с хлорофосфат или хлорофос [c.168]

МОЖЕ да хидролизира по същия начин. Хлорал [55] може да се използва за въвеждане на трихлоретилова група в съединение и след това от такова съединение може да се получи киселина в резултат на хидролиза. Трихлоретанолът, получен чрез кондензация на халоформи с алдехиди, може да хидролизира, образувайки а-хидрокси киселини [56]. Изглежда, че трифлуорометиловата група трябва да бъде напълно инертна, но тя също може да бъде хидролизирана чрез действието на сярна киселина [57]. Всъщност трифлуорометиловата група в о- и 1-трифлуорометилфенолите (но не и nce/nα производните) е много подвижна под действието на основи [58]. [c.231]

Към 240 g от продукта на реакцията на завършване със среден състав на A1 (C8H17) 3 (0,656 mol), добавете на капки 292 g (1,97 mol) хлорал (точното съотношение от 1 до 3 е много важно) при разбъркване и без достъп да се излъчва. При нагряване сместа става жълто-оранжева и от нея пада тъмночервена утайка. След това се разлага с разредена сярна киселина и се отделя от олефини и трихлороетилов алкохол. За да се премахне алкохолът, цялата смес се разделя на малки порции. Разклатете всяка порция поотделно бързо с 25% разтвор на калиев хидроксид и бързо отделете. Операцията се повтаря. Трихлоретанолът скоро влиза в енергична екзотермична реакция с алкали с елиминиране на хлороформ, чието пълно елиминиране от долните олефинови компоненти е трудно. По този начин се получават 195 g смес от олефини, от които 165 g се дестилират до 100 ° при mm Hg. Изкуство. Октен-1, децен-1 и додецен-1 бяха изолирани чрез внимателно фракциониране. [c.197]


Конц. HNO3 окислява X. до I3 OOH (с освобождаване на NO и NO2) под действието на редуциращи агенти, например алуминиев изопропилат, образува се трихлоретанол [c.282]

Докато арилмагнезиевите халогениди реагират нормално с хлорал, алкилмагнезиевите соли понякога действат като редуциращи агенти, което води до образуването на трихлоретанол с добив до 50% [36]. Алкенилмагнезиевите халогениди, които могат да се считат за структурно подобни на арилмагнезиевите халиди, реагират с хлорал, за да образуват трихлорметилвинилкарбиноли LXI [72] (виж Таблица 21). Алкохолите от този тип могат също да бъдат синтезирани чрез директна връзка чрез улавяне на хлорал с олефин в присъствието на [c.26]

За да определят трихлоретанола, Lindner и Weichardt [70] използват реакцията на превръщане на алкохола в хлороформ (тест за халоформ) непосредствено преди анализа. Tribig [69] обаче постигна добри резултати и директен анализ на трихлоретанол в главното пространство, границата на откриване е 0,1 mg/L, грешката е 5-12%. [c.137]

Защита на киселини и феноли. Карбоксилните групи могат да бъдат защитени под формата на р-бромофенацил етери, които се получават чрез реакцията на карбоксилатния анион с Б. във вода или DMF. Защитната група се отстранява чрез обработка с цинк в ледена или водна оцетна киселина при стайна температура. Новият метод е сравним с метода на Woodward за защита на карбоксилни групи под формата на β-трихлороетил етери, които също се разцепват с цинк (вж. 2,2,2-трихлоретанол в този обем). 7-лактоните се превръщат в 7-хидроксиестери. [в.37]

Трихлоретанолът не реагира с 2,3-дихлоро-1,4-диоксан съгласно горната схема, но в резултат на реакцията образува моноестер (I). Останалият хлорен атом е в състояние да кондензира с алкохоли и да даде 2-трихлороетокси-3-етокси-1,4-диоксан (II) с етанол, с етилен хлорохидрин - 2-три-хлороетокси-3- (Р-хлороетокси) -1, 4-диоксан (III), с изобутилов алкохол - [c.17]

Трихлоретанолът не реагира с 2,3-дихлоро-1,4-диоксан съгласно схемата, обсъдена по-горе, но в резултат на реакцията образува моноестер (I). Останалият хлорен атом е в състояние да кондензира с алкохоли и да даде 2-трихлороетокси-3-етокси-1,4-диоксан (II) с етанол, с етилен хлорохидрин - 2-три-хлороетокси-3- (Р-хлороетокси) -1, 4-диоксан (III), с изобутилов алкохол - 2-трихлороетокси-3-изобутокси-1,4-диоксан (IV), но реакцията не протича с втората молекула трихлоретанол [49]. [c.17]

Коефициентът на разпределение на колхин между органичния разтворител и водната фаза се увеличава с увеличаване на полярността на разтворителя, което се установява чрез примера на хлороформ, трихлоретанол, бензен и техните смеси. В хлороформ-бензолните смеси коефициентът на разпределение се увеличава с увеличаване на съдържанието на първите. Това явление се обяснява с факта, че хлороформът е донор на протон в бензолната фаза, а колхицинът, поради своята тропоноидна структура, действа като акцептор. С повишаване на температурата на смесване на фазите, коефициентът на разпределение се увеличава. Например за бензен - вода тази стойност е при 10-22 ° - 0,28-0,30, при 40 ° -0,58 и при 60 ° - 0,95 (фигури според графиката в статията. Подобен модел за тетрахлорид въглерод. [c.99]

Началото на органичната химия Книга първа (1969) - [c.106]

Екстракция на газ при хроматографски анализ (1982) - [c.70, c.137]

Органична химия (1979) - [c.376]

Опасни химикали Въглеводороди Халогенирани въглеводороди (1990) - [стр.451]

Експериментални методи в органичната химия, част 2 (1950) - [c.46]

Капков анализ на органични вещества (1962 г.) - [c.799]

Токсични свойства на полимерните материали (1982) - [c.213]

Химия на органичните лекарства (1949) - [c.130]

Нови възгледи в органичната химия (1960) - [c.145]

Началото на органичната химия Книга 1 издание 2 (1975) - [стр.99]