Тежката тънкост може да има генетична причина и е свързана с наличието в човек на допълнителни копия на определен ген

Учени от Имперския колеж в Лондон и Университета в Лозана в Швейцария показаха, че дублирането на хромозома 16 е свързано с поднормено тегло. По-ранни проучвания показват, че хората с делеция на този регион са 43 пъти по-склонни да развият болестно затлъстяване.

„Това е първият случай, в който е установена генетична причина за прекомерна слабост, а също така е и първият известен случай на дублиране или заличаване на една и съща хромозомна област с точно обратен резултат“, каза ръководителят на изследването Филип Фрогел от лондонското училище Imperial College на общественото здраве.

„Важността на това откритие е, че вече знаем, че забавеното наддаване на тегло в детството може да има генетичен характер, тоест, ако детето не яде, не е задължително вина на родителите“, добавя той.

Дублирането на хромозома 16 регион 23 пъти увеличава вероятността от поднормено тегло при мъжете и 5 пъти при жените. Липсата на тегло се разбира като ситуация, когато индексът на телесна маса (съотношението на теглото в килограми към квадрата на височината в метри) не достига 18,5.

В проучването Froguel и колеги са изследвали ДНК на повече от 95 000 души. Оказа се, че половината от всички деца с дублиране на посочената област преди това са имали забележимо забавяне в наддаването на тегло.

Една четвърт от хората с дублиране имат микроцефалия, състояние, при което черепът и мозъкът са необичайно малки, придружени от неврологично увреждане и намалена продължителност на живота.

Все още има много работа за гените на тази хромозома, казва Фрогел, но това може да доведе до разработването на нови методи за справяне със затлъстяването и хранителните разстройства в бъдеще.