TENSAR (TENZAR) инструкции за употреба

Притежател на разрешението за употреба:

Доза от

Форма на освобождаване, опаковка и състав на Tenzar

10 броя. - контурна клетъчна опаковка (1) - картонени опаковки.
10 броя. - опаковки с контурни клетки (2) - картонени опаковки.
10 броя. - опаковки с контурни клетки (3) - картонени опаковки.
10 броя. - пакети с контурни клетки (4) - картонени опаковки.
10 броя. - пакети с контурни клетки (5) - картонени опаковки.
10 броя. - опаковки с контурни клетки (10) - картонени опаковки.
100 броя. - полимерни контейнери (1) - опаковки от картон.
50 бр. - полимерни контейнери (1) - картонени опаковки.
40 бр. - полимерни контейнери (1) - опаковки от картон.
30 бр. - полимерни контейнери (1) - опаковки от картон.
20 бр. - полимерни контейнери (1) - опаковки от картон.
10 броя. - полимерни контейнери (1) - опаковки от картон.
30 бр. - пакети с контурни клетки (5) - картонени опаковки.
30 бр. - пакети с контурни клетки (4) - картонени опаковки.
30 бр. - опаковки с контурни клетки (3) - картонени опаковки.
30 бр. - опаковки с контурни клетки (2) - картонени опаковки.
30 бр. - контурна клетъчна опаковка (1) - картонени опаковки.

фармакологичен ефект

Антихипертензивно средство, тиазид-подобен диуретик с умерена сила и продължително действие, производно на бензамиди. Има умерени салуретични и диуретични ефекти, които са свързани с блокадата на реабсорбция на натриеви, хлорни, водородни йони и в по-малка степен калиеви йони в проксималните тубули и кортикалния сегмент на дисталния нефронов канал. Вазодилататорните ефекти и намаляването на общото периферно съдово съпротивление се основават на следните механизми: намаляване на реактивността на съдовата стена спрямо норепинефрин и ангиотензин II; увеличаване на синтеза на простагландини с вазодилатираща активност; инхибиране на калциевия поток в гладкомускулните стени на кръвоносните съдове.

Намалява тонуса на гладката мускулатура на артериите, намалява общото периферно съдово съпротивление. Помага за намаляване на хипертрофията на лявата камера. В терапевтични дози не повлиява метаболизма на липидите и въглехидратите (включително при пациенти със съпътстващ захарен диабет).

Антихипертензивният ефект се развива в края на първата/началото на втората седмица при постоянно приложение на лекарството и продължава 24 часа на фона на еднократна доза.

Фармакокинетика

След перорално приложение той се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт; бионаличността е висока (93%). Приемът на храна забавя скоростта на усвояване, но не влияе върху пълнотата на абсорбция. Cmax в кръвната плазма - 12 часа след перорално приложение. При многократни дози колебанията в концентрацията на индапамид в кръвната плазма в интервала между дозите от две дози намаляват. Равновесната концентрация се установява след 7 дни редовен прием. T1/2 - 18 часа, връзката с протеините в кръвната плазма - 79%. Също така се свързва с еластин на гладката мускулатура на съдовата стена. Той има високо Vd, преминава през хистохематологичните бариери (включително плацентарните бариери) и навлиза в кърмата. Метаболизира се в черния дроб. 60-80% се екскретира през бъбреците под формата на метаболити (около 5% се екскретират непроменени), през червата - 20%. При пациенти с бъбречна недостатъчност фармакокинетиката не се променя. Не се натрупва.