Супрастин

- взаимозаменяеми лекарства, които са част от една и съща фармацевтична група.

Супрастин - Таблетки 25 mg
Хлоропирамин - разтвор за интравенозно и интрамускулно инжектиране 20 mg/ml
Хлоропирамин - Таблетки 25 mg

Показания за употребата на лекарството Suprastin

ангионевротичен оток (оток на Квинке);

сезонен и целогодишен алергичен ринит;

остра и хронична екзема;

хранителни и лекарствени алергии;

алергични реакции към ухапвания от насекоми.

Форма на освобождаване на лекарството Suprastin

Фармакодинамика на лекарството Suprastin

Хлоропирамин - хлориран аналог на трипеленамин (пирибензамин) - класически антихистамин, принадлежащ към групата на етилендиаминовите антихистамини.

Блокер на Н1-хистаминовите рецептори, има антихистаминово и m-антихолинергично действие, има антиеметичен ефект, умерена спазмолитична и периферна антихолинергична активност.

Фармакокинетика на лекарството Suprastin

Когато се приема през устата, той се абсорбира почти напълно от стомашно-чревния тракт. Терапевтичният ефект на хлоропирамин се развива в рамките на 15-30 минути след поглъщане, достига максимум в рамките на първия час след поглъщане и продължава най-малко 3-6 часа.

Добре разпределени в тялото, включително централната нервна система.

Той се метаболизира екстензивно в черния дроб. Екскретира се предимно чрез бъбреците. При децата елиминирането на лекарството е по-бързо, отколкото при възрастните пациенти.

Употреба на лекарството Suprastin по време на бременност

Липсват адекватни, добре контролирани проучвания за употребата на антихистамини при бременни жени. В съответствие с това Suprastin® трябва да се приема по време на бременност (особено през първия триместър и през последния месец) само ако потенциалната полза за майката надвишава възможния риск за плода.

Ако е необходимо да се използва лекарството по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за спиране на кърменето.

Противопоказания за употребата на лекарството Suprastin

свръхчувствителност към лекарствените компоненти;

остър пристъп на бронхиална астма;

новородени бебета (доносени и недоносени);

Предпазни мерки: закритоъгълна глаукома, задържане на урина, хиперплазия на простатата, нарушена чернодробна и/или бъбречна функция, сърдечно-съдови заболявания, пациенти в напреднала възраст.

Странични ефекти на лекарството Suprastin

Страничните ефекти, като правило, се появяват изключително рядко, са временни и изчезват след отнемане на лекарството.

От страна на централната нервна система: сънливост, умора, световъртеж, нервна възбуда, тремор, главоболие, еуфория.

От стомашно-чревния тракт: коремен дискомфорт, сухота в устата, гадене, повръщане, диария, запек, липса или повишен апетит, болка в горната част на корема.

От страна на сърдечно-съдовата система: понижаване на кръвното налягане, тахикардия, аритмия. Не винаги е установена пряка връзка на тези нежелани реакции с приема на лекарството.

От страна на хемопоетичната система: много рядко - левкопения, агранулоцитоза.

Други: затруднено уриниране, мускулна слабост, повишено вътреочно налягане, фоточувствителност.

Ако се появи някой от горните ефекти, трябва да спрете приема на лекарството и незабавно да се консултирате с лекар.

Начин на приложение и доза на лекарството Suprastin

Вътре, по време на хранене, без дъвчене и пиене на много вода.

Възрастни: назначете 1 маса. 3-4 пъти на ден (75-100 mg/ден).

Деца: на възраст от 1 до 12 месеца - 1/4 таб. (6,5 mg) 2-3 пъти на ден (смлян на прах заедно с бебешка храна); от 1 до 6 години - 1/4 таб. 3 пъти на ден или 1/2 маса. 2 пъти на ден; от 6 до 14 години - 1/2 таб. (12,5 mg) 2-3 пъти на ден.

Дозата може постепенно да се увеличава при липса на странични ефекти при пациента, но максималната доза никога не трябва да надвишава 2 mg/kg телесно тегло.

Инжекция:

IM, IV (използва се само в остри тежки случаи под лекарско наблюдение!)

Дозата може да се повиши внимателно в зависимост от отговора на пациента и наблюдаваните нежелани реакции. Дозата обаче никога не трябва да надвишава 2 mg/kg. При тежки алергии лечението трябва да започне с внимателно бавно интравенозно инжектиране, последвано от интрамускулно инжектиране или перорално приложение.

Специални групи пациенти (общи препоръки за двете форми)

Пациенти в напреднала възраст, изтощени пациенти: употребата на лекарството Suprastin® изисква специални грижи, тъй като при тези пациенти антихистамините са по-склонни да причинят странични ефекти (замаяност, сънливост).

Пациенти с нарушена чернодробна функция: може да се наложи намаляване на дозата поради намаляване на метаболизма на активния компонент на лекарството при чернодробни заболявания.

Пациенти с нарушена бъбречна функция: може да се наложи промяна на режима на лекарството и намаляване на дозата поради факта, че активният компонент се екскретира главно през бъбреците.

Предозиране с Suprastin

Симптоми: халюцинации, тревожност, атаксия, нарушена координация на движенията, атетоза, конвулсии. При малки деца възбуда, тревожност, сухота в устата, фиксирани разширени зеници, зачервяване на лицето, синусова тахикардия, задържане на урина, треска, кома.

При възрастни треска и зачервяване на лицето се наблюдават периодично, след период на възбуда, конвулсии и постконвулсивна депресия, следват кома.

Лечение: в периода до 12 часа след приема на лекарството вътре е необходима стомашна промивка (трябва да се има предвид, че антихолинергичният ефект на лекарството предотвратява изпразването на стомаха). Показано е и използването на активен въглен.

Необходимо е да се контролират параметрите на кръвното налягане и дишането. Симптоматична терапия, реанимационни мерки. Неизвестен специфичен антидот.

Взаимодействие на лекарството Suprastin с други лекарства

Специални инструкции при прием на лекарството Suprastin

Всяка таблетка съдържа 116 mg лактоза монохидрат. Това количество може да причини нежелани реакции при пациенти с дефицит на лактоза или редки метаболитни нарушения - галактоземия или синдром на малабсорбция на глюкоза/галактоза. Когато се комбинира с ототоксични лекарства, Suprastin® може да маскира ранните признаци на ототоксичност.

Болестите на черния дроб и бъбреците може да изискват промяна (намаляване) на дозата на лекарството, във връзка с което пациентът трябва да информира лекаря за наличието на чернодробно или бъбречно заболяване. Приемът на лекарството през нощта може да увеличи симптомите на рефлуксния езофагит. Suprastin® може да засили ефекта на алкохола върху централната нервна система, поради което, докато приемате лекарството Suprastin®, трябва да се избягва алкохолът.

Управление на транспорта и машините. Лекарството, особено в началния период на лечение, може да причини сънливост, умора и световъртеж. Следователно в началния период, продължителността на който се определя индивидуално, е забранено да се управляват превозни средства или да се извършва работа, свързана с повишен риск от инциденти. След това лекарят трябва да определи степента на ограничаване на управлението на превозни средства и работата с механизми за всеки пациент поотделно.

Лекарството не трябва да се използва след датата, посочена на опаковката.

Условия за съхранение на лекарството Suprastin

Срок на годност на лекарството Suprastin

Принадлежност на лекарството Suprastin към класификацията ATX:

R Дихателна система

R06 Антихистамини за системна употреба

R06A Антихистамини за системна употреба