Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

За откриване на галий, индий, талий, цинк и алуминий се използва амонячен разтвор на 8-хидроксихинолин в етанол. Получените резултати са представени в табл. 35а. [c.91]

Ако препаратът е замърсен, той се пречиства, както следва, до воден разтвор на сол, наситен при стайна температура (около 20 g в 100 cm вода) етанол се добавя бавно, докато се образува лека утайка. Утайката се филтрира и изхвърля. Към бистрия разтвор се добавя еднакъв обем етанол, получената утайка се отфилтрува чрез изсмукване, измива се с ацетон, след това с етер и се суши първо при стайна температура в продължение на една нощ и след това в продължение на 24 часа при 80 ° С. [c.189]

Синтез на сярна киселина на етанол (производство на алкил сулфати). . [c.250]

Сероводородът се прехвърля в горещ разтвор от 9 g динитрил на о-фталова киселина (фтало-динитрил) в 300 ml 96% етанол и 10 ml 25% амоняк. Отделената утайка се промива с много гореща вода и след това с малко етанол. Полученото червено-кафяво вещество се изсушава и смачква. 80% добив. [c.153]

Дестилацията на етанол с пара и последващата фракционна дестилация изискват голям разход на енергия, чиято цена е повече от 40% от цената на целия процес [100]. В резултат на това етанолът, получен от дърво, не се конкурира по цена с етилен-хидрогениран етанол или етанол, получен от зърно. И все пак във Финландия през 1977-1978. са построени две нови дестилерии с капацитет от 8000 тона алкохол годишно, с едновременно производство на въглероден диоксид (7000 тона/година) [102]. [c.411]

Сместа се центрофугира и аликвотна част (5.00 ml) от бензолния слой се въвежда в колба 1 (виж фиг. 4.5). Разтворът се неутрализира (до син цвят) 0,01 N. разтвор на натриев метоксид, добавете 5 ml анилин и отново неутрализирайте по същия начин. Колбата е свързана към устройството и разтворът се вари 30 минути. При охлаждане бензенът от страничния клон на дюзата се излива в колба /. Всички компоненти на инструмента се измиват с 2 ml неутрализиран етанол. Полученият разтвор се титрува директно в колбата/0,05 N. разтвор на натриев метоксид, докато се появи син цвят. [c.217]

За такива изследвания се използва ЯМР с висока разделителна способност в ядра на деутерий. На фиг. А1.45 показва 2Н спектъра на етанол, получен от зърно и захарно цвекло. Поради ниското съдържание на естествен деутерий, такива измервания изискват ултрависокочувствителни спектрометри. Методът е тестван на спектрометри на Brucker и те се препоръчват за контрол на качеството на вината и другите алкохолни напитки. [c.303]


Както се вижда от фиг. A1.45, ЯМР спектрите на етаноловите проби, получени от хранителни суровини, все още се различават донякъде, както и съотношението на сигналите на отделни групи от етаноловата молекула (виж по-горе). Още по-големи разлики могат да се наблюдават при сравняване на тези спектри с ЯМР спектрите на синтетичен етанол. [c.303]

Същността на метода. Методът се основава на реакцията на стирен с живачен ацетат в етанол. Полученото органоживотно съединение се изолира чрез хроматография отгоре надолу върху хартия в системата бутанол-диетиламин-вода (5 1 4). Откриването под формата на виолетови петна се извършва чрез взаимодействие с дифенилкарбазид. Чрез визуално сравнение на областите и интензитета на цвета на петна с петна на свидетели се получават количествени данни за съдържанието на стирен. [c.310]

Методът за обезпаразитяване с карбамид е използван от В. Г. Николаева и сътр. [151] за изолиране на отделни нормални парафинови въглеводороди от фракцията 200-350 ° C на маслото от Ромашкино. Изолацията се извършва по два начина. Съгласно първия метод фракцията се третира с кристален карбамид в присъствието на активатор - етанол. Суровите парафини, образувани по време на разрушаването на карбамидния комплекс, старателно измити с изооктан и съдържащи до 10% ароматни въглеводороди, са обезрошени със сярна киселина и подложени на вторична обработка с химически чист карбамид в количество 200% в присъствието на 10% етанол . Получените i-парафини се отделят чрез ясно коригиране и се изследват. Кривата на дестилация и началните температури на кристализация на тесните фракции са показани на фиг. 66. [c.191]

Трудно е да се надценят икономическите ползи от преминаването към производство на синтетичен етилов алкохол. Ако при производството на 1 тон етилов алкохол се консумират около 10 тона картофи с цена 280 човекодни, тогава същото количество етилов алкохол ще изисква само 0,7 тона етилен или 3-3,5 тона петролни газове с цена от само около 10 човекодни ... Цената на 1 g етанол, получен от петролни суровини, е 3 пъти по-евтина от тази на храната. За да се оцени значението на синтетичния метод за получаване на етанол, е достатъчно да се посочи такъв пример хиляди тона месо [c.106]

117,6 g (1,2 mol) прясно дестилиран циклохексанон и 0,2 l етанол се поставят в тригърлена колба с вместимост 1 l с бъркалка, обратен хладник и фуния. Полученият разтвор се загрява до 40-50 ° С, при разбъркване се добавят 166 g (0,8 mol) бензилиденацетофенон и след това 80 ml 20% алкохолен разтвор на NaOH (сместа е много гореща). Реакционната маса се поддържа 12 часа. Кристалният продукт се отфилтрува, промива се с 10% Hj OOH (200 ml), алкохол (100 ml) и се суши на въздух. След прекристализация от смес алкохол-хлороформ (3 1), 240 g 1,3-I фенил-3- [c.141]

Етанолът, получен по описания по-горе метод, съдържа -99,5 o/o QH5OH. [c.120]


За извличане на E. m., Компонентите до-рого се разлагат по време на хидродистилация, използвайте екстракцията расте. суровини с високо летливи р-разтворители (петролен етер, бензен, етанол, метиленхлорид и др.). От екстракта (така наречената мицела) разтворът се дестилира първо при атм. налягане, след това във вакуум и се получава восъчна или маслена маса (така нареченият бетон), бетонът се обработва с етанол, полученият разтвор се охлажда до 16-18 ° C (понякога до OC) и се филтрира от баластните вещества, ако е необходимо повторете операцията няколко. време. Маслото, останало след отстраняване на етанола, се нарича. абсолютен или абсолютен. [c.507]

Смес от кисели продукти се отделя върху колони с анионообменник 115, 180-182], върху колони с прахообразна целулоза [45, 83] с елуент n-бутанол - оцетна киселина - вода (2 1 1), а също и върху въглеродна колона [184] с елуент с воден етанол. Получените елуати се концентрират под вакуум. (Чистотата на изолираните фракции се контролира чрез хартиена хроматография. [c.125]

Изследователите [46] също се опитват да изяснят фазовото състояние на ксилоуронидите в клетъчните стени на паренхимните тъкани от брезова дървесина. За тази цел лигнинът се отстранява от натрошена брезова дървесина (Betula verru osa) с натриев хлорит в оцетна киселинна среда в присъствието на воден разтвор на етанол. Получената мацерирана холоцелулоза се промива с 50% етанол върху метална мрежа с размер на отвора 40 микрона. При тези условия само клетките на дървесния паренхим, съдържащи нишестени зърна, бяха измити през мрежестите отвори. Нишестето се отстранява чрез третиране на клетките с 0,1% разтвор на а-амидаза в 0,01М фосфатен буфер при 40 ° С в продължение на 8 часа. Количествената хидролиза на получените паренхимни клетки дава следните резултати (%) галактоза 3,6, глюкоза 35,7, маноза 2.0, арабиноза 0.9, ксилоза 57.8. По този начин в клетъчните стени на паренхимните тъкани от брезова дървесина след отстраняване на лигнин, повече от 70% [c.323]

Трансформацията на мезо-циклопент-2-ен-1,4-диол (68) с помощта на дрождени клетки на дрождите Trichrosphogen beigelii в присъствието на етанол дава 4- (К) -оксициклопент-2-ен-1- (8) -ацетат (69) - междинен продукт в синтеза на природни продукти като простагландини, простациклини, тромбоксани и антивирусни агенти [c.455]

След добавяне на 5 ml вода към горещата реакционна смес, тя се охлажда в ледена баня с разбъркване, утайката се изсмуква и се промива с 10 ml етанол. Полученият суров продукт (5,5 g) се прекристализира от изопропанол с добавяне на активен въглен. Получават се 3,60 g (70%) стилбен под формата на безцветни игли, т.т. 137-138 С, хомогенен според TLC данни (силикагел, Hj lj). [c.338]

Към разтвор от 15,5 g (50,0 mmol) етилов естер на 4,6,6,6-тетрахлоро-3,3-диметилхексанова киселина K-35 в 200 ml безводен етанол се добавя при 0 ° C разтвор от 7.49 g (110 mmol) натриев етилат в 100 ml етанол (приготвен от 2,53 g натрий с чиста повърхност и 100 ml безводен етанол) (жълт цвят). Сместа се премества за 1 час при стайна температура. температура и кипене за 1 час (обезцветяване на разтвора, образуване на валежи). [c.579]

Етанолът може да се дехидратира и с безводен меден сулфат. Към 1 литър етанол се добавят 200-250 g USO4 на прах, кипи се на обратен хладник в продължение на 6 часа, оставя се една нощ (затваряне на колбата със запушалка на калциев хлорид) и на следващия ден етанолът се източва и дестилира два пъти. Етанолът, получен по описания метод, съдържа -99,5% С2Н5ОН. [c.257]

Концентриран воден разтвор на 3-цианопиридин се смесва с концентриран воден разтвор на хидроксиламин солна киселина и кристален натриев карбонат в еквимоларни количества. Сместа се нагрява в продължение на 8 часа в затворен съд при 70 ° С, докато се образува никотинамидоксим. Изпарява се до сухо и остатъкът, състоящ се от никотинамидоксим и натриев хлорид, се обработва с абсолютен етанол. Натриевият хлорид се филтрува, етанолът се отстранява от филтрата. Полученият никотинамидоксим се прекристализира от горещ хлороформ или от етанол. Точка на топене 128 ° (без разлагане). [c.210]

Подготовка на адсорбиращия слой. 8,0 g целулозен прах MY 300 (фирма Macheger-Na e1, Германия) се суспендира в хомогенизатор в смес от 48 ml дестилирана вода и 2 ml етанол. Получената суспензия е достатъчна за нанасяне на 5 плочи с дебелина на слоя [c.234]

Ако не всички ценни растителни компоненти могат да бъдат възстановени чрез дестилация с пара или ако се променят, се използва методът на екстракция. При обработка на растителни материали с летливи разтворители (петролен етер, бензен, етанол и др.) Се получава разтвор на екстрактивни вещества - мицела. Разтворителят се дестилира (първо при атмосферно налягане, след това във вакуум) и се получава бетон, който обикновено има формата на восъчна или маслена маса, бетонът се обработва с етанол, полученият разтвор се охлажда до 16 - 18 ° C (понякога до [c.187]

Фракция от елуата с обем 400 ml се неутрализира със същия разтвор, JH се изпарява на водна баня до сухо. За да се отделят натриевите и триумните соли на сулфатите на продуктите за оксиетилиране от измитата силициева киселина от колоната, остатъкът се обработва по същия начин като първата фракция на елуата, но вместо хлороформ, смес хлороформ - етанол се използва. Получава се след изпаряване на филтрата - остатъкът от натриеви соли на сулфатите на продуктите за оксиетилиране се обработва три пъти с 5 ml ацетон и се изпарява, след което се държи в пещ за 20 минути при 105 ° C и след охлаждане - се претегля. . [c.198]

Адсорбционната активност на носителя също влияе върху обемите на задържане на вещества и тази стойност може да варира в зависимост от количеството на отделената смес. И така, на фиг. 2.25 показва етанолните хроматограми, получени при 40 ° С върху колона (70 cm × 0.9 mm) с целит, напоен с n-хептадекан (10%). В този случай разделянето се извършва в областта на адсорбционното насищане на носителя; следователно увеличаването на количеството сорбат (от 1 до 6) води до намаляване на задържания обем, който асимптотично клони към определена стойност само от коефициента на адсорбция на Хенри (ако активността на носителя е висока, тогава той започва да играе ролята на адсорбент, определящ отделянето на тази смес). [c.106]

Вижте страниците, където се споменава терминът Получаване на етанол: [c.323] [c.333] [c.257] [c.186] [c.141] [c.174] [c.158] [c.194] [c.208] [c.315] [c.5] [c.601] [c.153] [c.138] [c.194] [c.208] [c.579] [c.268] [c.131] [c.173] [c.140] [c.600] Методи за получаване и някои прости реакции на добавяне на алдехиди и кетони Част 1 (0) - [c.399, c.406]

Методи за получаване и някои прости реакции на добавяне на алдехиди и кетони P.2 (0) - [c.3, c.35, c.143]

Обща органична химия Vol.1 (1981) - [стр.70, стр.171]

Органична химия том 2 (2004) - [стр.13, стр.44]

Органична химия (1964) - [c.61, c.62]

Обща органична химия том 2 (1982) - [c.14, c.16]

Индустриална органична химия (1977) - [c.27, c.30, c.31, c.102, c.187]

обща органична химия том 2 (1982) - [c.14, c.16]

Petrochemical Synthesis Technology Edition 2 (1985) - [стр.365]

Органична химия (1964) - [c.61, c.62]