Атрофия на гръдния мускул при деца и възрастни

Атрофията на гръдните мускули е патологичен процес, който се състои в промяна на тяхната структура и функция.

Причини за появата

Всички причини за атрофия на мускулите на гърдата могат да бъдат разделени на вродени и придобити. Вродените патологични промени могат да се отнасят както до клетъчните структури на мускулните влакна, така и до нарушения на техния метаболизъм и хранене.

Понякога причината е, че самият миоцит (мускулна клетка) няма броя органели, необходим за пълно свиване, развитие и обмен.

Причини и видове мускулна атрофия

Най-честата вродена атрофия на гръдните мускули:

Амиотрофия на Дюшен. Това е форма на прогресивна мускулна атрофия от неврогенен произход. Тя се основава на постепенната дегенерация на предните рога на гръбначния мозък. Среща се само при възрастни и се диагностицира по-често след 40-60 години. Започва с атрофични промени в ръката отстрани на лезията и след това преминава към раменния пояс, гърдите и корема. В зоната на атрофия се отбелязва потрепване на мускулите. Дистрофията на мускулите, участващи в дишането, се случва най-скоро.
Амиотрофия на Бекер. Първоначално са засегнати мускулите на прасеца, след това се включват мускулите на гърба и гърдите. Най-често децата от 10-годишна възраст се разболяват. И двете заболявания са генетично обусловени. Описани са и други патологии - Erba (с увреждане на мускулите на таза и раменете), Landouzy-Dejerine (с атрофични промени в рамото и лопатката), Kugelberg-Welander и др.

Мускулните атрофии от придобит характер могат да бъдат разделени според причините за тяхното възникване:

Дистрофични промени в резултат на възпалителни процеси или миозит. От гръдните мускули, на този процес са подвластни предните и междуребрените мускули. Механизмът на тяхното израждане е същият като при всяка атрофия, която възниква на фона на възпалителна реакция.
Развитието на трофични разстройства в резултат на нарушение на инервацията и нормалните метаболитни процеси. Тоест механизмът, който задейства процеса, е същият като при вродените патологии. Това се отнася до анкилозиращ спондилит, херпес зостер, всякакви радикулопатии.
При продължителна липса на движение, например, с обездвижване след нараняване. Всички мускули на гръдния кош могат да атрофират, с изключение на междуребрените.
Хронично отравяне.
Хранителни разстройства. Разрушителни процеси ще се наблюдават в мускулната група, която се нуждае от по-висок метаболизъм.

Клинични прояви и диагностика

Независимо от причината за появата, дистрофичните промени в мускулите винаги се проявяват по един и същи начин. Единствената разлика е във времето на появата. Мускулният слой намалява в обем, всичко започва с тежка слабост и завършва с невъзможност да изпълнява функцията си.

Единственият надежден начин за определяне на заболяване като атрофия на гръдните мускули е електромиографията.

Често има атрофия на повърхностните гръдни мускули, което се проявява в нарушения на структурата на гръдната стена. Тази патология е пряко свързана с промени в брахиалния сплит. Това увеличава релефа на ключицата и горните ребра. Екскурзията на гърдите е значително намалена, силата на отвличане и привеждане на ръката към тялото също страда.

Методите за подобряване на състоянието при такава патология се свеждат до отстраняване на причината, която е причинила дистрофични промени, както и при методи за стимулиране на нервно предаване и мускулни контракции.

Физиотерапията, специалните упражнения, приемането на лекарства, които ускоряват метаболизма и подобряват кръвообращението, спомагат за подобряване на състоянието.

Лечението с народни средства за мускулна атрофия се състои в използването на масаж и триене. За целта използвайте алкохолна тинктура от ангелика, студена вода с ябълков оцет. Добър ефект дават вани с Epsom сол (тя може да бъде заменена с морска сол), нанасяне на млади клонки върба на путка при мускулни болки, компреси със зелеви листа, триене с масло, приготвено от хвощ.

Мускулната атрофия при деца, както и при възрастни, се проявява в появата на мускулна слабост, намаляване на обема, което може да бъде маскирано от излишък на мастна тъкан. Често се наблюдават прогресивен ход и съпътстващи патологични симптоми на дисфункция на черепно-мозъчните нерви. Отбелязват се промени в структурата на костите, изразена деформация на гръдния кош. Най-често се засягат дългите мускули на гърба. Настъпва фасцикуларно потрепване. Сухожилните рефлекси са силно намалени или липсват.

Такива деца се нуждаят от адекватно хранене, както и от всички видове мерки за предотвратяване на развитието на контрактури, подобряване на състоянието може да се постигне с помощта на физиотерапевтични упражнения. Лечението на такива наследствени патологии е само симптоматично. С развитието на болестта в ранна детска възраст прогнозата за нейното протичане е неблагоприятна.