Интернет линейка Медицински портал
Ако откриете някакви недостатъци, пишете на [email protected].
Статистика
През деня бяха добавени 21 въпроса, написани са 53 отговора, от които 14 отговора от 7 специалисти в 3 конференции.
Рейтинг на оплакванията
- Кръвен тест79
- Хематокрит48
- Феритин24
- Бременност19
- Фибриноген 18
- Билирубин17
- Желязо17
- Холестерол 15
- Номер 15
- Далак 14
- Анемия 13
- Лимфоцити
- Черен дроб 12
- Индекс11
- Мутация 10
- Биохимия9
- Протромбиново време
- Хепатит
- Урея8
- Общ обем на еритроцитите
Рейтинг на наркотици
- Clexan10
- Hydrea ™ 9
- Урея8
- Глюкоза-Е6
- Глюкоза6
- Аспирин-С6
- Аспирин6
- Сорбифер Дурулес5
- Еритропоетин
- Cardiomagnet4
- I.G. Виена N.I.V.4
- Тромботичен ACC3
- Малтофер3
- L-Ven3
- Ултракаин D-S2
- Ултракаин D2
- Ултракаин2
- Cytosar2
- Имуноглобулин2
- B-1902
Патологичен хомозиготен мутант
Намерено (134 публикации)
. -Мутация на IIeMet (66 a-g) метионин синтетаза редуктаза ПАТОЛОГИЧНИ( ВЪПРОС) HOMOZIGOTA; полиморфизъм-675 5G/4G мутация на инхибитор на плазминогенов активатор (PAI) 1 ПАТОЛОГИЧНИ ( ВЪПРОС )HOMOZIGOTA. Кажи ми с какво е опасно. отворен
. - IIeMet (66 a-g) Мутация на метионин синтетаза редуктаза - ПАТОЛОГИЧНИ (ВЪПРОС) HOMOZIGOTA 7. Asp919Gly Полиморфизъм Мутион на метионинсинтетаза - нормален хомозигота 8. Полиморфизъм - 675 5G/4G Мутация на инхибитора на активатора. отворен
. -lleMet (66 a-g) Мутация на метионин синтетаза редуктаза ПАТОЛОГИЧНИ(ВЪПРОС)HOMOZIGOTA 7 Asp919Gly полиморфизъм Мутация на метионин синтетаза Нормално Хомозигота 8. Полиморфизъм -657 5G/4G Мутация на активаторния инхибитор. отворен
. вариант А222V (677 C-> T) Метилентетрахидрофолат редуктаза - Нормално хомозигота Полиморфизъм Arg353Gin (10976 G-> A) Коагулационен фактор VII (F7) -. 675 5G \ 4G Мутация на инхибитор на плазминогенов активатор (PAl) 1- Патологични (мутант) хомозигота отворен
. - хетерозигот, полиморфизъм Arg353Gln (10967G-> A) коагулационен фактор VII-хомозигота, полиморфизъм 455G-> A фибриноген -. (66a-g) мутация на метионин синтетаза редуктаза - патологични (мутант) хомозигота, полиморфизъм Asp919Gly метионин синтетаза мутация -. отворен
. Бях прегледан! Сега ми направиха кръвен тест: Полиморфизъм-455G-> A Фибриноген Патологични (ВЪПРОС)HOMOZIGOTA. Полиморфизъм-IIeMet (66a-g) Мутация на метионинсинтетаза редуктаза-хитерозигота Кажи ми какво е това? отворен
. Коагулационен фактор V (F5) - резултатът е нормален хомозигота, 2) Полиморфизъм 20210 G-> A протромбин (F2) -резултат. Мутация на метионин синтетаза редуктаза - резултат Патологични (мутант) хомозигота 7) Полиморфизъм Asp919Gly Мутация на метионин синтетаза. отворен
. Лайден (G169A) Коагулационен фактор V (F5) - нормален хомозигота. Полиморфизъм (G2021A) Протромбин (F2) -нормален хомозигота . вариант A222V (C677T) метилентетрахидрофолат редуктаза-патологични(мутант)хомозигота. Полиморфизъм (G455A) Фибриноген-нормален. отворен
. -2,45; D-димери-0,23. Полиморфизми на гени на кръвосъсирващата система - термолабилен вариант A222V (677C-> T) метилентетрахидрофолат редуктаза-патологични(мутант)хомозигота; Полиморфизъм-676 5G/4G мутация на активаторния инхибитор. отворен
. плазминоген (675 4G/5G) Патологични (мутант) хомозигота --- --- Мутация на интегрин, бета-3 (ITGB3). (GPIIIa, тромбоцитен фибриногенов рецептор) Нормално хомозигота --- --- Мутация (MTRD919G) метионин синтаза Хетерозигота --- --- Полиморфизъм. отворен
- Корица за листове - Въпроси и отговори
- Сергей Доренко все още се занимава с журналистически въпроси и отговори - аргументи и факти
- Клаузата за удължаване на договора, Задайте въпрос на адвокат - получете спешен отговор
- Защо жените харесват мъже с корем Отговори на въпроса
- Защо бутонът на домофона не работи? Въпроси и отговори