Интернет линейка Медицински портал

Ако откриете някакви недостатъци, пишете на [email protected].

Статистика
През деня бяха добавени 21 въпроса, написани са 53 отговора, от които 14 отговора от 7 специалисти в 3 конференции.

Рейтинг на оплакванията

  1. Кръвен тест79
  2. Хематокрит48
  3. Феритин24
  4. Бременност19
  5. Фибриноген 18
  6. Билирубин17
  7. Желязо17
  8. Холестерол 15
  9. Номер 15
  10. Далак 14
  11. Анемия 13
  12. Лимфоцити
  13. Черен дроб 12
  14. Индекс11
  15. Мутация 10
  16. Биохимия9
  17. Протромбиново време
  18. Хепатит
  19. Урея8
  20. Общ обем на еритроцитите

Рейтинг на наркотици

  1. Clexan10
  2. Hydrea ™ 9
  3. Урея8
  4. Глюкоза-Е6
  5. Глюкоза6
  6. Аспирин-С6
  7. Аспирин6
  8. Сорбифер Дурулес5
  9. Еритропоетин
  10. Cardiomagnet4
  11. I.G. Виена N.I.V.4
  12. Тромботичен ACC3
  13. Малтофер3
  14. L-Ven3
  15. Ултракаин D-S2
  16. Ултракаин D2
  17. Ултракаин2
  18. Cytosar2
  19. Имуноглобулин2
  20. B-1902

Патологичен хомозиготен мутант

Намерено (134 публикации)

. -Мутация на IIeMet (66 a-g) метионин синтетаза редуктаза ПАТОЛОГИЧНИ( ВЪПРОС) HOMOZIGOTA; полиморфизъм-675 5G/4G мутация на инхибитор на плазминогенов активатор (PAI) 1 ПАТОЛОГИЧНИ ( ВЪПРОС )HOMOZIGOTA. Кажи ми с какво е опасно. отворен

. - IIeMet (66 a-g) Мутация на метионин синтетаза редуктаза - ПАТОЛОГИЧНИ (ВЪПРОС) HOMOZIGOTA 7. Asp919Gly Полиморфизъм Мутион на метионинсинтетаза - нормален хомозигота 8. Полиморфизъм - 675 5G/4G Мутация на инхибитора на активатора. отворен

. -lleMet (66 a-g) Мутация на метионин синтетаза редуктаза ПАТОЛОГИЧНИ(ВЪПРОС)HOMOZIGOTA 7 Asp919Gly полиморфизъм Мутация на метионин синтетаза Нормално Хомозигота 8. Полиморфизъм -657 5G/4G Мутация на активаторния инхибитор. отворен

. вариант А222V (677 C-> T) Метилентетрахидрофолат редуктаза - Нормално хомозигота Полиморфизъм Arg353Gin (10976 G-> A) Коагулационен фактор VII (F7) -. 675 5G \ 4G Мутация на инхибитор на плазминогенов активатор (PAl) 1- Патологични (мутант) хомозигота отворен

. - хетерозигот, полиморфизъм Arg353Gln (10967G-> A) коагулационен фактор VII-хомозигота, полиморфизъм 455G-> A фибриноген -. (66a-g) мутация на метионин синтетаза редуктаза - патологични (мутант) хомозигота, полиморфизъм Asp919Gly метионин синтетаза мутация -. отворен

. Бях прегледан! Сега ми направиха кръвен тест: Полиморфизъм-455G-> A Фибриноген Патологични (ВЪПРОС)HOMOZIGOTA. Полиморфизъм-IIeMet (66a-g) Мутация на метионинсинтетаза редуктаза-хитерозигота Кажи ми какво е това? отворен

. Коагулационен фактор V (F5) - резултатът е нормален хомозигота, 2) Полиморфизъм 20210 G-> A протромбин (F2) -резултат. Мутация на метионин синтетаза редуктаза - резултат Патологични (мутант) хомозигота 7) Полиморфизъм Asp919Gly Мутация на метионин синтетаза. отворен

. Лайден (G169A) Коагулационен фактор V (F5) - нормален хомозигота. Полиморфизъм (G2021A) Протромбин (F2) -нормален хомозигота . вариант A222V (C677T) метилентетрахидрофолат редуктаза-патологични(мутант)хомозигота. Полиморфизъм (G455A) Фибриноген-нормален. отворен

. -2,45; D-димери-0,23. Полиморфизми на гени на кръвосъсирващата система - термолабилен вариант A222V (677C-> T) метилентетрахидрофолат редуктаза-патологични(мутант)хомозигота; Полиморфизъм-676 5G/4G мутация на активаторния инхибитор. отворен

. плазминоген (675 4G/5G) Патологични (мутант) хомозигота --- --- Мутация на интегрин, бета-3 (ITGB3). (GPIIIa, тромбоцитен фибриногенов рецептор) Нормално хомозигота --- --- Мутация (MTRD919G) метионин синтаза Хетерозигота --- --- Полиморфизъм. отворен