Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

Тъй като скоростта на страничните реакции обикновено е ниска в сравнение със скоростта на основната реакция на синтеза на полимера, делът на чуждите връзки също е нисък, но тези връзки все още влияят върху свойствата на полимера и особено върху неговата устойчивост на разграждане. Известно е например, че връзката въглерод-въглерод е устойчива на хидролиза; следователно полимерите с въглеродна верига също трябва да притежават това свойство. Много от тях обаче се хидролизират от действието на водни киселини и основи и молекулното тегло намалява само в първия момент и след това остава постоянно при продължителна експозиция. Това трябва да се обясни с наличието на въглерод-хетероатомни връзки в полимерните макромолекули на въглеродните вериги, които са възникнали в резултат на странични реакции по време на синтеза на полимера. В този случай, поради макромолекулната природа на реакцията на разрушаване на полимера, е достатъчно да се прекъсне 0,001-0,01 от фракцията на връзката, за да може молекулното тегло на полимера да намалее няколко пъти. [c.297]

При получаването на изопропилбензен върху макропорести полимери, заедно с основната реакция, се извършва димеризация на пропилена, а при получаването на треб-бутилбензен се наблюдава олигомеризация на олефина. При синтеза на висши алкилбензоли скоростта на алкилиране намалява с увеличаване на олефиновата верига. [c.26]

Нека формулираме основните характеристики на поетапните реакции на полимерния синтез и разгледаме факторите, които ги влияят. [в.76]

Механизмът на реакция на полимерния синтез, както видяхме, определя неговата структура и основни свойства. От голямо значение е и техническото решение, използвано от индустрията, според което се реализира реакцията на полимерна синтеза. Такива решения за един и същ механизъм на реакцията на синтез могат да бъдат няколко. [около 80]

В зависимост от състава на основната верига полимерните съединения се разделят на карбо-верига, хетеро-верига и органоелемент. Според формата на макромолекулите и реда на подреждането на валентните връзки полимерите се разграничават линейни, разклонени и пространствени. Характеристиките на тези полимери бяха обсъдени в раздел 1 (стр. 7). Според методите за синтез е прието полимерните съединения да се разделят на две групи: полимери, полимери, получени чрез полимеризация, полимери, получени чрез поликондензация и поетапна полимеризация (стр. 33). По начина, по който полимерните съединения се държат при нагряване, те се разделят на термопластични и термореактивни. [c.26]


В повечето случаи основната реакция е придружена от странични реакции, които често съпътстват процесите на синтез на полимери. Тъй като продуктите на страничните реакции също са включени в състава на- [c.296]

Характерна особеност на молекулярната структура на LDPE, която го отличава от всички известни в момента синтетични полимеризационни полимери, е неговият силно развит DSB. Това се дължи на факта, че условията за синтез на LDPE, осигуряващи полимер с достатъчно висока степен на полимеризация, са много благоприятни за реакции на верижен трансфер към полимера (вж. Глава 4). Основната реакция, водеща до образуването на дълги разклонения в LDPE макромолекулата, е реакцията на междумолекулен трансфер на вериги. Появата на DSB също е възможна поради вътремолекулен трансфер на вериги, когато водородът се абстрахира от С атома на макрорадикала, който е много по-отдалечен от 5-ия. Вероятността от тази реакция обаче е много малка. [c.123]

По-нататъшната каталитична обработка на въглеводороди върху метални и оксидни катализатори дава възможност да се получат междинни продукти, необходими за производството на потребителски стоки [2, 5–9]. Повечето от получените от тях мономери и полимери са продукти на каталитични процеси за преработка на въглеводороди и техните производни, получени от нефт, въглища, шисти и природен газ. Каталитичните процеси играят важна роля в производството на детергенти, багрила и фармацевтични продукти. Основният органичен синтез, който дава междинни продукти (и продукти от органична технология), се основава главно на каталитични реакции [10, 11]. [c.9]

Методите на полимеризация са подчертани (Глава 2) в тази монография, тъй като полимерите с въглеродна верига се получават главно чрез полимеризация, докато поликондензацията се използва главно в синтеза на хетеро верижни полимери. Има обаче изключения от това правило, в резултат на което такива практически важни полимери като фенолформалдехидни смоли и поликапролактам не попадат в това, в което се намира главата, посветена на механизма на реакцията на тяхното образуване. [c.7]

Понастоящем всеки от тези основни пътища за синтез на полимери е известен в няколко варианта, които се различават един от друг поради различия в структурата на изходните мономери, естеството на инициаторите или катализаторите, както и в методите за провеждане на реакцията . [c.134]

Добавителната съполимеризация на винилови мономери с ненаситени полиестери при двойни връзки също води до образуването на присадени съполимери, но с малко сложна структура [80–82]. Въпреки че процесът на съполимеризация на добавките протича при по-ниски температури и концентрации на полимери, отколкото реакциите на верижен трансфер, той често се усложнява от реакции на образуване на гел и верижни трансфери. С изключение на случаите, когато двойните връзки са разположени в краищата на веригата (както например в полимери, при синтеза на които основната реакция на прекратяване е диспропорционалност), механизмът на реакцията на присаждане често е неясен и реакцията обикновено води до образуването на присадени съполимери със сложна структура. Това може да е резултат от активирането на водородни атоми в а-позиция по отношение на двойната връзка в основната верига. [c.19]


И т.н. - един от основните методи за синтез на а-оксиди (вж. реакцията на Дарзана) - използва се при окисляването на масла и мастни киселини, които се използват широко като пластификатори за c, pp поливинилхлорид и други хлорирани полимери, за количествено определяне на двойни връзки в ненаситени въглеводороди. [c.164]

При емулсионната поликондензация (фиг. 1), воден разтвор на сода, охладен до 5-10 ° C Вижте страниците, където е споменат терминът Основни реакции на синтеза на полимери: [c.17] [c.306] [c.308] [c.4] [c.144] [c.98] [c.131] Основи на полимерния синтез чрез поликондензация (1979) - [c.16]