ОБЩИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ВАКСИНИТЕ
За специфична профилактика на инфекциозни заболявания, използвайтеваксини, които позволяватсмекчават активния имунитет в животаживотни преди естествения им контакт с патогена.
Ваксини за пропрофилактика на една инфекция, т.нарса моноваксини, срещу две - с диваксини, срещу три - с траваксини, срещу няколко - полиомиелитнас.
За имунопрофилактична инфекциязаболявания използват ваксиникани от различен тип.
Живи ваксини. Изпратете сбойна суспензия на ваксинални щамове микроорганизми (бактерии, вируси, рикетсии), отглеждани на различни писредно. Обикновено за ваксинатиони използват щамове на микроорганизмиизми с отслабена вирулентност или лишени от вирулентни свойства, но напълно запазили своите имуногенни свойства. Данни за ваксината зачума на базата на апатогенен възбудител, отслабена (отслабена) при изкуствени или естествени условиявия. Атенюирани щамове на вируси и бактерии се получават чрез инактивиранеактивиране на гена, отговорен за образуването на фактора на вирулентност, или поради мунеспецифично намаляватче вирулентността.
През последните години, за да получите нанапрегнати щамове на някоиизползва се технологията rusovбинантна ДНК. Големи ДНК-съдържащи вируси, като вируса на ваксиния, могат да служат като вектори за клониране на чужди гени. Чекои вируси запазват своята заразност и заразените от тях клеткисекретират протеини, кодиращитрансфектирани гени.
Поради генетично фиксираната загуба на патогенни свойства и загубата на способността да причинява инфекциознисъхраняване на щамове ваксина срещу болестимат способността да се размножават на мястото на инжектиране, а по-късно - до регионалимфни възли и вътрешни органи. Инфекцията с ваксина продължипродължава няколко седмици, без придружителсе дава от изразена клинична картина на заболяването и води до формиране на имунитет към патогенанови щамове микроорганизми.
Живот отслабен вакуумкините се получават от атенюирани микроорганизми. Затихване микроорганизми се постигат и когато виеотглеждане на култури в неблагоприятни условия. Много ваксини с цел увеличаване насухи кабини.
Живите ваксини са от съществено значениепредимства пред убитите, поради факта, че те са напълно запазениантигенен набор от патогена и осигуряват по-дългоповишен имунитет. Обаче преподавайтекато се вземе предвид факта, че токътскрап живите ваксини са живи микроорганизми, необходимо е стриктно сотговарят на изискванията за поддържане на жизнеспособността на микроорганизми и специфични активнина ваксините.
Живите ваксини са безплатни-
бюфети, при работа с тях имате нуждаМога стриктно да спазвам правилата на асептиката и антисептиците.
Живите ваксини имат дълъг срок на годност (I година или повече), те се запазватnyat при температура 2-10 ° C.
5-6 дни преди въвеждането на живи ваксиницинг и 15-20 дни след вакуумcynation не може да се използва за лечениеживотински антибиотици, сулфаниламид, нитрофуранови препарати и имуноглобулини, тъй като те са по-нискинапрежение и приемственостимунитет.
Живите ваксини включват следнотоиздухване: антракс (ППИ); сибивъзпалено гърло от щам 55; срещу бруцелоза от щам 19; срещу туберкулозалеза (BCG); срещу паратифоидна треска по свинете (TS-177); срещу чумата на месоядните от щам 668-KF; срещу парагрип-3 и инфекциозен ринотрахеит на крупакраве говеда; суха жива културатурал от щам B-82 срещу заешка миксоматоза; набор от ваксини protiv на трансмисивен гастроентерит и ротавирусна болест по свинете (TP-1); суха култура вирусна ваксина proтив от чумата на месоядния Вакчум; срещу чума, хепатит, аденовироза, парвовирус и коронавирусен ентерит на кучета (ваксина Multican-4); VGNKI суха култура срещу птичи шарка от пилешки вирус и др.
Ваксините създават активен имунитетконец след 7-21 дни, коитотрае средно до 12 месеца.
Убити (инактивирани) ваксининас. За инактивиране на микроорганизмиmov прилага отопление, обработкаку формалин, ацетон, фенол, ултравиолетови лъчи, ултразвук, алкохол. Такива ваксини не са опасни, те са по-малко ефективни от живите, но когато се повтарятn въведението създава достатъчно стабилнареплика имунитет.
Инактивиран по време на производствотоваксините трябва да бъдат строго контролиранида се премахне процесът на инактивация и в същото време да се запази наборът от антигени в убитите култури.
Убитите ваксини не съдържат живи микроорганизми. Висока ефективностброят на убитите ваксини е свързан със запазванетонабор от антигени, осигуряващи имунен отговор в инактивирани култури от микроорганизми.
За висока ефективност итивираните ваксини са от голямо значениеселекция на индустриални щамове. За направа на напояваненай-добре се използват лентовите ваксинищамове микроорганизми с шийширок спектър от антигени, като се вземат предвид имунологичните взаимоотношения на различни серологични групи и варианти на микроорганизми.
Спектърът от патогени, използвани за приготвянето на инактивирани ваксини, е много разнообразен, но най-многорезервоара стана по-широко разпространенТериална (ваксина срещу некробактериоза) и вирусна (антирабична инактивирана суха културна ваксина срещу бяс от щама Щелково-51.
Инактивираните ваксини трябва да се съхраняват при 2-8 ° C.
Химически ваксини. Състои се оттигелни комплекси от микробно лепилоток, свързан с адюванти. Рекламаювантите се използват за увеличаване натигелни частици, както и за по-високиимуногенната активност на ваксините. Адювантите включват алуминиев хидроксидminia, стипца, органични или минерални масла.
Емулгирани или адсорбираниантигенът става по-концентриранпроследено. Когато се въведе в тялото, той се отлага и идва от мястото на инжектиране в органи и тъкани в малки дози. Бавната резорбция на антигена удължава имунния ефект на ваксинатаи значително намалява токсичните и алергичните му свойства.
Химичните ваксини включват депозирани ваксини зативи еризипели и стрептококоза по свинете (серогрупи С и К).
Свързани ваксини. Състои се от смес от култури от микроорганизминосители на различни инфекциозни заболяваниялевания, които не потискат имунитетасвойства един на друг. След въвеждането на такива ваксини в организма на животните се образува имунитет срещу носенитемножество заболявания едновременно.
Те включват ваксинатадобре, свързани срещу лептоспироза и свински парвовирусна инфекция;
суха култура на вирусната ваксина срещу] чума по свинете Suibi! нова ваксина срещу емфизематозен рак | говеда и др.
Токсоиди. Това са жилещи токсини, независимо дали | техните свойства, но запазване. Те се използват за имунни реакции, неутрализиране на тока * Токсоиди на протеините на различни вещества. За тази цел с токсин формалин и освобождаване при температура от няколко дни? По същество те са варени ваксини, баластни вещества, концентрирани върху мини. Адсорбенти за подобряване на адюванта] Анатоксините създават имунитет за дълго време В момента анатокси се използва срещу концентриран Clostridium;
Рекомбинантните методи за генетично и изкуствено създаване на структури под формата на река от четене) ДНК молекули ДНК молекула с информация, въведена от пиента с помощта на последната, не потиска имунитета на другия. След въвеждането на Iin в организма на животни L, имунитетът срещу неслюноотделяне в същото време може да бъде класифициран като ваксиниран срещу Leptospiirus инфекция на свине;
суха културна вирусна ваксина срещу болестта на Aujeszky и чума по свинете Suibivak; асоциираниваксина срещу лептоспироза и емфизематозен карбункул на говеда и др.
Токсоиди. Това са препарати, съдържащитоксични токсини, лишени от токсичнитехните свойства, но запазва антигенност. Те се използват за предизвикване на имунни реакции, насочени към неутрализиране на токсините.
Анатоксините се произвеждат от екзотикаСинови на различни видове микроорганизмимов. За да направите това, токсините се неутрализират с формалин и се държат в термоstat при температура 38-40 ° C презняколко дни. По същество токсоидите са аналози на инактивирусни ваксини. Те не съдържат баластни вещества, адсорбирани и концентрирани върху алуминиев хидроксидминиа. В токсоида се въвеждат адсорбенти за подобряване на адювантните свойства.
Токсоидите създават антитоксичниреплика имунитет, който продължава дълго време.
В момента във ветеринарната медицина поливалентният токсоид се използва срещу клостридиоза на овце, тетанусконцентриран и др.
Рекомбинантни ваксини. ИзползвайтеЧрез използване на методи за генно инженерство е възможно да се създадат изкуствени генетични структури под формата на рекомбинантен (gibбезплатни) ДНК молекули. В клетката се въвежда рекомбинантна ДНК молекула с нова генетична информацияпента с използване на генни носителитехническа информация (вируси, плазмиdy), които се наричат вектори.
Получаването на рекомбинантни ваксини включва няколко етапа: клониране на гени, осигуряванесинтеза на необходимите антигени;
въвеждане на клонирани гени във вектор (вируси, плазмиди);
въвеждане на вектори в клеткитецента (вируси, бактерии, гъбички); култивиране на клетките; изолиране и пречистване на антигени или използването на продуцентски клетки като ваксини.
Готовият продукт трябва да се използвапоследвано в сравнение с естествено референтно лекарство или с една от първите серии от генно инженерствоparatha, преминали предклинични и клинични изпитвания (Medunitsin N.V., 1999).
Б. Г. Орлянкин (1998) съобщава, че е създадено ново направление в развитието наke генно инженерни ваксини, базираниотносно въвеждането на плазмидна ДНК (клепачtorus) с вграден ген на защитен протеин директно в тялото на животното. В него плазмидната ДНК не се размножава, не се интегрира в хромmosome и не предизвиква реакция на изображениеантитела. Плазмидна ДНК с вмъкнат геном на защитен протеин предизвиква при животните цялостнаценни клетъчни и хуморални тяхлунен отговор.
Въз основа на една плазмидна възрастторус може да бъде проектиран по различен начинДНК ваксини, променящи само гена, кодиращ защитния протеин. ДНК ваксините имат безопасността на инактивираните ваксини и са ефективнисъщност на живите. Досега са проектирани над 20 рекомбинантаваксини срещу различни заболявания на животните и хората: ваксина срещу бяс, болест на Aujeszky, инфекцияринотрахеит, вирусна диария, респираторна синцитиална инфекция и левкемия по говедата, ринопневмония при коне, репродуктивнасвински респираторен и респираторен синдромнея, болест на Марек и болест на Нюкасъл, синдром на производство на яйцаптичи кости, грип А, кучешка парвовирусна инфекция, хепатит В и С, ХИВ инфекция, лимфоцитен хориоменингит, Т-клетъчна левкемияlovek, херпесвирусна инфекция човеквек, ротавирусна инфекция на мишки и имунодефицит на котки [64] и др.
ДНК ваксини (Yurov G.K., Narodnitsky B.S., Yurov K.P., 1999)комбинирани с други ваксини имат редица предимства [65].
1. Когато се разработват такива ваксини,но достатъчно бързо, за да получите препоръка-
биминант плазмид, носещ гена, кодиращ необходимия протеин на патогена, за разлика от продължителния и скъп процес на получаване на антителанапрегнати щамове на патогена или трансгенни животни.
2. Производственост и ниска самостоятелностполучени разходи за отглежданеплазмиди в клетките на Е. coli и нейното разстояниеследващото почистване.
3. Експресира се във вакуумни клеткицинирано животно, протеинът има конформация, която е възможно най-близка до естествената и има висок антигендейност, която не винаги се постигапотиснати при използване на субединични ваксини.
4. Елиминиране на векторния плазмид в тялото на ваксинирания стомахкрак се случва в кратък интервалтекущ момент.
5. С ДНК ваксинация срещу специалнипо-опасни инфекции вероятността заболест на животното в резултат на товамунизацията напълно липсва.
6. Възможно удължено от негоОбщество.
Всичко по-горе позволява именуванедават ДНК ваксини с ваксини от XXI век.
Мнението обаче за пълен контролле за инфекции с помощта на вакqing се провежда до края на 80-тедокато не се разклати от пандемията на СПИН (Supotnitsky MV, 1998) [66].
ДНК имунизацията също не показваXia универсална панацея. От второто полоВината на XX е все по-важнапридобити инфекциозни агенти, които не могат да бъдат контролираниshuyu имунопрофилактика. Устойчивостта на тези микроорганизми едвижени от явлението антителаувеличаване на инфекцията или интегриформиране на провирус в макрогеномаорганизъм. Специфична профилактикатиково дърво може да се основава на спиранеnii проникване на патогена в чустволови клетки чрез блокиранерецептори за разпознаване отгоре имносност (вирусна намеса, водаразтворими съединения, които свързват рецептори) или чрез инхибиране на тяхното вътреклетъчно размножаване (олигонуклеотид и антисенсумира от гените на патогена, унищоженирастеж на заразени клетки от специалнихимичен цитотоксин и др.).
Решение на проблема с интеграцията на провирус е възможно при клониране на трансгенни животни, например при получаване на линии, които не съдържатвирус (очевидно същото се отнася и за животни, засегнати от прионни заболявания). Следователно, ДНК-вакуумqins трябва да се развие във връзка сизследвания на патогени, устойчивост накоито не са придружени от антителасходно увеличение на инфекцията илипромяна на провируса в генома на гостоприемника.
- Обща характеристика на хормоните
- Крем-восък "Zdorov" от простатит е много ефективен и е предназначен за самопрофилактика и
- Обща характеристика на територията @ НАЦИОНАЛЕН АТЛАС НА РУСИЯ
- Маркетингов комплекс, концепция и елементи на маркетинговия комплекс, общи характеристики на комплекса
- Мехлем за външно приложение Vitapsor фито-крем за псориазис - „Лечение на псориазис, снимка