Портал за медицинска наука

Портал за медицинска наука

1. Участници на платформата

2. Целта и целите на платформата

Задачи:

3. Дейности, насочени към внедряване на научната платформа (градация по вид изследвания)

4. Инфраструктурна база на научната платформа (градация по вид на изследването)

4.1. Основни изследвания

4.2. Приложни изследвания

1. Система за фармацевтичен анализ с три детектора: UV/видим, диодна решетка и флуоресценция. 2. Газов хроматограф с аксесоари и консумативи. 3. Олфактометър с комплекти за изследване на обонянието.

4.3. Клинични (включително епидемиологични проучвания)

1. Магнитно-резонансен томограф 3.0 T със софтуер. 2. Церебрален оксиметър. 3. Пулсов оксиметър с определяне на насищане с кислород, общ хемоглобин, карбоксихемоглобин, метхемоглобин и плетизмография. 4. Апарат с овлажнител за лечение на обструктивна сънна апнея. 5. Апарат за изследване на дихателните функции (Спирограф) със софтуер. 6. Терапевтичен мониторинг на лекарства на биохимични анализатори (за мониторинг на лекарства и определяне на биоеквивалентността на лекарството). 7. Апарат за ултразвукова диагностика (универсален ултразвуков скенер от експертен клас). 8. Хардуерно-софтуерен комплекс "Boslab-universal" за събиране и обработка на информация за биологична обратна връзка за промени в реакциите на организма. 9. Хардуерно-софтуерен резонансно-акустичен рехабилитационен комплекс.

5. Изисквания към участниците в научната платформа

5.1 Квалификационни изисквания за ръководители на проекти на научна платформа

Праговата стойност на степента, титлата, длъжността - доктор на науките, ръководител на катедра. Праговата стойност на издателската дейност - индексът на цитиране за последните 5 години е не по-малък от 20. Праговата стойност на индекса на Хирш е повече от 2. Праговият брой на научноизследователските работи, извършени на конкурентна основа, е не по-малък от 2. Праговият брой патенти, включително международните, е не по-малък от 1.

5.2 Квалификационни изисквания за участници в проекти на научна платформа

Делът на изследователските работници - участници в проекти на възраст под 39 години - поне 10% от всички участници в проекта). Прагът за степента за ключови участници в проекта е докторска степен. Публикационна дейност на ключови участници в проекта - индекс на цитиране за последните 5 години най-малко 10. Индекс на Hirsch най-малко 2. Прагов брой патенти, включително международни, получени от участниците в проекта - поне 1.

6. Основните резултати от внедряването на платформата (градация по вид изследвания)

Изпълнението на задачите на Платформата ще осигури до 2025 г. намаляване (стабилизиране) на честотата на психични разстройства и зависимости сред населението на Руската федерация, подобряване на качеството на живот на пациентите, удължаване на трудовия им живот, намаляване при смъртност и увеличаване на продължителността на живота и подобряване на качеството на медицинското обслужване. Тези резултати ще бъдат определени от приемането и прилагането на националната програма за защита на психичното здраве на населението на Руската федерация, както и въвеждането на постиженията на биомедицинските изследвания в здравната практика.

6.1. Основни изследвания

1. Ще бъдат разработени нови патогенетично обосновани методи за лечение на психични разстройства и зависимости. 2. Въз основа на търсенето на нови молекулни цели, ще бъдат създадени иновативни лекарства за лечение на психични разстройства и зависимости. 3. Ще се извърши търсене на генетични маркери за индивидуална чувствителност към депресия, лекарствена резистентност и терапевтични цели с помощта на протеомен анализ. 4. Въз основа на идентифицирането на биомаркери на депресията ще бъде разработена висококачествена молекулярно-биологична тест система за диагностициране на депресивни разстройства. 5. Ще бъде разработена основата за създаване на ваксина за лечение и профилактика на наркомании. Броят на планираните публикации в списания с импакт фактор над 1 е най-малко 36. Планираното увеличение на дела на учените с индекс на Хирш от поне 2 от 5 на 20%. Планираният брой изследователски работи на участници в международни грантове е най-малко 13. Общият брой публикации в списания от списъка на VAK за целия изследователски период е най-малко 140 годишно.

6.2 Приложни изследвания

1. Ще бъдат създадени иновативни подходи за намаляване на заболеваемостта и смъртността на юноши с пристрастяване към хероин въз основа на патогенетично базирана терапия. 2. Въз основа на фармакогенетичните подходи ще бъде разработена нова технология за прогнозиране на риска от лекарствено-индуцирани странични ефекти и усложнения при пациенти с ендогенни психични разстройства. ще бъдат разработени нови високо валидни молекулярно-биологични тестови системи и технологични подходи, които ще позволят предклинична диагностика, формиране на рискови групи, индивидуален избор на лекарства и прогнозиране на ефективността на терапията. 5. Постиженията на психофармакогенетиката ще послужат като основа за избора на адекватни дози лекарства и прогнозиране на ефективността на терапията (персонализирана терапия). 6. Ще бъдат разработени иновативни методи за трансдермално приложение на целево лекарство с използване на органосилициеви наноконтейнери за лечение на афективни разстройства и хетероагресивно поведение; За всеки участник в Платформата: Планирано е получаване на нови функционални модели за диагностика и терапия на психични разстройства и зависимости - поне 1 годишно. Броят на планираните патенти за изобретения е най-малко 5 за всички години на изпълнение. Броят на планираните иновативни програми за обучение на специалисти е поне 1 на година. Броят на планираните оригинални оформления на методически препоръки, аналитични прегледи, референции. информационни писма и научни доклади - най-малко 30 годишно. Броят на планираните оригинални оформления на монографии е поне 1 на година. Броят на планираните изследователски протоколи, експертни становища, доклади - най-малко 5 годишно.

6.3 Клинични (включително епидемиологични проучвания)

Доказателство за ефикасността и безопасността на разработените продукти и методи и тяхната готовност за прилагане в клиничната практика. Всяко клинично проучване трябва да завърши с изготвянето на доклад и представянето му на упълномощената организация за преглед. Броят на докладите от клинични изпитвания - поне 3.