Малонов диалдехид

Малондиалдехидът СН2 (СНО) 2 и формилацетонът (ОСССН2СОСН3) имат такива реактивни метилови групи, че тези съединения не могат да бъдат изолирани в свободно състояние, тъй като те незабавно претърпяват триолекулярна кретонична кондензация с образуването на бензолни производни.
Увеличението на малондиалдехид по време на инкубацията на тъканния хомогенат отразява скоростта на пероксидация на липидните тъкани в тъканите.
Изчисляването на количеството на малоновия диалдехид (TBC-положителни вещества) се извършва по формулата: С Л532/М, където Л532 е оптичната плътност на пробата; M е моларният коефициент на екстинкция, равен на 1 56 105 mol - 1 cm - 1; С - концентрация на MDA (TBA-положителни вещества), изразена в микромоли на 1 ml плазма или микромоли на 1 ml маса на еритроцитите. При физиологични условия концентрацията на MDA в кръвната плазма е 0 82410 0389 μmol/ml, в еритроцитите - 8 353 0 300 μmol/ml.
Пиразолът се образува от малондиалдехид. Пиразол и неговите производни не се срещат в природата.
Към смес от 181 g малондиалдехид тетраетилацетал и 30 ml наситен ефирен разтвор на цинков хлорид се добавят при 55-60 за 4 часа. Сместа се разбърква в продължение на един час при същата температура, обработва се с 20% разтвор на натриев хидроксид, органичният слой се отделя и се суши с магнезиев сулфат. След дестилация на летливите продукти във вакуум с водна струя остатъкът се диспергира с обратен хладник с дължина 50 cm и пълна кондензационна глава.
Хроматограмите на малодиалдехид диацетал, получени при 100 ° С (LSP. Фигура VI.8 [248], показват хроматограмата на малондиалдехид диацетал, използвайки активна TH хромосорб Р и неактивен натриев хлорид.
Действието на хидразини или полукарбазиди в кисела среда върху малонов диалдехид bms ацетали [576-578], ацетооцетен алдехид моноацетали [580, 581], ацетооцетен алдехид диацетали [583], 3-етоксиакролейн ацетали [579] води до 50 пиразола - 90 % и е общ метод за синтез на такива съединения.
Триметилпентанон - 3, изопропил-грег-бутил кетон; г) пропан диалдехид, малонов диалдехид; ж) фенил-1-толмлкетон.
Каква е структурата на диеновия въглеводород C5H 8, по време на озонолизата на който се образуват малондиалдехид OHS-CH2-CHO и формалдехид.
За получаване на бензопирилиеви катиони, които не съдържат заместители в хетероцикличния фрагмент, се използва малонов диалдехид бис-ацетал.
Според данните на газово-течната хроматография, сред продуктите на реакциите на ортоформен етер с винил етил етер, в допълнение към тетраетил ацетален малонов диалдехид има още етил формиат, ацетал на ацеталдехид и етилов естер на ди-етил ацетал на глиоксилова киселина киселина. Източникът на образуване на етил формиат е самият ортоформен естер, който под действието на BF3 лесно разцепва етиловия естер, за да образува етил формиат.
Тези реакции са предназначени за определяне на 2-деоксипентоза (или 2-дезоксихектоза), например 2-дезоксирибоза, при окислението на която се получава малонов диалдехид.
Ако проведем реакцията на ортоуреев етер с винилацетат (в съотношение 4: 1) в присъствието на FeCls, тогава се образува тетраетилов ацетал на малонов диалдехид с добив 66% без примеси от други продукти.
При плъхове, получили ip в доза от 0 ml/kg, 24 и 72 часа след приложение, увеличение на съдържанието на малондиалдехид в черния дроб, намаляване на нивото на FSH и активността на GZN-пероксидаза и G- Отбелязана е 5-трансфераза. При мишки и плъхове i.p. приложение в дози от 200, 500, 1000, 2000 mg/kg след 48 часа променя митотичния индекс на тимуса, неговата маса и общия брой на тимусните клетки и ингвиналните лимфни възли.

Във връзка с участието на цитохром Р-450-съдържаща оксидаза със смесена функция (MF) в биохимичната промяна, причинена от TCDD, по време на активността на която се образуват реактивни кислородни форми (ROS), иницииращи липидна пероксидация (LPO), образуването на малондиалдехид, суперсид анион и водороден прекис в черния дроб на нелинейни бели плъхове и морски свинчета под действието на средно смъртоносни дози от този ксенобиотик. Показано е усилването на липидната пероксидация и метаболизма на ROS по време на интоксикация, което може да бъде причина за регистрираните промени в състоянието на антиоксидантните системи, по-специално, обмяната на глутатион и активността на супероксиддисмутазата. В комбинация с данните за промените в параметрите на цитохром P-450-c, съдържащ OSF в чернодробните микрозоми, получените резултати предполагат, че патобиохимичното изместване, причинено от TCDD, има прооксидантно естество. Стабилността на тази промяна поради ниската интензивност на екскрецията на TCDD от организма води до дисбаланс в про- и антиоксидантните процеси, последвани от кекомпенсирано LPO активиране, което е фатално за клетката. Нарушенията на липидния метаболизъм и клетъчните мембрани се потвърждават от изследвания на серумните липидни параметри, хемолитичната резистентност на еритроцитите и ефекта на синтетичните антиоксиданти върху смъртността на нелинейни бели мишки под действието на летални дози TCDD.

В случай на естер на мравчена киселина се получава р-алдехид кетон, в случай на хомологични естери, р-дикетони. Най-простият p-диалдехид, малондиалдехид ONS-CH2-CHO е изключително нестабилен и не може да бъде получен по този начин.
В някои случаи се получават необичайни резултати поради окисляване, което не е Малапрад. Ако по време на процеса на окисление (87) се образува малонов диалдехид (или сродни съединения), той допълнително се окислява до образуването на хидроксималонов диалдехид (88), който след това абсорбира 2 mol от окислителя, за да образува 2 mol мравчена киселина и 1 mol от въглероден двуокис.
Основната странична реакция е свръх окислението, при което наблюдаваната консумация на периодат надвишава теоретичните количества, необходими за окислението на а-гликол групи. Най-честата причина за прекомерно окисление е образуването на малондиалдехид или неговите производни, които могат да бъдат допълнително окислени.
Смес от 20 mmol метилхетероароматично съединение с 25 mmol диметил сулфат се загрява в колба от 100 ml в продължение на 30 минути при температура на банята от 140 С. След охлаждане, 40 ml сух джиридин и 40 mmol орауен етер или 30 mmol от малонов алдехид тетраацетал (или дианил хидрохлорид) малонов диалдехид се добавя и се загрява в продължение на 40 минути под обратен хладник.
След извършване на окисление на периодат, към реакционната смес, съдържаща мравчена киселина (общо, заедно с неактивната, около 70 mg), се добавят 0,5 ml фосфорна киселина (удари. Остатъкът се разтваря във вода (2 ml), лиофилизира се, остатъкът се разтваря отново във вода и определя неговата активност. Методът не е подходящ в случаите, когато един от продуктите на окисляване е малондиалдехид.
По отношение на фрагмента от ненаситена мастна киселина е възможно да се покажат ранни, средни и късни LPO продукти. Всички полиненаситени мастни киселини имат дивинилметанова структура, която лесно влиза в реакция на абстракция на протони, придружена от образуването на свободен радикал. Ранните LPO продукти са диенови конюгати; средни - хидропероксиди; последен - малоновия диалдехид.
Изследвания от последните 5 години показват, че естествените LDL и VLDL сами по себе си не са алергенни. Атерогенността в тези класове липопротеини се появява само когато техните частици претърпят химически промени и най-вече пероксидация. В същото време първоначално в състава им се образуват такива продукти на липидно пероксидиране като диенови и триенови конюгати, хидропероксиди, малондиалдехид и др., А след това се получава взаимодействие с протеинови компоненти-аполипопротеини. Образуват се химически променени липопротеини, които започнаха да се наричат ​​модифицирани с пероксид.
Реакциите на телемеризация на естери на оксиформната киселина с винилацетат представляват голям интерес. В зависимост от съотношението на реагентите, естеството и количеството на използвания катализатор могат да се получат различни продукти. Според патента на САЩ в хода на тази реакция първоначално се образува 1 1 3-триалкокси - 3 - ацетоксипропан, който, като реагира с първоначалния естер на ортоформната киселина, се превръща в тетра-алкил ацетал на малонов диалдехид с едновременното образуване на алкилацетат и алкил формиат.
Токоферолите служат като антиоксиданти по отношение на ненаситените липиди на плазмената мембрана, като ги предпазват от разрушаване от свободните радикали, образувани от ензими и различни окислители и предизвикват автокаталитична верижна реакция на окисление на ненаситени мастни киселини. Токоферолите инхибират тези процеси, като прихващат, очевидно, образувани радикали. Съдържащата селен глутатион пероксидаза унищожава както водородния пероксид, така и липидните пероксиди, докато субстратът на безселеновата глутатион пероксидаза (синоним: глутатион-8 - трансфераза В) и каталазата е само водороден пероксид. По време на липидната пероксидация се появява малондиалдехид, който действа като омрежващ агент, образувайки Schiff бази с аминогрупи на протеина. В резултат на това се появяват протеиново-липидни комплекси, приписвани на липофускини.
Хроматограми на малоендиалдехид диацетал. Следователно в редица случаи е необходимо да се разгледа специален хроматографски режим на реакции, който е значително различен от статичния и динамичния. Например, за реакцията A - g - BC, когато вещество A се импулсира в колоната-реактор в хроматографската зона на вещество A, вещества A непрекъснато се генерират и отделят от A и едно от друго, вещества-продукти B и C Скоростите на съединенията A, B и C по протежение на колоната-реактор са различни, образуват особени шлейфове или изпъкналости извън зоната на реагиращото вещество А. VI-4 показва хроматограмата на малодиалдехид диацетал при използване на активен твърд носител - хромосорб Р и неактивен - натриев хлорид.