Малко количество - арсен

Съгласно втория метод арсенът се утаява със сярна киселина, която е част от основното съединение на процеса на арсен-сода - окситиоарсенат. Получената утайка от съединения на сярна арсен се разтваря в алкали и се връща в работната система. Филтратът, съдържащ малки количества арсен (0 2 - 0 32 g l по отношение на Az20s), допълнително се обезврежда с алкален разтвор на железен сулфат (II етап на неутрализация), разрежда се с вода и се изхвърля в промишлената канализация. Отстраняването на баластните съединения от разтвора чрез изпаряване изключва проникването на съединения, съдържащи арсен във водни тела и прави възможно получаването на хипосулфит под формата на търговски продукт.
Температурна зависимост на акустичните скорости в чист селен a - Se (a и Sc 0As 0 (b. | Температурни коефициенти на акустична скорост в a - Se, a - Se, 5 Ass и a - Se, As, при 18 C [211. Друг недостатък е ниската температура на преминаване на стъклото Tg; беше показано, че T y a-Se е в диапазона 25 - 35 C, така че над тези температури материалът е оптически и електрически нестабилен. Направен е опит да се преодолеят тези трудностите при сплавянето на a-Se с други елементи в арсена е един от тези елементи и в резултат беше установено, че добавянето на малки количества арсен към някои чалкогенидни стъкла неочаквано драстично променя акустичното поведение.
Температурна зависимост на акустичните скорости в чист селен a - Se (fl HSe 0As 0 (b. | Температурни коефициенти на акустична скорост в a - Se, a - Se, 5 Ass и a - Se, As, 0, при 18 C [211 Друг недостатък е ниската температура на преход на стъкло Т; беше показано, че T ya - Se е в диапазона от 25 - 35 C, така че над тези температури материалът е оптически и електрически нестабилен. Направен е опит да се преодолеят тези трудности при легиране на a - Se с други елементи в арсена е един от тези елементи и в резултат се установи, че добавянето на малки количества арсен към някои чалкогенидни стъкла неочаквано драстично променя акустичното поведение.
За да оцветите този поток в червено, е достатъчно да добавите около 0 03% злато под формата на концентриран разтвор на златен хлорид. Този разтвор се смесва старателно с част от претегления пясък и след това се добавя към заряда и се разбърква отново. Добавянето на малко количество емпирично определен арсен може значително да подобри цветовия нюанс.
Определянето се влияе от силициева и фосфорна киселини. Селеновата и телуровата киселини в кисела среда се утаяват с амониев молибдат и следователно трябва да липсват. Малки количества селенова и телурова киселини, както и калай и антимон, не пречат на утаяването на германий. Определянето може да се извърши в присъствието на малки количества арсен, ако горното съединение се утаи на студено.
В природата се среща в три кристални полиморфни модификации (алфа, бета и гама сяра), в аморфно (мю-сярна), течно и газообразно състояние. Най-стабилен при нормални условия е алфа-сярата (ромбична), която е естествени кристали. Сярата рядко е химически чиста; обикновено съдържа изоморфни примеси на селен и е замърсена с битум, глина, сулфати, сулфиди и карбонати. Вулканичната сяра често съдържа малки количества арсен, селен и телур. В сярата също се наблюдават включвания на газове и течности, съдържащи маточна течност.
Когато се работи върху пирит, след промиване на газа, необходим за пълно отстраняване на праха, се образува мъгла от сярна киселина. Частично кондензирайки в газопроводи и топлообменници, сярната киселина образува железен сулфат, увлечен от газовия поток в контактния апарат, в резултат на което хидравличното съпротивление на катализатора бързо се увеличава. По този начин, когато се работи с пиритни газове за печене или отпадъчни газове от цветна металургия, замяната на платинени катализатори с ванадиеви не позволява опростяване на системата за пречистване на газове. Ситуацията е различна при работа със сяра. Липсата на прах в горивния газ позволява в този случай да се откаже от мокро измиване, без да се страхува от отровното действие на малки количества арсен, съдържащи се в сяра при работа върху ванадиеви катализатори.
При работа върху пирит, след измиване на газа, необходим за пълно отстраняване на праха, се образува мъгла от сярна киселина. Частично кондензирайки в газопроводи и топлообменници, сярната киселина образува железен сулфат, увлечен от газовия поток в контактния апарат, в резултат на което хидравличното съпротивление на катализатора бързо се увеличава. По този начин, когато се работи върху пиритни газове за печене или от газове от цветна металургия, замяната на платинени катализатори с ванадиеви не позволява опростяване на системата за пречистване на газове. Ситуацията е различна при работа със сяра. Липсата на прах в горивния газ позволява в този случай да се откаже от мокро измиване, без да се страхува от отровния ефект на малки количества арсен, съдържащи се в сяра при работа върху ванадиеви катализатори.

Устройство за дестилация на арсенов хлорид (III. Устройството за дестилация (фиг. 24) се състои от колба с вместимост 500 - 1000 ml, снабдена със запушалка с три отвора. В един от тях се вкарва термометър, долният край на който не достига нивото на течността с 4 - 5 cm, във втория отвор и в третата изходна тръба с капкоуловител се поставя разделителна фуния. Тази тръба е свързана с вертикално разположен хладилник, както е показано в Фигурата. Уловителят на капки улеснява източването на разтвора, механично увлечен с пара, обратно в колбата, докато непрекъснатият поток на пара се осигурява от отвори в тръбата на разстояние 2 см от долния й край, разположен в колбата. Ако арсенът в дестилата се определя чрез йодометричния метод, тогава гумените тапи и тръбите не трябва да съдържат сяра. Ако се определи малко количество арсен, тогава по време на дестилацията няма нужда да се пропуска поток от хлороводород през разтвора. голямо количество арсен, това е желателно.
Индикатори за ефективността на почистващите инсталации Tilox. Регенераторът на този агрегат е отворена колона с височина 30 - 37 m, в която са монтирани няколко метални решетки за равномерно разпределение на въздуха. Обемът на апарата дава време на престой на разтвора 40 - 50 минути, а диаметърът съответства на скоростта на въздуха 150 - 240 m3/h на 1 m 2 от секцията на колоната. Интересна особеност на процеса е двуетапната пълна регенерация на арсен от отработени разтвори. На първия етап (подобно на етапа на регенерация в обичайния процес на Taylox), разтворът се нагрява до 70 ° С и арсенов сулфид се утаява чрез добавяне на 75% сярна киселина. Утайката се отделя от течността чрез филтруване, разтваря се във воден натриев карбонат и се връща в циркулиращия поток на абсорбиращия разтвор. Филтратът се изпраща на втория етап, където се алкализира с разтвор на натриев карбонат и се обработва с разтвор на железен сулфат. По време на това третиране малко количество арсен, останало в разтвора след първия етап на регенерация, се утаява под формата на соли на арсен и арсенова киселина от железно желязо.
Замразяване на цинк от месинг се наблюдава в неутрални или слабо кисели разтвори. При този вид корозия месингът в определени области на повърхността претърпява специфично разрушаване, в резултат на което се появява хлабав слой мед. Процесът се състои в това, че когато месингът се разтваря, в разтвора преминават както мед, така и цинк и медните йони се натрупват близо до повърхността на месинга. Тези йони се отлагат по време на по-нататъшна корозия под формата на хлабав налеп върху катодните зони. Поради факта, че участъците от месинговата повърхност, покрити с насипен меден слой, са по-слабо аерирани от останалата част от повърхността, разтварянето продължава под хлабав меден налеп. С лек натиск медната тапа излита навън и в месинговия лист се образува проходен отвор. За да се предотврати дезинцификацията, към месинга се добавя малко количество арсен: 0,02%, колкото е достатъчно за предотвратяване на този вид корозия.

Необходима е по-малко солна киселина, ако дестилацията се извършва при по-висока температура от разтвор на сярна киселина. Възможно е арсенът и флуорът да се прехвърлят в дестилата заедно с германия. Тривалентният арсен се дестилира като хлорид. Дори ако арсенът първоначално е в петивалентно състояние, при липса на окислители, част от него преминава в дестилата. Към колбата може да се добави калиев перманганат със същия резултат. Антимонът също е намален в този случай. Следите от флуор, които могат да останат след разлагането на силикатите с флуороводородна киселина, се дестилират под формата на силикофлуорна киселина. Ако фенилфлуоронът се използва като колориметричен реагент, наличието на малки количества арсен и флуор е без значение.
Единият начин е да инжектирате електрон от външен източник, а другият е да избиете обвързан електрон от неутрален атом, създавайки едновременно електрон и дупка. Но можете да въведете електрони в проводимостта на кристала по съвсем различен начин. Представете си германиев кристал, в който един от атомите на германия е заменен с атом на арсен. Атомите на германий имат валентност 4, а кристалната структура се определя от четири валентни електрона. И сега се оказва, че един атом на арсен е в състояние да седи в германиевата решетка (защото размерите му са точно такива, каквито трябва да бъдат), но в същото време той ще бъде принуден да действа като четиривалентен атом, прекарвайки четири валентности електрони от неговото снабдяване за създаване на кристални връзки и изхвърляне на петата. Този допълнителен електрон е много слабо прикрепен към него - енергията на свързване е по-малка от V10 eV. При стайна температура електрон може лесно да получи толкова малко количество енергия от топлинната енергия на кристала и да отиде, на свой риск и опасност, да се скита около решетката като свободен електрон. Примесен атом като арсен се нарича донорен сайт, тъй като може да осигури отрицателен носител на кристала. Ако германиев кристал се отглежда от стопилка, където е добавено малко количество арсен, тогава донорните точки на арсена ще бъдат разпределени в целия кристал и кристалът ще има определена плътност на вградени отрицателни носители.