Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

За хетероцикли, съдържащи съседни NH и CO групи, е характерна така наречената лактамно-лактимна тавтомерия, например, ксантин може да съществува в три форми, образувани по време на обратимия преход на водородния атом от кислород към азот [c.149]

Едно от важните свойства на свободните азотни основи (съдържащи хидроксилни групи) е възможността за тяхното съществуване в две тавтомерни форми, по-специално лактамни и лактамни форми, в зависимост от pH на средата при pH 7.0, те са представени във формата на лактам, с намаляване на pH- в млечна форма. Тавтомерните трансформации могат да бъдат представени с примера на урацил. [c.99]

Лактам (кетон) форма Лактам (енол) форма [c.51]

Така наречените соли на пикочната киселина или уратите се образуват с алкали от лактимно-енолната форма. Всъщност това не са соли, а енолати, както ще се види от експеримент 174. [c.154]

Лактамова форма Лактамова форма Натриева сол [c.379]

SbN - C (OH) (лактимална форма). Още по-рано, през 60-те. [c.233]

По правило равновесието на процеса на миграция на протони се измества към лактамната форма, освен ако молекулата съдържа фактори, които стабилизират лактамната форма. [c.43]

Това съединение се характеризира с лактам-лактимен тавтомеризъм. Съществуващ в две тавтомерни форми, триазинонът (1) може да влезе в химични реакции както в оксо, така и в хидрокси форма, в зависимост от действащия реагент и условията на реакцията. Следователно при избора на методите за химични трансформации взехме под внимание формата, в която триазинонът влиза в реакцията и бяха избрани подходящите условия. [c.13]

Изатинът образува червени кристали (т.т. 200 ° С). Под действието на фосфорен пентахлорид, производно на лактимната форма [c.568]

Най-често срещаният тип мутация е размяната на основна двойка с друга. Една от причините за заместването може да бъде промяна в тавтомерното равновесие. Например, тиминът във формата на лактам не образува водородни връзки с гуанин (Фигура 13.7, а), а се образува във формата на лактам (Фигура 13.7.6), което води до заместване на обичайната двойка тимин-аденин с тимин -гуанинова двойка. [c.446]

Подобна картина се наблюдава, когато в гуанин настъпи преместване към лактималната форма. След това той образува водородни връзки с необичайна за него основа - тимин. Заместването на нормални базови двойки се предава по време на пренаписване (транскрипция) на генетичния код от ДНК в РНК и в крайна сметка води до промяна в аминокиселинната последователност в синтезирания протеин. С натрупването на мутации се увеличава броят на грешките в биосинтеза на протеини. [c.446]

Пиримидините, заместени в позиции 2, 4 и 6 от тавтомерна група или групи, т.е. групи, съдържащи подвижен водороден атом (OH, N12), са най-лесно достъпни чрез директен синтез и са от най-голямо практическо значение. Тези вещества могат да съществуват в много тавтомерни форми. Най-простият пример за такива съединения е 2-хидроксипиримидин, който има две възможни форми, лактам и лактам, които могат да се разглеждат като резонансни хибриди съответно на структури XV-XIX и XX-XXIV. [c.209]


Известно е, че изотин-2-анил съществува в две кристални тавтомерни форми - жълто-кафява и виолетова [6156, 738] - съответстващи на лактама и лактимните форми на изотин. По-удобно е да се синтезира този анил по метода на Sandmeyer [615a], но може да се получи и чрез кондензация на индоксил с нитрозобензен [615]. Реакцията на О-метиловото производно на изотин или изотин-2-анил с анилин дава изотин-2,3-дианил [626]. [c.162]

Кондензацията на трифлуороацетооцетен естер 12 с 5-амино-1,3-диметил-пиразол 13 дава пиразолопиридинон 14 (Схема 4). Н ЯМР спектърът съдържа и сигнали на примес (15%), който първоначално се приема за лактимната форма 14а [17]. [c.115]

Въз основа на спектралните данни на реакционните продукти беше показано, че от възможните изомерни форми на лактам, лактам, иминолактам в поредицата К-незаместени 3-арилиден-3Н-пирол-2-они, лактамната форма. [в.20]

Всеки нуклеотид е молекула, състояща се от пуринова или пиримидинова основа, монозахарид - дезоксирибоза в случая на ДНК и фосфатен остатък. В ДНК основните азотни основи са аденин и гуанин - пуринови основи, както и цитозин и тимин - пиримидинови бази. Пуриновите и пиримидиновите основи могат да бъдат под формата на лактам или лактам. Последното преобладава при физиологични условия. РНК съдържа същите пуринови основи като в ДНК, но вместо тимин, РНК съдържа урацил, а монозахаридът в РНК е представен от рибоза. Молекула, съдържаща монозахарид и основа, се нарича нуклеозид, а след свързването на фосфатна група - нуклеотид. Основните компоненти на ДНК и РНК нуклеотидите са показани на фиг. 17. В малки количества в състава на NC има такива основи като метилцитозин или оксиметилцитозин, метиладин, метилгуанин, тиоурацил и др. [c.43]

Ако съединение XIII се третира с алкали и след това се подкислява, тогава се получава вещество със същата емпирична формула, но с отлични свойства. Това вещество, наречено изо-съединение, може да се превърне в динатриева сол и диацетилово производно. При каталитично хидрогениране изо-съединението образува аланин анхидрид. По този начин за изо-съединението се приема формулата на лактимната форма (XIV) на нормалния дикетопиперазин. [c.357]

Тъй като това съединение образува мононатриева сол, която може да бъде изолирана, се предполага, че поне в алкална среда съществува предимно в лактимна форма. С фенилхидразин образува монохидразон, а с анилин - дианил. Тетракетопиперазинът се хидролизира толкова лесно, че дори при нагряване във вода се превръща в оксамид и оксалова киселина. [c.365]

Заместените 2-кето-1,2-дихидрохиноксалини представляват пряка аналогия на съединенията, описани по-горе под името 2-хидроксихиноксалини (стр. 392), с изключение на това, че 1-заместените производни очевидно не могат да бъдат енолизирани до лактимална форма. Съществува един и същ общ метод за синтез и за двата типа. [c.396]


Нито най-простото съединение, нито някое от неговите производни с прости заместители са получени. Известни са обаче няколко производни, съдържащи окси група в позиция 3. Тъй като последните са получени от лактимната форма на 3-феноморфолона, те ще бъдат разгледани заедно с последното съединение. [c.477]

Метилирането с диазометан се използва за определяне на лактималната форма, CCP, хетеротавтомери, например XXI и CCP [180]. Когато се добави излишък от етерен разтвор на диазометан към разтвор на 6-метил-3-пиридазоя в метанол, се получава само 3-метокси-6-метилпия с нисък добив.- [c.101]

След заместване на един от хлорните атоми с хидроксил, реактивността на оцветителите почти напълно изчезва поради превръщането на лактамната форма на хлорохидрокситриазините в лактамната форма. [c.328]

Лактамите, незаместени в азот, са най-простите съединения, за които лактамно-стимулиращата тавтомерия е фундаментално възможна - динамичен баланс между лак-> ме и лактамни форми. [c.259]

Вижте страниците, където се споменава терминът Лактима форма: [c.533] [c.533] [c.154] [c.150] [c.150] [c.62] [c.177] [c.358] [c.18] [c.51] [c.517] [c.602] [c.94] [c.101] [c.210] [c.211] [c.94] [c.210] [c.211] Биологична химия, изд.3 (1998) - [c.99]