Велика енциклопедия на нефт и газ

Диетиламин

голяма

Диетиламинът, когато взаимодейства с въглероден дисулфид и медни соли, образува меден диетилдитиокарбамат, който превръща разтвора в жълто-зелен цвят. Съдържанието на диетиламин се определя колориметрично по стандартна скала. [2]

Диетиламинът катализира реакцията на кондензация на кетона с метилов естер на цианооцетна киселина. Не всички катализатори обаче спомагат за образуването на производното на 1-циклохексенил; някои от тях причиняват образуването на циклохексилиденово производно на метилов естер на цианооцетна киселина. [3]

Диетиламинът е важен междинен продукт при производството на антималарийни лекарства, мепакрин и памакин, а също така се използва за синтеза на други лекарствени вещества. [4]

Диетиламинът е важен междинен продукт при производството на антималарийни лекарства - мепакрин и памакин, а също така се използва за синтеза на други лекарствени вещества. [пет]

Диетиламинът е междинен продукт в производството на антималарийни лекарства и други фармацевтични продукти. [6]

Диетиламин, 1% разтвор в 2-метоксиетанол. [7]

Диетиламинът като междинен продукт се използва в редица лекарствени синтези. [8]

Диетиламинът, чиято молекула донякъде наподобява молекула на тиофен по конфигурация (по отношение на положението на хетероатома и броя на въглеродните атоми), се адсорбира много по-силно поради взаимодействието на активен (основен) NH2 - rpynn с хидроксилни групи (киселинни места) на повърхността на силикагел. Циклохексанът се адсорбира слабо от разтвори в i-хептан; следователно няма адсорбционно разделяне на тази смес на отделни компоненти върху силикагел. [девет]

енциклопедия

Диетиламинът е запалима, смесваща се с вода течност с дразнеща миризма на амоняк. [единадесет]

Диетиламинът трябва да се съхранява в запечатана ампула. [12]

Диетиламинът катализира реакцията на кондензация на кетона с метилов естер на цианооцетна киселина. Не всички катализатори обаче спомагат за образуването на производното на 1-циклохексенил; някои от тях причиняват образуването на циклохексилиденово производно на метилов естер на цианооцетна киселина. [13]

Диетиламинът, като по-силна основа, предимно замества брома в изходния дибромфуроксан (11 6) и само леко намалява пръстена до диоксин. [14]

Диетиламинът трябва да се съхранява в запечатана ампула. [петнадесет]