Базална температура от А до Я

Момичета, ясно е, че проблемът нараства, все повече момичета са изправени пред него. Някой по-рано, някой по-късно ... Някой твърде късно ...
Проблемът с хемостазата е известен по целия свят, но само няколко държави и не толкова много лекари в различни градове в тези страни са в състояние да се справят и успешно да го направят.

Вече има огромен брой момичета, изправени пред това заболяване, само на нашия международен бета драйв.

Каня ви да се обедините. Споделяйте опит, вариращ от това какви генетични сривове във всеки от нас дават такива усложнения на бременността. Кой има какви синдроми и мутации: антифосфолипид, лупус, мутация на Лайден, синдром на дисиминирана вътресъдова коагулация и други подобни. Предлагам да пропусна подробностите за това как стигнахме до осъзнаването на проблема . По принцип всички знаем по този начин . Искам да се опитам да разбера в кои градове и с какви средства те се борят със собственото си тяло. Имената на лекарите и имената на клиниките. Каква терапия се извършва, въз основа на какви изследвания.

Готов съм да споделя собствения си опит. Кажете ми режимите на лечение и предмети, които се опитвам да контролирам освен контрола на лекарите. Тъй като често професор, занимаващ се с конкретни кръвни проблеми, изглежда само в съответствие с него, забравяйки например за ендокринологията. Момичета, нека споделим нашия опит. Може би за някои разговорите ни ще помогнат. И някой ще може да предвиди първата загуба със своите действия и нашия опит . С което обикновено всичко започва.

Олкин, здравей! И те не ми взеха никакви тестове, когато беше първият спонтанен аборт, преминах само hCG и тогава казахме, че не знаем защо се е случило, разбира се откъде знаеш! И аз не пих никакви хапчета, защо прекарах 2 седмици в болницата не е ясно ... Така че аз съм по този въпрос, докато репей И с втората не отидох никъде, всичко се оказа само по себе си
Наблюдава ме гинеколог в частна клиника на Черная речка (живея там), сега чакам отговор на анализа за тромбофилия (12 гена), как мога да изчакам да отида на лекар и ще продължа да помислете какво да правите. Искрено се надявам, че там всичко е наред

Анушка, това е и двете. Фракс не ми помогна. Имам някакъв проклет ген мутирал. което не позволява на някои липиди да асимилират frax. и има някакво вещество в клексана. което смазва този ген
при нормална коагулограма инжекциите са животозастрашаващи. освен ако картината на коагулограмата не е нормална за препаратите
тоест, ако сте получили добра кръв без лекарства. няма нужда да се закопчава
и ако кръвта не е била нормална. сте започнали инжекции. и след това отново вземете анализа и има норма. след това убождате до следващия анализ

Скенер, подкрепям отговора на израелския. по дяволите . и ям извара в тонове

Скенер, около добре, с всякакви мутации в коагулацията добре, и бременност със задължителна подкрепа.

Здравей мънисто! Исках да ви попитам как изглеждат тестовете за лупус антикоагулант, не знам дали ги взех, или вече е включен в това, което ми беше наредено от хематолога? (Описано по-долу) и също прочетох, че все още има проблем със спонтанен аборт и тези антитела към hgch (също не знам как се декриптират, като цяло се обърках вече при тези анализи. Трябваше да вземете това?

Тази вечер отивам на среща с генетик (препоръчва се за всички след 35 години), след което ще се отпиша ...

Моят гинеколог упорито предписва Ok след почивка (няма да пия), тъй като изобщо не разбира гените на хемостазата, longidaz и dyufaston. Bead, кажи ми, че сутринта ще ми подхожда по-добре, вместо на дюфастон?

Тук можете да научите много за хемостазата. Http: //www.internist.ru/sessions/video/35session/35session_2513.html

Скенер, не знам. Винаги съм пил утрици))

Лупус антикоагулант (VA)

Количеството лупусен антикоагулант е един от показателите на теста за кръвосъсирване - коагулограма (хемостазиограма). Антикоагулантът е имуноглобулинов протеин (или антитяло), произведен за неутрализиране на действието на фосфолипидите. Тези ензими участват в реакциите на съсирването на кръвта. Под инхибиторния ефект на лупусния антикоагулант върху фосфолипидните ензими процесът на преход на протромбиновия протеин към тромбин се забавя и общото време на съсирване се увеличава. Това състояние е опасно при продължително кървене и възможност за образуване на кръвни съсиреци, тъй като антикоагулантните молекули са в състояние да се свържат с кръвни клетки (тромбоцити). Обикновено не бива. Наличието на лупус антикоагулант в кръвта може да се превърне в симптом на автоимунни патологии: антифосфолипиден сайдер (APS) и др.

Лупус антикоагулант и антифосфолипидни антитела

Антифосфопипиден синдром (APS)

Антифосфопипидният синдром е автоимунно заболяване, пряко свързано с повишен риск от тромботични състояния, тромбоцитопения и редица други клинични прояви. Антифосфолипидният синдром по време на бременност в повечето случаи води до спонтанен аборт, тъй като в плацентата се появява тромбоза, която заплашва плацентарната недостатъчност, хипоксията и дори смъртта на плода.

Антифосфолипидният синдром се определя като състояние, свързано с наличието на антикардиолипинови антитела (AKA) или антифосфолипидни антитела (APA) и/или лупус антикоагуланти (LA).
По желание наличие на два вида антитела към фосфолипидите
Антителата се произвеждат не към фосфолипидите, а към протеиново-фосфолипидния комплекс.
Основните целеви протеини за AKA/AFA са Β2GP1 и протромбин, въпреки че в процеса участват и други коагулационни протеини (кинин, протеин С, протеин S, TFPI, анексин V и др.)

Здравейте момичета! Днес бях с генетик, не е необходимо да приемаме кариотипи, тъй като направих цитогенетични анализи на плода (аборт). Тези анализи показват, че причините не са в генетиката, тя каза, че ако ги няма, щеше да ми предпише още куп тестове в допълнение към кариотипите. Тя също попита за възрастта и тя ми каза, че от страна на генетиката може да има неуспехи на всяка възраст (естествен подбор), в заключението тя написа: ПРОГНОЗА ЗА РАЖДАНЕ - ПОЛЕЗНА.

Благодаря на Businka за дешифрирането. Сега остава да се преминат всички тестове, предписани от хематолога.

Скенер,

Здравей мънисто! Исках да знам кога разбрахте, че сте бременна и ви бяха предписани инжекции с клексан въз основа на какви тестове? Поради гени или въз основа на кръвната картина в гестазиограмата?

Скенер, 11 дни след овулацията. Клексан е предписан незабавно, без тестове за текуща хемостаза. въз основа на съществуващите генетични разбивки. 4x. те веднага взеха 198 маркера на други сривове в гена. Открити са още 5, оставена е дозата на клексан, но разделена на 2 инжекции на ден вместо една и са добавени хапчета

Bead, здравей! Наистина имам нужда от вашия съвет! Имам положителен тест за бременност и веднага се затичах да взема разширена коагулограма и ето резултата:
APTV 26 (обикновено от 25 до 35)
PTI 101 (85-105%)
Фибриноген 2, 7 (до 4.2)
RFMK 12 (до 4)
Телевизия 14 (13-16 сек)
Антитромбин-3 = 96 (75-140)
Протеин С 120 (75-140)
RAPS 0, 64 (обикновено не по-малко от 0, 7)
Скоростта на агрегация на тромбоцитите с колаген 65, 2% (обикновено до 39%)
Скорост на агрегация с ристомицин 70,4% (нормално до 71%)
Bead, помогнете със съвет! В нашия град нямаме компетентен хематолог. Нека ви напомня, че имам история на 2 ZB на по-късна дата, 6 генни мутации (всички хетерозиготи).
Започна да инжектира клексан 1 път на ден + тромбоас 50 mg, курантил 75 mg, ангиовит.

Тя показа всичко на лекаря. Г. оч. разстроен от мутацията на Лайден. Тя каза, че бременността няма да е лесна и скъпа. Тя рисува подготовка за 2 цикъла:
1. Фемибион I-II - пийте 2, 5 месеца.
2. Дюфастон или Утрожестан (100) - 2-3 дни след разтягане на цервикалната слуз. -10 дни
3. Кардиомагнит - 7-8 дни от цикъла - 10 дни.
Изясних дали е необходимо да посетя хематолог преди б., Казва не. Казано с обидното b. ще бъдете посетени от лекар на Oparin.
В главата ми има някаква бъркотия. Как се справяте с проблема? Наистина искам още едно дете, но преживяният ужас от 2 месеца. болничният престой се усеща. Много съм добър. страшно ... Правя крачка напред и три крачки назад ... Момичета, наистина се нуждая от подкрепа.