Болест на Menetrie

Болестта на Menetrie е рядък идиопатичен синдром, който се среща при възрастни на възраст 30-60 години и е по-често при мъжете.

Синдромът се проявява като изразено удебеляване на стомашните гънки в тялото на стомаха, но не и в антралната област. Атрофията на жлезите и хиперплазията се развиват под формата на вдлъбнатини с ямки, често придружени от метаплазия на лигавичните жлези и удебеляване на лигавицата с леко възпаление. Може да възникне хипоалбуминемия (най-последователната лабораторна находка), причинена от загуба на протеин в стомашно-чревния тракт (гастропатия, губеща протеини). С напредването на заболяването производството на киселина и пепсин намалява, което води до хипохлорхидрия.

Симптоми на болестта на Menetrie

Симптомите на болестта на Menetrie са неспецифични и обикновено включват епигастрална болка, гадене, загуба на тегло, оток и диария.

Диагностика на болестта на Menetrie

Диагнозата на болестта на Menetrie се установява чрез ендоскопия с биопсия на дълбоките слоеве на лигавицата или биопсия на цялата стомашна стена по време на лапароскопия.

Диференциалната диагноза на болестта на Menetrie включва:

  • лимфом, при който могат да се развият множество стомашни язви,
  • лимфом от свързана с лигавицата лимфоидна тъкан с обширна инфилтрация на моноклонални В-лимфоцити,
  • Синдром на Zollinger-Ellison с хипертрофия на стомашни гънки и
  • Синдром на Cronckheit-Canada, който представлява комбинация от лигавична полипоза с хипопротеинемия и диария.