АРХИАМИГДАЛА ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА, НЕВРОННА ОРГАНИЗАЦИЯ И ЦИТОЛОГИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА НЕВРОНИТЕ -

Амигдаловият комплекс (МК) участва в централните механизми за регулиране на широк спектър от физиологични процеси, вариращи от активността на отделни органи и системи до интегрални поведенчески актове, включително реакцията на стрес [6,7]. Ролята на МЦ при определяне на личните характеристики на човек е голяма във връзка с участието му във формирането на емоции, краткосрочна и дългосрочна памет, учебни процеси [5,8].

Целта на тази работа е да се характеризират цитоархитектониката, невронната организация и цитологичните особености на невроните на архиамигдалата при плъхове Wistar.

материали и методи. Изследванията са проведени върху полово зрели плъхове Wistar. Цитоархитектоника е изследвана върху 10 плъхове, чиито мозъци са били използвани за подготовка на серийни фронтални участъци с дебелина 20 μm. Секциите са оцветени с виолетово Нисъл кресил. Цитологичните характеристики на нервната тъкан на предното кортикално ядро ​​бяха изследвани на участъци с дебелина 8-10 μm, които също бяха оцветени по метода на Нисл. Невронната организация е изследвана при 30 плъхове с помощта на препарати, приготвени по метода на Голджи. Чертежите на неврони са направени с помощта на чертожен апарат. Материал за електронно микроскопско изследване е взет от 3 плъхове. Парчета MC тъкан, съдържащи предното кортикално ядро, бяха фиксирани чрез потапяне в охладен 2,5% разтвор на глутаралдехид във фосфатен буфер (pH 7,4) и постфиксирани в 2% разтвор на OsO4, дехидратирани в етанол и вградени в epon-812 ... Секциите бяха подготвени върху ултратом LKB III, контрастирани с оловен цитрат [13] и анализирани в електронен микроскоп JEM 200 EX (75 kV).

резултати. Предното кортикално ядро ​​е масивна формация, която в своята структурна организация заема междинно положение между типичните ядра и палеокортикалните образувания. Граничи рострално с предната област на амигдалата, медиално от нея се намира ядрото на страничния обонятелен тракт, странично - пириформната кора, дорзално към нея са ядрото на леглото на крайната лента и централното ядро, както и междинните маси . Каудално клетъчните маси, които съставляват предното кортикално ядро, са стратифицирани и водят до базомедиално ядро ​​и периамигдаларна кора.

Като част от предното кортикално ядро, въз основа на плътността на подреждането на невроните, тяхното подреждане и размера на клетките, трябва да се разграничат три зони: повърхностна, повърхностна клетъчна и дълбока, както и две нива - рострално и каудално.

В повърхностната зона, която лежи под меката мембрана на базалната повърхност на полукълбото, се определят малък брой малки и средни неврони. Те имат многоъгълна форма на тялото и са разположени сред влакната, идващи тук от основната обонятелна крушка. В повърхностната клетъчна зона, според степента на подреждане на невроните, ясно се разграничават две части: медиална и латерална. В медиалната част повечето неврони имат средни размери на тялото, в страничната част формата и размерът на клетките стават по-разнообразни и тяхната хроматофилия е по-интензивна. Дълбоката зона на предното кортикално ядро ​​няма ясни граници. Невроните, които го съставят, се характеризират с разпръснато подреждане и полиморфизъм. На каудалното ниво на предната MV област, площта на предното кортикално ядро ​​се увеличава, но характерът на зонирането остава.

Невроните на повърхностната зона имат овална или многоъгълна форма на тялото, съдържат заоблено ядро, цитоплазмата под формата на тесен ръб съдържа малки количества хроматофилно вещество. Повечето неврони са кариохромни. Средните неврони преобладават в медиалната част на повърхностната клетъчна зона. Телата на невроните имат вретеновидна или многоъгълна форма, клетъчното ядро ​​е овално, хроматофилното вещество под формата на малки зърна или малки бучки е равномерно разпределено върху цитоплазмата. Тези неврони са кариохромни и леки. Има отделни големи неврони с масивна цитоплазма, съдържащи типични тела на Нисл. В страничната част на повърхностната клетъчна зона започват да преобладават големи неврони, чиито тела имат конична форма. В центъра на неврона има леко ядро ​​с голямо хроматофилно ядро. Тези неврони имат характеристиките на цитохромните неврони. Невроните с дълбоки зони се характеризират с полиморфизъм, който се проявява чрез променливостта на техния размер и форма на тялото.

В състава на архиамигдалата, при изучаване на невронната организация, различни форми на дълго-аксонови слабо разклонени и гъсто разклонени неврони, както и неврони с къси аксони, класифицирани според Т.А. Леонтович [4]. Забележителна черта на невронната организация на архиамигдалата е, че гъсто разклонените неврони с дълъг аксон, концентриращи се в страничната си част от повърхностната клетъчна зона, са разположени перпендикулярно на базалната повърхност на мозъка. Техните големи тела имат вретеновидна или пирамидална форма, а дендритите, следващи тялото, се отдалечават от противоположните полюси, определяйки поляризацията на клетките. Големите пирамидални и вретеновидни неврони, които имат характер на дълго-аксонални гъсто разклонени, са разположени на фона на мрежа, създадена от дълго-аксонови разклонени неврони от кратко-дендритен тип. Тези неврони се считат от Т. А. Леонтович [4] за хемосензорни, те са широко представени в хипоталамусната област на мозъка. Фактът, че групи мрежоподобни късо-дендритни неврони са били открити в определени фази на естрозния цикъл (т.е. на фона на определени нива на половите хормони) предполага зависимостта на тяхното функциониране от нивата на половите стероиди. Забележително е също така, че късо-дендритните неврони са склонни да се локализират на повърхността на съдовете или близо до тях.

При изследване на ултраструктурата на невроните, глиалните клетки и съдовите стени на архиамигдалата бяха разкрити тъмни и светли неврони, астроцити, олигодендроцити, ендотелни клетки и перицити. Тъмните неврони имат електронно плътно ядро ​​поради богатството на кариоплазма с гранули RNP, изобилие от свободни рибозоми в цитоплазмата, разширени тубули на цитоплазмения ретикулум и имат хипертрофиран комплекс на Голджи, около който се определят секреторните гранули. Леките неврони съдържат голямо ядро, богато на еухроматин, големи тъмни митохондрии и добре оформени тесни каналчета на гранулирания цитоплазмен ретикулум. В тях, точно както в тъмните неврони, могат да се видят отделни секреторни гранули, чийто размер (70-120 nm) предполага, че те включват невропептиди и катехоламини. Тъмните и светли неврони, разкрити при изследване на архиамигдалата в електронен микроскоп, очевидно са еквиваленти на кариохромни и светли неврони, които се определят в светлинен микроскоп. Ултраструктурата на тъмните и светлите неврони предполага, че те отразяват различни функционални състояния на невроендокринните неврони на предното кортикално ядро ​​- архиамигдала.

Дискусия. Архиамигдала (стара амигдала) се намира в предната част на МС на територията на кортикалното ядро. Предполага се, че това е свързано с модулацията на активността на цикличния център за регулиране на секрецията на гонадотропин, който се намира в предната хипоталамусна област на мозъка [2]. В дейността на архиамигдалата важна роля играят връзките с основната обонятелна крушка, поради което тя е канал за провеждане на неспецифична хемосензорна информация от околната среда в мозъка [11]. Тесните връзки на архиамигдалата с обонятелния рецептор предполагат възможността за влияние върху нейната функционална активност по време на интраназалния път на въвеждане на лекарства в тялото, което изглежда е от значение при разработването на средства, способни да модулират невроендокринните механизми на репродуктивните процеси. Това показва уместността на изучаването на структурната и функционална организация на този невроендокринен център на мозъка.

Цитоархитектоничният анализ показа, че предното кортикално ядро ​​на МК в своята структурна организация заема междинно положение между ядрените и екранните центрове на нервната система [3]. Това е междинно образувание, което се появи в ранните етапи на мозъчната еволюция. Цитоархитектоничните характеристики на различни части показват неговата хетерогенност, което отразява явлението "кортикализация". В медиалната част на повърхностната клетъчна зона на предното кортикално ядро, на фона на особена мрежа, изтъкана от дълги аксонови слабо разклонени късо-дендритни неврони, се появяват примитивни кортикални клетки - веретенообразни и пирамидални с много неподредена ориентация в пространството. Последното е ясно проследено в страничната част на тази зона. По този начин съществува сложна пространствена връзка, която изгражда това ядро ​​от неврони. В предното кортикално ядро, на фона на мрежа от късо-дендритни клетки, се отбелязва контурът на тънка многоетажна система, характерен за кортикалните образувания.

От предните части на MC, включително предното кортикално ядро, започва вентралната амигдалофугална система - пътят към хипоталамусната област и базалните части на мозъчния ствол, който се образува във филогения по-късно от крайната лента. Според системата на вентралната амигдала-фугален път и крайната лента невроендокринните центрове на МК - предимно палеоамигдала и архиамигдала - упражняват модулиращия си ефект върху дейността на центровете за регулиране на секрецията на гонадотропин в хипоталамусната област на мозъка . По същество влиянието на обонятелните стимули върху репродуктивната система се медиира чрез тези пътища през MC.