Антигрипин

Лекарство за симптоматична терапия на остри респираторни заболявания

Пусни по лекарско предписание

Инструкции за употреба

Производител

Natur produkt europe
Рег. номер: P No 015187/02 от 08.08.08г.

среден рейтинг
Никой не оцени

Отзиви за лекарството

Напишете отзив или оценете продукта

Инструкции за употреба и дози

Вътре, след разтваряне на таблетката в чаша вода.
Възрастни и деца над 15 години - 1 раздел. 2-3 пъти на ден Максималната дневна доза е 3 таба.

Не използвайте без консултация с лекар за повече от 3 дни в случай на фебрилен синдром, повече от 5 дни в случай на синдром на болка.

Противопоказания

свръхчувствителност към лекарствените компоненти;
бъбречно и/или чернодробно увреждане;
закритоъгълна глаукома;
аденом на простатата;
деца под 15-годишна възраст (използвайте детски лекарствени форми).

С повишено внимание: хипероксалатурия, хемохроматоза, таласемия, полицитемия, левкемия, сидеробластична анемия, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, сърповидно-клетъчна анемия, прогресиращи злокачествени заболявания, доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Гилбърт, алкохолна чернодробна болест), вирусна хепатитна болест) кърмене, възрастни хора.

◊ Ефервесцентни таблетки за деца розово с червеникави петна, с плодов аромат.

[PRING] натриев бикарбонат, лимонена киселина, сорбитол, поливидон, натриев захарин, натриев карбонат, полиетилен гликол 6000, силициев диоксид, ароматни добавки.

10 броя. - пластмасови калъфи (1) - картонени опаковки.
10 броя. - блистери (1) - опаковки от картон.
2 бр. - ленти (5) - картонени опаковки.
4 неща. - ленти (5) - картонени опаковки.
6 бр. - ленти (5) - картонени опаковки.

◊ Ефервесцентни таблетки бяло, с плодов аромат.

10 броя. - полиетиленови калъфи за моливи.
6 бр. - блистери (5) - опаковки от картон.
6 бр. - ленти (5) - картонени опаковки.

Отпуска се по лекарско предписание

Лекарство за симптоматична терапия на остри респираторни заболявания

Natur produkt europe

Прах за перорален разтвор

Отпуска се по лекарско предписание

Лекарство за симптоматична терапия на остри респираторни заболявания

Natur produkt europe

Отпуска се по лекарско предписание

Natur produkt europe

Отпуска се по лекарско предписание

Лекарство за симптоматична терапия на остри респираторни заболявания

Natur produkt europe

Предозиране

Предозирането на лекарството се дължи на съставните му вещества. Клиничната картина на остро предозиране с парацетамол се развива в рамките на 6-14 часа след приложението. Симптомите на хроничното предозиране се появяват 2-4 дни след увеличаване на дозата на лекарството.

Симптомите на остро предозиране включват стомашно-чревни разстройства (диария, намален апетит, гадене и повръщане, дискомфорт в корема и/или коремна болка), повишено изпотяване.

Предозирането с хлорфенамин може да причини депресия, гърчове и кома.

Допълнителна информация

Фармакологично действие

Комбинирано лекарство. Парацетамолът има аналгетични и антипиретични ефекти.

Хлорфенамин (хистамин Н1 рецепторен блокер) има антиалергичен ефект, намалява отока на лигавицата на горните дихателни пътища.

Аскорбиновата киселина нормализира пропускливостта на капилярите, има антиоксидантен ефект, спомага за повишаване на устойчивостта на организма.

Лекарствени взаимодействия

Повишава кръвната концентрация на бензилпеницилин и тетрациклини.

Подобрява абсорбцията на железни препарати в червата (превръща железното желязо във железно); може да увеличи отделянето на желязо, когато се използва едновременно с дефероксамин.

Повишава риска от кристалурия по време на лечение със салицилати и краткодействащи сулфонамиди, забавя екскрецията на киселини през бъбреците, увеличава екскрецията на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди) и намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта. Повишава общия клирънс на етанол.

При едновременна употреба намалява хронотропния ефект на изопреналин.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - производни на фенотиазин, тубулна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Може едновременно да увеличи и намали ефекта на антикоагулантите.

Индукторите на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развитието на тежки хепатотоксични реакции дори при малко предозиране.

Инхибиторите на микрозомално окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксични ефекти на парацетамола.

Diflunisal увеличава плазмената концентрация на парацетамол с 50%, увеличава хепатотоксичността.

Етанолът намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма, а също така допринася за развитието на остър панкреатит.

Използването на барбитурати намалява ефективността на парацетамола, увеличава отделянето на аскорбинова киселина с урината. Засилва ефекта на хипнотиците.

Страничен ефект

В единични случаи има.

От страна на централната нервна система: главоболие, чувство на умора.

От страна на храносмилателната система: гадене, болка в епигастриума.

От ендокринната система: хипогликемия, до хипогликемична кома.

От страна на хемопоетичните органи: анемия, хемолитична анемия (особено при пациенти с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа); изключително рядко - тромбоцитопения.

Алергични реакции: анафилактоидни реакции (включително анафилактичен шок).

От страна на кожата: кожен сърбеж, обрив по кожата и лигавиците (обикновено еритематозен или уртикарен), оток на Квинке, мултиформен ексудативен еритем (включително синдром на Стивънс-Джонсън), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell).

Други: хипервитаминоза, метаболитни нарушения, чувство на топлина, сънливост.

Условия за съхранение

При температура 10-30 ° С, на сухо и тъмно място, недостъпно за деца.

Срокът на годност е 3 години. Не използвайте след изтичане срока на годност.

специални инструкции

Рискът от развитие на чернодробно увреждане, свързано с парацетамол, се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.

Парацетамолът и аскорбиновата киселина могат да нарушат лабораторните тестове (количествено определяне на плазмената глюкоза и пикочна киселина, билирубин, трансаминазна активност, LDH).

Предписването на аскорбинова киселина на пациенти с бързо пролифериращи и интензивно метастатични тумори може да влоши процеса.

Информация, предоставена от справочника за лекарства "Vidal".