Наръчник на химика 21

Химия и химическа технология

Ацетон. ... Пиридин. ... Анилин. ... Фенол. ... ... Нитрометан [c.47]

Бензен, тиофен, фуран, пирол, анилин, фенол [в.74]

Всъщност, ако разгледаме разтворители, за които е често срещан неполярен радикал (анилин, фенол, нитробензол), тогава за тях е естествено увеличение на разтварящата сила от стойността на диполния момент. [c.168]

В алкална среда електрофилната реактивност на формалдехида се определя само от наличието на дефицит в електронната плътност при въглеродния атом на неговата карбонилна група; следователно по-малък брой ароматни съединения влизат в реакцията на хидроксиметилиране, отколкото реакцията на хлорометилирането. По този начин, в допълнение към фенола и неговите етери, бензен и неговите хомолози и дори хлорбензен влизат в реакцията на хлорометилиране, докато реакцията на хидроксиметилиране може да се проведе само в случай на анилин и L, L-диалкил-анилини, фенол и неговите етери. [c.396]

Провеждат се реакции на окисление на следните съединения на циклохексан, бензен, кумен, толуен, нафтален, антрацен, ацетофенон, канелена киселина, анилин, фенол, р-пиколин. [c.171]

Понякога съединения, съдържащи водород, който лесно се заменя с бром (анилин, фенол, някои третични въглеводороди), също обезцветяват разтвора на бром. При това обаче се получава водороден бромид, който лесно се определя с помощта на влажна лакмусова хартия или Конго [c.111]

Фиг. 7.7 илюстрира точността на теоретичната оценка на енергията и интензивността на преходите в молекулите на анилин, фенол и хидрохинон. Представените спектрални криви съдържат освен синглет-синглетни преходи и поглъщане на синглет-триплет, което е забранено от правилата за спинови селекции, но се проявява с ниска интензивност в разтворители, съдържащи тежки атоми, например йодни атоми, които увеличават ефекти на спин-орбиталното взаимодействие ... Положението на вертикалните линии определя изчислените енергии на прехода, височината на линиите е пропорционална на изчислената интензивност на поглъщане. [c.245]

Анилин. ... ... ... Фенол. ... ... ... Етилов етер [c.31]

При производството на ароматни съединения суровината е бензен, толуен, -изомерни ксилоли, мезитилен, нафтален, антрацен и др. Моно-, ди- и други производни, например нитробензол, анилин, фенол, хлоробензен, също могат да бъдат използвани като изходни съединения., толуидини, нафтоли, антрахинон и др. [c.340]

Бензенът се консумира в огромни количества като изходен материал за синтеза на нитробензол, анилин, фенол, етилбензен, хлоробензол, изопропилбензен, стирен и др. Следователно бензенът е най-важната суровина в производството на синтетичен каучук, пластмаси и е широко разпространен използва се в анилиновата боя и фармацевтичната индустрия. Бензенът се използва и като разтворител за много органични съединения. [c.260]

Предложете метод за разделяне на смес от анилин, фенол и бензилов алкохол. [c.141]


Бензоена киселина. Анилин. ... ... Фенолат (анион). ... Ацетофенон. Бензалдехид нитробензен. ... ... Фенилдиазониев хлорид [в.78]

Отклонението на изчислените стойности на адсорбцията на стирен от експерименталните стойности е в рамките на 1-2%. Резултатите от изчисленията на адсорбционните изотерми на стирен, анилин, фенол и р-нитрофенол са показани на фиг. IV-18. Отклоненията на изчислените стойности на адсорбция от експериментално измерените стойности не надвишават 2–5%. Като пример представяме хода на изчисляване на изотермите на адсорбция на р-нитрофенол от воден разтвор на KAD въглища (Таблица 1U-6). [около 100]

Анилин, фенол, формалин се смесват в поликондензационна колба във вакуум и се нагряват, като постепенно температурата се повишава до 150 ° C и след това при 150 ° C и 500 mm Hg. Изкуство. преди образуването на вискозен смолист продукт. Първо се дестилира вода, въведена с формалин, а след това и кондензна вода. Определете добива на смесения олигомер. [c.68]

Анилин Фенол Нитробензен Фурфурол 1,51 1,70 4,23 3,57 96,2 79,4 66,6 42,0 [c.270]

Подобно на анилина, фенолът във воден разтвор под действието на бромова вода дава 2,4,6-трибромофенол [c.111]

Определяне на анилин, фенол и формалдехид [c.268]

Получените чрез екстракция бензен, толуен и ксилоли се използват при производството на етилбензен и полистирол, анилин, фенол, циклохексан, синтетични влакна, малеинов и фталов анхидрид, терефталов ксилол и диметилтерефталат, нитробензол и много други органични съединения. [c.257]

Бензен. ... Нафтален Антрацен Фенантрен Стирол Stnlben. Анилин фенол. . [c.473]

Образува се от много ароматни съединения, например от анилин, фенол, 1-аминофенол, m-фенилен диамин при продължително нагряване с калиева перхлорна киселина и солна киселина. За препаративното приготвяне на това съединение е удобно да се използва n-фенилеп-диамиум. Хлоранилът кристализира като жълти листчета, които се топят при 290 °. Когато е изложен на хлор, той се разпада, образувайки дихлоромалеинова киселина. Използва се като дехидратиращ агент. [c.707]

Някои ароматни съединения, като анилин, фенол и нафтален, също могат да бъдат сулфонирани при 170 ° C с пнридин сулфотриоиспдом [150]. " [c.572]

Алкилиране на урея, анилин, феноли с поликондензация и те с формалдехид (и други алдехиди) [c.324]

Пиктет и Ченекан смятат, че в смесите на азотна киселина с оцетен анхидрид или оцетна киселина диацетил орто-азотната киселина е нитриращият агент. Използва се от Pictet [160] за нитриране на редица ароматни съединения. Установено е, че като нитриращ агент диацетил орто-азотната киселина се доближава до разредената азотна киселина, тъй като проявява слабо нитриращо и доста силно окислително действие. Анилин, фенол, нитробензен не се нитрират с диацетил орто-азотна киселина. [c.66]


Едно просто изчисление с помощта на уравнението на Сеченов (виж по-горе) показва, че в резултат на осоляване, например, под действието на (4H9) 4NI, вече при концентрация на сол от 1 mol/L, концентрацията на бензоена киселина в водната фаза се променя с повече от порядък и увеличаването на концентрацията на солта до 2 mol/L увеличава концентрацията на бензоена киселина във водната фаза с още 1,32 порядъка. Ефектът на осоляване се забелязва значително, ако органичната молекула съдържа полярни групи [4] бензен Вижте страниците, където е споменат терминът Анилинови феноли: [c.247] [c.23] [c.285] [c.238] [c.252] [c.145] [c.208] [c.202] [c.592] [c.464] [c.199] [c.110] Методи на органичната химия том 2 издание 2 (1967) - [c.360]

Методи на органичната химия Том 2 Методи за анализ Издание 4 (1963) - [стр.360]