Ампиокс натрий

Активно вещество

Ампицилин * + Оксацилин * (Ампицилин * + Оксацилин *)

J01CR50 Комбинация от пеницилин

Фармакологична група

  • Пеницилини в комбинации

Състав и форма на освобождаване

1 бутилка прах за приготвяне на инжекционен разтвор съдържа 0,5 g смес от ампицилин трихидрат и оксацилин натриева сол в съотношение 1: 1; в картонена опаковка 1 бутилка или в блистерна опаковка 5 бутилки, в кутия 10 опаковки.

фармакологичен ефект

Фармакологичен ефект - антибактериален.

Той е активен срещу грам-положителни (Staphylococcus spp., Включително щамове, образуващи пеницилиназа, Streptococcus spp., C. diphtheriae, Clostridium и др.) И грам-отрицателни (E. coli, Pr.mirabilis, H. influenzae, K. пневмония, N .meningitidis и др.) на микроорганизми.

Фармакокинетика

След i/m приложение Cmax се постига за 0.5–1 часа, след i/v приложение бързо се създава плазмена концентрация, която надвишава тази при i/m начин на приложение. Той се екскретира от тялото чрез бъбреците, частично с жлъчка, не се натрупва.

Показания за лекарството Ampiox®-натрий

Тежки инфекции (сепсис, ендокардит, пневмония, следродилна инфекция и др.), Особено при новородени и недоносени бебета (инфекция на околоплодните води, нарушено дишане на новороденото, изискващи мерки за съживяване, риск от аспирационна пневмония и др.); инфекции на белите дробове, дихателните пътища; ангина, холангит, холецистит; бъбречни инфекции, вкл. пиелит; кожа; инфектирани изгаряния и рани; профилактика на инфекциозни следоперативни усложнения; профилактика и лечение на инфекции при деца; гонорея (за резистентност към бензилпеницилин).

Противопоказания

Свръхчувствителност, инфекциозна мононуклеоза, лимфоцитна левкемия.

Приложение по време на бременност и кърмене

По време на бременност е вероятно да има строги показания. По време на лечението кърменето трябва да бъде спряно.

Странични ефекти

От страна на сърдечно-съдовата система и кръвта (хематопоеза, хемостаза): левкопения, неутропения, анемия.

От храносмилателния тракт: гадене, повръщане, диария, дисбиоза, промени във вкуса, псевдомембранозен ентероколит.

Алергични реакции: кожен обрив, уртикария, оток на Квинке, ринит, конюнктивит, треска, рядко анафилактичен шок.

Други: артралгия, еозинофилия, суперинфекция, болезненост на мястото на инжектиране i/m, флебит и перифлебит (с i/v).

Взаимодействие

Отслабва ефекта на пероралните лекарства, съдържащи естроген, засилва - индиректни антикоагуланти. Пробенецид, диуретици, алопуринол, фенилбутазон и др. НСПВС ще повишат плазмената концентрация и риска от странични ефекти. Бактерицидните антибиотици имат синергичен ефект, бактериостатичните антибиотици - антагонистични.

Начин на приложение и дозировка

In/m или in/in (струя или капково). Възрастни и деца над 14 години в еднократна доза от 0,5–1 g, дневна доза - 2–4 g; новородени, недоносени бебета и деца под 1 година - 0,1-0,2 g/kg/ден, деца от 1 година - до 7 години - 0,1 g/kg/ден, от 7 - до 14 години - 0, 05 g/kg/ден на 3-4 дози на интервали от 6-8 часа.При тежки инфекции е възможно да се увеличи дозата с 1,5-2 пъти.

Разтворът за интрамускулно инжектиране се приготвя ex tempore чрез добавяне на 2–5 ml вода за инжекции към съдържанието на флакона. Курсът на лечение с интрамускулно инжектиране - от 5-7 дни до 3 седмици.

За интравенозно струйно инжектиране еднократна доза за възрастни се разтваря в 10-15 ml вода за инжекции или изотоничен разтвор на натриев хлорид; инжектира се бавно в продължение на 2-3 минути. За интравенозно накапване еднократна доза се разтваря в 100-200 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5-10% разтвор на глюкоза; инжектира се със скорост 60–80 капки/мин. При интравенозно накапване децата се използват като разтворител 5-10% разтвор на глюкоза (30-100 ml, в зависимост от възрастта). Разтворите трябва да се прилагат веднага след приготвяне. Курсът на лечение с интравенозно инжектиране е 5-7 дни, след което (ако е необходимо) те преминават към интрамускулни инжекции.

Предпазни мерки

Необходимо е повишено внимание в случай на нарушена бъбречна функция (режимът на дозиране се коригира в зависимост от Cl креатинин), бронхиална астма, сенна хрема и други алергични заболявания (предлага се едновременно приложение на десенсибилизиращи агенти).

Лечението трябва да се провежда под контрола на бъбречната и чернодробната функция, периферна кръвна картина.

специални инструкции

Забранено е смесването в същата спринцовка с други лекарства.

Условия за съхранение на лекарството Ampiox®-натрий

На сухо и тъмно място при температури под 25 ° C.

Да се ​​пази извън обсега на деца.

Срок на годност на лекарството Ampiox®-натрий

Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.